Propila kloroacetato

Propila kloroacetato aŭ C₅H₉ClO₂ estas propila alkohola estero de la kloroacetata acido, senkolora brulema substanco kun akra odoro, uzata kiel solvanto en kemiaj sintezoj, kiel larmiga gaso en militaplikoj, kaj en la produktado de pesticidoj. Propila kloroacetato estas stabila kemiaĵo, neakordigebla kun acidoj, bazoj, oksidigaj agentoj kaj reduktagentoj.

Propila kloroetanato
Plata kemia strukturo de la Propila kloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila kloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Propila estero de la kloroetanata acido
Kemia formulo	C5H9ClO2
CAS-numero-kodo	5396-24-7
ChemSpider kodo	71697
PubChem-kodo	79378
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	136,577 g·mol-1
Denseco	1,034g cm−3[1]
Bolpunkto	164°C[2]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4261[3]
Ekflama temperaturo	69,3 °C[4]
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P332+313, P362, P403+233, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Ĝi kaŭzas iriton per inhalado en la mukozaj membranoj, kapdolorojn kaj naŭzojn. Kontakto kun la okuloj kaŭzas iriton kaj konjunktivito. Ingestado produktas iriton en la buŝo kaj stomako. Kiam hejtata ĝis malkomponiĝo ĝi eligas alte toksajn fumojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de kloroacetata acido kaj propanolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la kloroacetila jodido kaj propanolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloroacetata acido kaj jodopropano:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria kloroacetato kaj jodopropano:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila kloroacetato kaj propila formiato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter kloroacetata acido kaj propila benzoato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj propanolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la propila kloroacetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la propila kloroacetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter propila kloroacetato kaj formiata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter propila kloroacetato kaj metanolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter propila kloroacetato kaj benzila acetato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HI:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• NIST National Institute of Standards and Technology
• Chemblink
• Chembk
• Science Direct
• CRC Handbook of Chemistry and Physics
• Journal of the Chemical Society
• Encyclopaedia of Occupational Health and Safety
• Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards

Vidu ankaŭ

• Kloroacetata acido

Referencoj

1. Alfa Chemistry
2. Chemnet
3. Chemical Book
4. Chemsrc
5. PubChem

Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.