Etanotiolo

Etanotiolo aŭ H₃CSH, ankaŭ konata kiel etilmerkaptano estas organosulfura komponaĵo, konsistanta je unu grupo tiolo (-SH) ligita al unu grupo etilo (CH₃CH₂-), senkolora, toksa gaso kun odoro je putra ovo, trovata en la sango kaj cerbo de homoj kaj bestoj, samkiel en plantaj histoj. Ĝi same nature okazas en bestaj fekaĵoj kaj en kelkaj nutraĵoj tiaj kiaj fromaĝoj kaj nuksoj. Ĝi estas la unu el la ĉefaj komponaĵoj respondecaj pri la malbona buŝ- kaj furz- odoroj. Etanotiolo estas brulema substanco klasita kiel tioalkoholo kaj kelkfoje ĝi estas mallongigita kiel ESH.

Vidu ankaŭ: Tiometanolo, Tiobutanolo, Tiopropanolo, 2-Butanotiolo, kaj T-Butanotiolo

Etanotiolo
Plata kemia strukturo de la Etanotiolo
Tridimensia kemia strukturo de la Etanotiolo
Alternativa(j) nomo(j)
Tioetanolo Etil-merkaptano
Kemia formulo	C2H6S
CAS-numero-kodo	75-08-1
ChemSpider kodo	6103
PubChem-kodo	6343
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun odoro je putra ovo
Molmaso	62,13404 g·mol−1
Denseco	0,862g cm−3
Fandpunkto	-148  °C[1]
Bolpunkto	35  °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4306[2]
Ekflama temperaturo	-45  °C
Acideco (pKa)	10,6
Solvebleco	Akvo:6,8 g/L
Mortiga dozo (LD50)	682 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20 R50/53
Sekureco	S16 S25 S60 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero F Brulema Xn Noca por la sano N Damaĝaj substancoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H332, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P273, P280, P303+361+353, P304+312, P304+340, P370+378, P391, P403+235, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per reakcio de la acetaldehido kun sulfida acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per kondensiga reakcio inter etileno kaj sulfida acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$

Sintezo 3

• Preparado per agado de la etila klorido sur kalia sulfido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per traktado de duetila sulfido kaj sulfida acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2

Sintezo 5

• Preparado per traktado de la etilamino kaj kalia bisulfido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Preparado per reduktigo de la duetila dusulfido:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$2

Sintezo 7

• Preparado per interagado de la kalia etilsulfato kaj kalia hidrogenosulfido:^[4]

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Reakcio kun POCl3:

3+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$3+

Reakcio 2

• Oksidigo de tioetanolo:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}}}\,}}}$

Reakcio 3

• Acida esterigo de tioalkoholoj:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Anhidrida esterigo de tioalkoholoj:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun acetila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Intramolekula forigo de hidrogena sulfido el la tioetanolo:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}S}}\,}}}$

Reakcio 7

• Reakcio de tioetanolo kun jodo:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$Et2S2+2

Literaturo

• Santa Cruz Biotechnology
• NIST National Institute of Standards and Technology
• InChem
• Chemicalland21
• A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances
• Principles of Organic Chemistry
• Toxic substances control act
• Zeolites and Related Microporous Materials

Referencoj

1. Chemical Book
2. Sigma Aldrich
3. PubChem
4. PrepChem

• Kategorio Etanotiolo en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.