kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia
Propanolo aŭ propanola alkoholo estas primara alkoholo, senkolora likvaĵo kaj izomero de la izopropanolo aŭ 2-propanolo. Ĝi nature estiĝas en etaj kvantoj, dum fermantadaj procezoj kaj uzatas kiel solvanto en farmacia industrio ĉefe en la produktado de rezinoj, lakoj, kosmetikaĵoj, farmaciaĵoj, kaj celulozaj esteroj.
Propanolo | |||
![]() | |||
Plata kemia strukturo de la Propanolo | |||
![]() | |||
Tridimensia strukturo de la Propanolo | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 71-23-8 | ||
ChemSpider kodo | 1004 | ||
PubChem-kodo | 1031 | ||
Merck Index | 15,7955 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | Senkolora likvaĵo kun milde alkohola odoro | ||
Molmaso | 60.10 g·mol−1 | ||
Denseco | 0.8053 g cm−3 | ||
Fandpunkto | −126 °C | ||
Bolpunkto | 97-98 °C | ||
Refrakta indico | 1,3829[1] | ||
Memsparka temperaturo | 371 °C | ||
Ekflama temperaturo | 22 °C | ||
Solvebleco | |||
Mortiga dozo (LD50) | 1870 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Risko | R11 R41 R67 | ||
Sekureco | (S2) S7 S16 S24 S26 S39 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2] | |||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H319, H335, H336 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P305+351+338, P312, P337+313 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
La normala primar propanolo estis sintezita en 1853 de la franca kemiisto Gustave Chancel (1822-1890) per frakcia distilado de la fuzeloleo.[3] Li ne malkovris sian izomeron, la izopropanolon, kiu estis sintezita en 1855 far Marcelin Berthelot (1827–1907) kaj reproduktita en 1862 far Charles Friedel (1832-1899) dum produktado de la izopropanolo ekde la acetono.[4]
En tiu reakcio, la propionaldehido unue formiĝas, kiu poste estas reduktia al propila alkoholo:
:
CH3CH2CH2-OH → CH3CH2CHO + H2 ↑
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.