ハプログループO-M176 (Y染色体)(ハプログループO-M176 (Yせんしょくたい)、系統名称ハプログループO1b2とは、分子人類学で用いられる、人類のY染色体ハプログループの分類のうち、ハプログループO-M268のサブクレード(細分岐)の一つで、「M176」の子孫の系統である。2015年11月にISOGG系統樹[7]が改訂されるまではハプログループO2bと呼ばれていた。
概要 系統祖, 発生時期 ...
O1b2 (Y染色体) 系統 |
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系統祖 |
O-M175 |
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発生時期 |
31,108(95% CI 22,844~34,893)年前[1] |
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発生地(推定) |
朝鮮半島またはその近くにある北東アジアの一部地域[2] |
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現存下位系統の 分岐開始年代(下限値) |
28,240年前[3] 26,650 (99% CI 33,045 - 21,160) 年前[4] 25,800(95% CI 28,400 ↔ 23,300)年前[5] (但し帰属人口の大半を占める下位系統のO-K10のTMRCAは約7,900 (95% CI 5,624~9,449)年前[1]) |
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親階層 |
O1b |
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分岐指標 |
M176, SRY465, P49, 022454[6] |
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高頻度民族・地域 |
日本人(大和民族、琉球民族)、朝鮮民族 |
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最も近縁のハプログループO1b1との分岐は約31,108(95% CI 22,844~34,893)年前[1]とされている。最も近い共通祖先は、25,800 (95% CI 28,400~23,300)年前[5]或いは26,650(99% CI 33,045 - 21,160)年前[4]或いは25,450年前[8]まで遡ると推定されている。
O-M175のサブクレードのひとつで、稲作文化を伝えた弥生人(倭人)と推定される[9]。
O-M176のサブクレードに属するY-DNAを合計すると、現在日本人の約32%を占める。[10][11][12][13]
ハプログループO-M176は日本人及び朝鮮民族の三割方の男性に見られる[14]。
日本国内、韓国国内の各地域の分布では特に偏りは見られない。ただし、サブグループに関して言えば、日本人はO-CTS713が多いのに対し、朝鮮民族はO-CTS723が多い。O-CTS10687は日本や韓国等で稀に見られる。
アイヌ民族には見られない(16人のサンプル中0人[17]、4人のサンプル中0人[10])ことから、弥生時代以降の倭人(弥生人)の遺伝子と推定されている[18]。東アジア北東部に水稲農耕をもたらした集団との考えがある。
満洲族では、23mofangの統計によれば約3.10% (91/2938) の現代満州族男性に観察されている。満州族に見られるO1b2-P49の詳細については、
- O-F1204 > O-K4 > O-L682 > O-K485 > O-CTS723(TMRCA約3110年前) 総人口の1.97%(58/2938)
- O-F1204 > O-47Z > O-CTS713(TMRCA約3330年前) 総人口の0.71%(21/2938)
- O-F1204 > O-CTS10687(TMRCA約4300年前) 総人口の0.14%(4/2938)
- O-F1204 > O-47z(xCTS713) 総人口の0.07%(2/2938)、
- O-P49(xF1204) 総人口の0.20%(6/2938)
を占め、現代の朝鮮民族に於ける比率とほとんど差が無く、現代の満州族男性の約1割が朝鮮系だとすれば簡単に説明がつく様相を呈している[19]。
モンゴルに関しては、中華人民共和国内に住む所謂蒙古族は23mofangの統計によれば約1.51%(23/1521)の蒙古族男性がハプログループO-F1204/O-K10に属している[20][21]。サブグループ毎の結果は以下の通りである。
- O-F1204 > O-47Z > O-CTS713(TMRCA約3330年前) 約0.72%(11/1521)
- O-F1204 > O-K4 > O-L682 > O-K485 > O-CTS723(TMRCA約3110年前) 約0.46%(7/1521)
- O-F1204 > O-CTS10687(TMRCA約4300年前)約0.33%(5/1521)
モンゴル国内を対象とした多くの研究論文ではハプログループO1b2に属す可能性のある男性が皆無である:
モンゴル国及び中国「蒙古族」のサンプルの中でハプログループO1b2に属す者が観察された例としては、以下のものがある。
- Di Cristofaro氏等(2013年)による論文[30] モンゴル国在住モンゴル人計1/160 = 0.6% O2b-M176
- Mongol-NorthEast 1/20 O2b-M176
- Mongol-SouthWest 0/2 O2b-M176
- Mongol-Central 0/18 O2b-M176
- Mongol-SouthEast 0/23 O2b-M176
- Mongol-NorthWest 0/97 O2b-M176
- Xuwei Hou等(2022年)による論文[31]
- 遼寧省阜新市蒙古族 1/13 O1b2a1a1-K7/CTS11723)
- 何光林等(2023年)による論文[32](中国蒙古族5/175 = 2.86% O1b2a1a; 詳細は以下の通り)
- 山東省蒙古族1/6 O1b2a1a1
- 遼寧省阜新市蒙古族1/9 O1b2a1a1
- 黒竜江省蒙古族1/10 O1b2a1a3a
- 遼寧省朝陽市蒙古族1/12 O1b2a1a1
- 内蒙古自治区赤峰市蒙古族1/22 O1b2a1a1
ハプログループO1b2に属すモンゴル民族の人が主にモンゴル民族居住地域の東部、特に南東部の者であるという事がうかがえる。例外として、加藤徹等による2005年の論文では、ハプログループO1b2が、ハルハ(モンゴル国の主流部族)及びホトン(イスラム教徒)のサンプルからは検出されなかったのに対し、ウリャンハイ及びザフチン(いずれもモンゴル国西部に住む部族)のサンプルからはある程度検出されたとしている。[33]
- ハルハ 0/85 O2b-SRY465)
- ホトン 0/40 O2b-SRY465)
- ウリャンハイ 3/60 = 5.0% O2b-SRY465)
- ザフチン 2/60 = 3.3% O2b-SRY465)
また、韓国のある研究チームによる一連の論文では針原伸二から提供されたという[34]「東モンゴルのブリヤート族」のサンプルを扱っており49人中1人[34]または50人中1人[35]にハプログループO1b2-M176(x47z)が観察されたとしている。
また、ロシア国内に居住するウデヘ[35]、そして中国国内に居住するダウール族、ナナイ、エヴェンキ、シベ族、漢族、回族、ウイグル、土家族、四川省カンゼ・チベット族自治州新龍県のチベット族(カムパ)などでも稀に観察された例がある。
O-K10
O1b2のサブクレードであるO-K10は、現代の日本人や朝鮮民族の男性に多い。
O-K10の最も近い共通祖先はKarmin氏等が2022年に発表した論文によると約7,900 (95% CI 9,449 ↔ 5,624)年前に誕生したと考えられる[1]。また、民間の幾つかの遺伝子検査会社によれば、O-K10/O-F1204の最も近い共通祖先の推定年代は約8,340年前[113]、約8,070年前[114]、約7,436(99% CI 9,395 ↔ 5,782)年前[115]、約7,000(95% CI 8,000 ↔ 6,000)年前[5]となっており、どれもやはりO-K10の最も近い共通祖先が今よりおおよそ七、八千年前に生きたと推定している。
現存するO-K10は三つの異なるサブクレード、O1b2a1a1-K7/O-47z、O1b2a1a2-K4、及びO1b2a1a3-CTS10687に大別される。O1b2a1a1にもO1b2a1a2にもO1b2a1a3にも属さない、所謂O1b2a1a*に分類されるY-DNAは、日本(川崎市のサンプルでは全てのO1b2の4.6%を占め比較的多いが、金沢市、大阪市、徳島市のサンプルでも同様のY-DNAが観察されている[116])と韓国(大田133人のサンプル中1人[117])のサンプルの中から稀に検出されている。
O-K7/O-47z
O-K7/O-47zの最も近い共通祖先の推定年代は約6,311 [99% CI 8,149 ↔ 4,786]年前[118]とされる。
O-K7/O-47zは日本で高頻度(約22.5%、18%大阪市成人男性[12]~28%九州[10])、朝鮮民族で中頻度(約8.5%[40][34][10][23][38][2][41][119]、4%[10]~14%[23])、中国で極低頻度(約0.19%[120])で観察される。
- 日本:
- 九州 28.3% (15/53)、青森 26.9% (7/26)、徳島 24.3%、静岡 21.3% (13/61)、沖縄 11.1% (5/45)[10]
- 日本人 23.4% (11/47)[23]
- 日本人 25.1% (66/263)、名古屋市 20.8% (43/207; Y-STRによる推定)、沖縄 19.5% (17/87; Y-STRによる推定)[36]
- 徳島県 28.1%、茨城県 26.0% (13/50)、山口県 20.5% (9/44)[2]
- 福岡市成人男性 26.5%、川崎市大学生 24.3%、長崎市大学生 23.3%、徳島市大学生 23.2%、札幌市大学生 23.2% (70/302)、金沢市大学生 21.1% (63/298)、札幌市成人男性 19.9% (41/206)、金沢市成人男性 18.5% (43/232)、大阪市成人男性 17.8% (43/241)[12]
- 青森県立八戸北高等学校及び青森県立三本木高等学校男子生徒 22.8% (18/79)、佐賀県立致遠館高等学校男子生徒 18.6% (24/129)、沖縄県立宮古高等学校男子生徒 23.7% (9/38)、沖縄県立八重山高等学校及び沖縄県立八重山商工高等学校男子生徒 18.4% (9/49)、沖縄県立開邦高等学校男子生徒 11.1% (4/36)[15]
- 東京 (JPT) 26.8% (15/56)[13][5]
- 韓国:
- 韓国 6.3% (26/412)[40]
- 韓国 5.8% (9/156)[34]
- 韓国 4.0% (3/75)[10]
- 韓国 14.0% (6/43)[23]
- ソウル及び大田(乙支医科大学及び乙支大学校病院にて募集に応じた者) 9.7% (21/216)[38]
- 慶尚 11.9% (10/84)、忠清 9.7% (7/72)、済州 9.2% (8/87)、江原 7.9% (5/63)、全羅 7.8% (7/90)、ソウル及び京畿 7.3% (8/110)[2]
- 大田 11.3% (15/133)、ソウル 9.8% (56/573)[41]
- 韓国 8.3% (25/300)[119]
- 朝鮮民族(主に韓国) 7.3%(39/532)[121]
- 中国: 朝鮮族 8.0% (2/25)[23]、遼寧省大連市漢族 0.55% (1/183)[74]
- ベトナム:
- 2.9% (2/70)[10][77]
- ハノイ市 0% (0/24)[84]
- ベトナム中部高原及び南中部エデ族 0% (0/24)、ベトナム中部高原ジャライ族 0% (0/27)、ライチャウ省ムオンテ県ハニ族 0% (0/33)、ハザン省ホアンスーフィー県コーラオ族 0% (0/34)、ディエンビエン省ディエンビエンフー市Hmong族 0% (0/41)、ハザン省ホアンスーフィー県ヤオ族 0% (0/43)、ベトナム北部(ハノイ市及びその周辺)キン族 0% (0/50)[99]
- ハノイ市キン族 0% (0/76)[105]
O-K4
O-K4の最も近い共通祖先の推定年代は約6,057 [99% CI 7,879 ↔ 4,555]年前[122]とされる。
O-K4は朝鮮民族で高頻度(約19%[117])、日本で中頻度(約6.5%、日本に於ける全てのO1b2の約20.5%[116])、中国で低頻度(約0.44%[3])で観察される。
O-CTS10687
O-CTS10687の最も近い共通祖先の推定年代は約5,524 [99% CI 8,477 ↔ 3,381]年前[123]とされる。
O-CTS10687も日本人及び朝鮮民族に最も高い頻度で観察される系統だが、それでも3%以下で、中国に於いては極低頻度(約0.04%[124])で観察される。
系統樹
ハプログループO系統の分岐については2020年4月16日改訂のISOGGの系統樹(ver.15.58)による[126]。日本人における割合は佐藤ら(2014)[127]及び井上・佐藤(2023)[128]による。
- O1b2 (P49, M176) - 最近共通祖先 26,638 (99% CI 33,033 ↔ 21,148)年前[129]。主に日本人及び朝鮮民族に見られ、中国(朝鮮族のほかには、主に満州族、ナナイ、ダウール族、蒙古族、漢族、回族)でも低頻度(全国男性人口の約0.70%[125])に見られる。
- O1b2a (F1942/Page92) - 最近共通祖先 11,500 (99% CI 14,378 ↔ 9,047)年前[130]
- O1b2a1 (CTS9259) - 最近共通祖先 10,492 (99% CI 13,140 ↔ 8,238)年前[131]
- O1b2a1a (F1204,F3356,K10) - 最近共通祖先 7,436 (99% CI 9,395 ↔ 5,782)年前[115]
- O1b2a1a1 (47z, K7) - 最近共通祖先 6,303(99% CI 8,140 ↔ 4,780)年前[118]。主に日本人(22.0%)及び韓国人(約8.5%)に見られ、中国(全国男性人口の約0.18%[120]、満洲族約0.78%[132]、蒙古族約0.72%[20]、回族約0.12%[89])等でも稀に見られる。
- O1b2a1a2 (F2868,F3110,K4) - 最近共通祖先 6,060(99% CI 7,882 ↔ 4,558)年前[122]
- O1b2a1a3 (CTS10687) - 最近共通祖先 5,524(99% CI 8,477 ↔ 3,381)年前[123]。韓国[4][114](3/133 = 2.26% 大田、10/573 = 1.75% ソウル[117][144])、日本(1.6%)[5][4][114]、中国(約0.04%[124])で稀に見られる
- O1b2a1b (CTS562) - 最近共通祖先 5,477(99% CI 8,346 ↔ 3,383)年前[145]。主に韓国(3/573 = 0.52% ソウル[117][144])で見られ、日本(0.05%)と中国(約0.02%[146])でも稀に見られる。[147][5][148]
- O1b2a2 (Page90)
崎谷満は稲の品種を根拠にしてO-M176に属す集団は2800年前に中国江南から山東半島、日本列島、朝鮮半島へ水稲栽培をもたらしたと主張しているが中国江南にはO-M176が殆ど発見されていない研究結果から信憑性は低いとされている[18]。O-M176は現代では日本及び韓国・朝鮮に高頻度であり、それら以外の地域に起源をもつと結論付けられる様な証拠が現時点では未だに無い。
縄文時代終末から弥生時代にかけて広くみられる刻目突帯文土器に似た土器が沿海州南西部のシニ・ガイ文化にみられる[149] ことから、刻目突帯文土器およびこれを携えたハプログループO1b2に属す弥生人の起源を沿海州南西部に求める見方がある。
なお、青谷上寺地遺跡より出土した弥生時代の人骨でY-DNAが解析済みの10個体のうち、2体がハプログループO1b2a1に属しており、そのうち1体は現代日本人に多くみられるO1b2a1a1に属していた。他の個体については、3体がハプログループDに、2体がハプログループC1a1に、1体がハプログループO(どの下位系統に属すかは未発表)に属し、2体がどのハプログループに属すか特定できなかったという結果が出ている[150][151]。
長崎県佐世保市に所在する下本山岩陰遺跡の箱式石棺から出土した下本山3号という弥生時代の男性人骨(放射性炭素の測定により、年代は2001–1931 cal BP [1σ]と推定されている)もハプログループO(TheYtreeによればO1b2a1a1-CTS713[152])に属すという結果が発表されている[153]。
上記2件の研究結果により、ハプログループO1b2が弥生時代には既に因幡国および肥前国の地域に、ハプログループC1a1とハプログループDに関しても既に因幡国の地域に存在していたことが報告された[150]。 現代日本人男性の7割以上がD、O1b2、C1a1のいずれかのハプログループに属しているので、弥生時代の西日本の住民と現代日本人との間には少なくともY染色体(即ち男系)に関しては大差が無いということがうかがえる。(ただし、現代日本人男性の約2割を占めるハプログループであるハプログループO2に属すと特定できたY-DNAは2023年現在、弥生時代の遺跡からは発見されていない。)
A0000 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
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| | A000-T | | PR2921 | | A00 | | | A0 | | | A1a | | | A1b1 | | | |
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| | | | | | | | | | L1090 | | | P305 | | | V221 | | | M42 | | | | |
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| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | サン族 | | | YAP | | CTS3946 | | M174 | | CTS11577 | | M64.1 | | | |
| | | | | | |
| | M168 | | | P143 | | M89 | | F1329 | | M578 | | L15 | | | | |
| | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | Y27277 | | | G系統 | | | H系統 | | | | |
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| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | M9(P128) | | LT系統 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
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| | | | | | | M526 | | M2308 | | F549 | | M214 | | M175 | | | | |
| | | | | | | |
| | IJ系統 | | I系統 | | | YSC0000186 | | | | | | | | | | | N系統 | | | | |
| | | | |
| | | | | | J系統 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
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| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
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| | F265 | | M268 | | M176 (P49) | | F855 | | CTS9259 | | F1204(K10) | | | | |
| | | | | | |
| | M122 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
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| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 47z (K7) | | CTS1348 | | CTS11986 | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
| | | | | | | CTS8379 | | ACT4054 | | | | | | | | | | | | | | | | |
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| | | | | | | Y130364 | | CTS2748 | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | |
| | | | | | | | | | | Z24599 | | CTS1351 | | | | | | | | | | | | |
| | |
| | | | | | | | | | | | | | | | BY146002 | | Y130014 | | | | | | | |
| |
| | | | | | | | | | | | | | | | CTS9852 | | | | | | | | | | | | |
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| | | | | | | | | | | K14 | | Z24594 | | CTS525 | | FT217340 | | | | | |
| | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | FT350225 | | CTS11088 | | | | | | | |
| |
| | | | | | | | | | | BY179281 | | BY178096 | | BY178807 | | | | | | | | |
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| | | | | | | | | | | Y126340 | | | | | | | | | | | | | | | | |
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| | F2868 | | L682 | | CTS723 | | Y24057 | | | | | | | | | | | | |
| | | | | |
| | | | | | F940 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
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| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | CTS7620 | | CTS4596 | | Y61286 | | | | | | | | | | | | | | | |
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| | | | | | | | | | | | Page90 | | BY162375 | | | | | | | | | | | |
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| | | | | | | | | | | | CTS1175 | | | | | | | | | | | | | | | |
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| | | | | | | MF14346 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
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| | A12446 | | PH40 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
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| | | | | | | FGC67537 | | FT41750 | | | | | | | | | | | | | | | |
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| | MF14220 | | | | | | | | FGC67568 | | | | | | | | | | | | | | | |
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| | Y72859 | | | MF16242 | | MF14245 | | FT281275 | | | | | | | | | | | |
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(出典)"Y-Full"(Ver.12.00), "FTDNA Big Y Tree"
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(この統計の対象者の出身地については通遼市232名、赤峰市212名、シリンゴル盟209名、遼寧省152名、フフホト市137名、オルドス市94名、ヒンガン盟85名、フルンボイル市82名、新疆63名、バヤンノール市49名、ウランチャブ市41名、黒竜江省38名、吉林省37名、青海省29名、包頭市25名、アルシャー盟21名、烏海市2名、その他13名となっており、著しく南東に偏っている事に留意する必要がある。)
R. Spencer Wells, Nadira Yuldasheva, Ruslan Ruzibakiev, Peter A. Underhill, Irina Evseeva, Jason Blue-Smith, Li Jin, Bing Su, Ramasamy Pitchappan, Sadagopal Shanmugalakshmi, Karuppiah Balakrishnan, Mark Read, Nathaniel M. Pearson, Tatiana Zerjal, Matthew T. Webster, Irakli Zholoshvili, Elena Jamarjashvili, Spartak Gambarov, Behrouz Nikbin, Ashur Dostiev, Ogonazar Aknazarov, Pierre Zalloua, Igor Tsoy, Mikhail Kitaev, Mirsaid Mirrakhimov, Ashir Chariev, and Walter F. Bodmer (2001), "The Eurasian Heartland: A continental perspective on Y-chromosome diversity." PNAS, vol. 98, no. 18, 10244–10249. doi:10.1073/pnas.171305098. Yali Xue, Tatiana Zerjal, Weidong Bao, Suling Zhu, Qunfang Shu, Jiujin Xu, Ruofu Du, Songbin Fu, Pu Li, Matthew E. Hurles, Huanming Yang, and Chris Tyler-Smith, "Male Demography in East Asia: A North–South Contrast in Human Population Expansion Times." Genetics 172: 2431–2439 (April 2006). doi:10.1534/genetics.105.054270. Natalia Balinova, Helen Post, Alena Kushniarevich, Rodrigo Flores, Monika Karmin, Hovhannes Sahakyan, Maere Reidla, Ene Metspalu, Sergey Litvinov, Murat Dzhaubermezov, Vita Akhmetova, Rita Khusainova, Phillip Endicott, Elza Khusnutdinova, Keemya Orlova, Elza Bakaeva, Irina Khomyakova, Nailya Spitsina, Rena Zinchenko, Richard Villems, and Siiri Rootsi (2019), "Y-chromosomal analysis of clan structure of Kalmyks, the only European Mongol people, and their relationship to Oirat-Mongols of Inner Asia." European Journal of Human Genetics 27, pages 1466–1474. doi:10.1038/s41431-019-0399-0. Yang X, Sarengaowa, He G, Guo J, Zhu K, Ma H, Zhao J, Yang M, Chen J, Zhang X, Tao L, Liu Y, Zhang X-F, and Wang C-C (2021), "Genomic Insights Into the Genetic Structure and Natural Selection of Mongolians." Front. Genet. 12:735786. doi:10.3389/fgene.2021.735786. Bai, H., Guo, X., Narisu, N., et al. (2018), "Whole-genome sequencing of 175 Mongolians uncovers population-specific genetic architecture and gene flow throughout North and East Asia." Nat Genet 50, 1696–1704. doi:10.1038/s41588-018-0250-5. Jin H-J, Tyler-Smith C, Kim W (2009), "The Peopling of Korea Revealed by Analyses of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers." PLoS ONE 4(1):e4210. doi:10.1371/journal.pone.0004210. 陆艳.中国西部人群的遗传混合 [D].上海:复旦大学,2011: 1-84
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