Propanotiolotiopropanolo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la tioalkoholoj, prezentanta -SH grupon ligitan al alkila grupo. Propanotiolo estas senkolora likvaĵo kun odoro je putra ovo, uzata en la fabrikado de insekticidoj, kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer. Propanotiolo estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propanotiolo reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.

Propanotiolo
propanotiolo
Bastona kemia strukturo de la Propanotiolo
propanotiolo
Tridimensia kemia strukturo de la Propanotiolo
Propanotiolo kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la foliaro kaj esencaĵoj de la Allium cepa.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Tiopropanolo
  • Propil-merkaptano
Kemia formulo
C3H8S
CAS-numero-kodo107-03-9
ChemSpider kodo7560
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo kun odoro je putra ovo
Denseco0,841g cm−3[1]
Fandpunkto-113°C
Bolpunkto67°C
Refrakta indico 1,437
Ekflama temperaturo85 °C
Acideco (pKa)10,86
SolveblecoAkvo:1,9 g/L
Sekurecaj Indikoj
RiskojR11 R20 R50/53
SekurecoS16 S25 S60 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH225, H302, H315, H318, H335, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+312, P303+361+353, P305+351+338, P330, P337+313, P370+378, P403+235, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

propanaldehido+sulfida acidoThumb+akvo

Sintezo 2

propileno+sulfida acidoThumb

Sintezo 3

propila klorido+ThumbThumb+natria klorido

Sintezo 4

Thumb+sulfida acidoThumb

Sintezo 5

Thumb+ThumbThumb+Thumb

Sintezo 6

  • Preparado per reduktigo de la dupropila sulfido:

Thumb2Thumb

Sintezo 7

Thumb+kalia bisulfidoThumb+Thumb

Reakcioj

Reakcio 1

3Thumb+fosforila klorido3propila klorido+Thumb

Reakcio 2

  • Oksidigo de tiopropanolo:

ThumbThumb

Reakcio 3

  • Acida esterigo de tioalkoholoj:

Thumb+benzoata acidoThumb+akvo

Reakcio 4

  • Anhidrida esterigo de tioalkoholoj:

Thumb+ThumbThumb+formiata acido

Reakcio 5

Thumb+acetila kloridoThumb+klorida acido

Reakcio 6

Thumbpropileno

Reakcio 7

  • Reakcio de tiopropanolo kun jodo:

2Thumb+jodoThumb+jodida acido

Literaturo

Referencoj

Wikiwand in your browser!

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.

Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.