EO
All
Articles
Dictionary
Quotes
Map

Wikiwand ❤️ Wikipedia

PrivacyTerms
Izopropila kloroacetato

Izopropila kloroacetato

kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia

Izopropila kloroacetato
•
•
•
•
•
SintezojSintezo 1Sintezo 2Sintezo 3Sintezo 4Sintezo 5Sintezo 6Sintezo 7ReakciojReakcio 1Reakcio 2Reakcio 3Reakcio 4Reakcio 5Reakcio 6Reakcio 7LiteraturoVidu ankaŭReferencoj

Izopropila kloroacetato aŭ C5H9ClO2 estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultante el interagado de la kloroacetata acido kaj izopropila alkoholo. Izopropila kloroacetato estas senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed solvebla en duetila etero, kloroformo, etanolo kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Izopropila kloroacetato estas uzata kiel kemia reakciaĵo en la produktado de aliaj izopropilaj derivaĵoj aŭ aliaj kloroacetatoj.

Izopropila kloroetanato
izopropila kloroacetato
Plata kemia strukturo de la Izopropila kloroacetato
izopropila kloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila kloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopropila estero de la kloroetanata acido
Kemia formulo
C5H9ClO2
CAS-numero-kodo105-48-6
ChemSpider kodo7473
PubChem-kodo7759
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo
Molmaso136,577 g·mol-1
Denseco1,096g cm−3[1]
Fandpunkto-112°C[2]
Bolpunkto149,5°C[3]
Refrakta indico n 761 20 {\displaystyle n_{761}^{20}} {\displaystyle n_{761}^{20}} 1,417
Ekflama temperaturo49,5 °C
SolveblecoAkvo:4,22 g/L [4]
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38
SekurecoS26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
Toksa
T
Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH226, H301, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado per interagado de kloroacetata acido kaj izopropanolo:

Thumb+izopropanolo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+akvo

Sintezo 2

  • Preparado ekde la kloroacetila jodido kaj izopropanolo:

Thumb+izopropanolo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+jodida acido

Sintezo 3

  • Preparado per traktado de kloroacetata acido kaj izopropila jodido:

Thumb+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+jodida acido

Sintezo 4

  • Preparado inter natria kloroacetato kaj izopropila jodido:

Thumb+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+natria jodido

Sintezo 5

  • Preparado per interagado de propila kloroacetato kaj izopropila formiato:

Thumb+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+Thumb

Sintezo 6

  • Preparado per acida transesterigo inter kloroacetata acido kaj izopropila benzoato:

Thumb+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+benzoata acido

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj izopropanolo:

Thumb+izopropanolo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izopropila kloroacetato:

Thumb+akvo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+izopropanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la izopropila kloroacetato:

Thumb+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+izopropanolo

Reakcio 3

  • Preparado per acida transesterigo inter izopropila kloroacetato kaj formiata acido:

Thumb+formiata acido → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+Thumb

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila kloroacetato kaj metanolo:

Thumb+metanolo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+izopropanolo

Reakcio 5

  • Transesterigo inter izopropila kloroacetato kaj benzila acetato:

Thumb+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+Thumb

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

Thumb+amoniako → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+izopropanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HI:

Thumb+jodida acido → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+Thumb

Literaturo

  • Fisher Scientific
  • Tokyo Chemical Industry CO., Ltd
  • Chemsrc
  • Chemnet
  • Names, Synonyms, and Structures of Organic Compounds
  • Pharmaceutical Substances, Syntheses, Patents and ...
  • Bulletin of the Chemical Society of Japan
  • Encyclopaedia of Occupational Health and Safety

Vidu ankaŭ

  • Kloroacetata acido

Referencoj

  1. [1]
    Chemical Book
  2. [2]
    Chemsrc
  3. [3]
    Chemsrc
  4. [4]
    Parchem
  5. [5]
    PubChem
 Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.
Edit in WikipediaRevision historyRead in Wikipedia

Wikiwand - on

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.