Izopropanolo2-propanolo estas sekundara alkoholo, senkolora brulema likvaĵo kun forta odoro. Pro ĝia propila grupo ligita al hidroksila grupo, ĝi estas la plej simpla specimeno de sekundara alkoholo, kie la alkohola karbonatomo estas aneksita al du apudaj karbonatomoj.

Izopropanolo
Plata kemia strukturo de la Izopropanolo
Tridimensia strukturo de la Izopropanolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-propanolo
  • Izopropila alkoholo
  • Dumetila karbinolo
  • Sekundara propila alkoholo
  • β-hidrokso-propano
Kemia formulo
C3H7OH
CAS-numero-kodo67-63-0
ChemSpider kodo3644
PubChem-kodo3776
Merck Index15,5254
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo
kun karakteriza odoro.
Molmaso60.10 g·mol-1
Denseco0.786 g cm−3
Fandpunkto−89 °C
Bolpunkto82.6 °C
Refrakta indico 1,3776
Ekflama temperaturo11.7 °C
Memsparka temperaturo399 °C
SolveblecoAkvo:
Mortiga dozo (LD50)5045 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
RiskoR10 R11 R36/38 R40 R67
SekurecoS7 S16 S24/25 S26 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH225, H319, H336
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P233, P240, P305+351+338, P403+235
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Ĝi estas struktura izomero de la 1-propanolo kaj posedas vasta gamo da industria kaj hejma uzoj. Kiel la plejmulto el la alkoholoj, izopropila alkoholo reakcias kun metaloj tia kia kalio por formi alkoksidojn[3] kiuj estas nomataj izopropoksidoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Thumb
Sintezo de izopropanolo ekde acetono.

Sintezo 2

  • Industrie, izopropanolo estiĝas per hidratigo de la propileno kun acida joninterŝanĝo kiel katalizilo:
Thumb
Sintezo de izopropanolo per hidratigo de la propeno.

Sintezo 3

Thumb
Sintezo de izopropanolo ekde la 2-bromo-propano.

Literaturo

Kunrilataj kemiaĵoj

Vidu ankaŭ

Referencoj

Wikiwand in your browser!

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.

Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.