Izopropanotiolo

Izopropanotiolo aŭ C₃H₈S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la tioalkoholoj, prezentanta -SH grupon ligitan al alkila grupo. Izopropanotiolo estas senkolora likvaĵo kun odoro je putra ovo, uzata en la fabrikado de pesticidoj, kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Izopropanotiolo estas malmulte solvebla en akvo, sed pli solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropanotiolo reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Izopropanotiolo
Plata kemia strukturo de la Izopropanotiolo
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropanotiolo
Alternativa(j) nomo(j)
2-Propanotiolo Etila karbinolo Izopropila merkaptano
Kemia formulo	C3H8S
CAS-numero-kodo	75-33-2
ChemSpider kodo	6124
PubChem-kodo	6364
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun malaminda malbonodoro
Molmaso	76,157g mol−1
Denseco	0,827g/cm−3[1]
Fandpunkto	−131 °C [2]
Bolpunkto	55,8 °C [3]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,428[4]
Ekflama temperaturo	−34 °C
Solvebleco	Akvo:malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	128 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H302, H315, H319, H331
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P311, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per reakcio de la propileno kun sulfida acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per kondensiga reakcio inter 2-kloropropano kaj sulfida acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$ +

Sintezo 3

• Preparado per agado de la izopropila klorido sur natria sulfido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per traktado de duizopropila sulfido kun sulfida acido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$2

Sintezo 5

• Preparado per traktado de la izopropilamino kaj kalia bisulfido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Preparado per reduktigo de la duizopropila sulfido:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$2

Sintezo 7

• Preparado per interagado de la kalia izopropilsulfato kaj kalia bisulfido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Reakcio kun POCl3:

3+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$3+

Reakcio 2

• Acida esterigo de tioalkoholoj:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Anhidrida esterigo de tioalkoholoj:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun acetila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Intramolekula forigo de hidrogena sulfido el la tioizopropanolo:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}S}}\,}}}$

Reakcio 6

• Reakcio de tioizopropanolo kun jodo:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Vidu ankaŭ

• Tioloj
• Metila merkaptano
• Etila merkaptano
• Propila merkaptano
• Butila merkaptano
• Benzeno merkaptano
• Krotila merkaptano
• Merkaptopurino
• Furanil-metanotiolo

Referencoj

1. Chemsrc
2. Chemical Book
3. Chemnet
4. Chembk

• Kategorio Izopropanotiolo en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.