鹽酸

此條目介紹的是一種水溶液。關於化學式為HCl的氣體，請見「氯化氫」。

鹽酸，別名氫氯酸（英語：hydrochloric acid），是氯化氫（化學式：HCl）的水溶液，屬於一元無機強酸，工業用途廣泛。鹽酸為無色透明液體，有強烈的刺鼻氣味，具有較高的腐蝕性。濃鹽酸（重量百分濃度約為37%）具有極強的揮發性，因此盛有濃鹽酸的容器打開後氯化氫氣體會揮發，與空氣中的水蒸氣結合產生鹽酸小液滴，使瓶口上方出現酸霧。鹽酸是胃酸的主要成分，能夠促進食物的消化、抵禦微生物的感染。

鹽酸
IUPAC名 Chlorane[1]
別名	氫氯酸 鹽鏹水(混和物)(溶液)
識別
CAS號	7647-01-0  Y
ChemSpider	307
SMILES	[OH3+].[Cl-]
EINECS	231-595-7
RTECS	MW4025000
性質
化學式	HCl(aq)
摩爾質量	36.46 g·mol⁻¹
外觀	無色至淡黃色清澈液體
密度	1.18g/cm3
熔點	−27.32℃（247K，38%溶液）
沸點	110℃（383K，20.2%溶液） 48℃（321K，38%溶液）
pKa	−8.0
黏度	1.9 mPa·s （25℃，31.5%溶液）
藥理學
ATC代碼	A09AB03（A09），B05XA13
危險性
警示術語	R：R34, R37
安全術語	S：S1/2, S26, S45
MSDS	外部MSDS
歐盟編號	017-002-01-X
GHS危險性符號
GHS提示詞	Danger[2]
H-術語	H290, H314, H335[2]
P-術語	P260, P280, P303+361+353, P305+351+338[2]
主要危害	腐蝕性
NFPA 704	0 3 1 COR
閃點	不可燃
相關物質
其他陰離子	氫氟酸、氫溴酸、氫碘酸
相關酸	硫酸、硝酸
附加數據頁
結構和屬性	折射率、介電系數等
熱力學數據	相變數據、固、液、氣性質
光譜數據	UV-Vis、IR、NMR、MS等
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

16世紀，利巴菲烏斯正式記載了純淨鹽酸的製造方法：將濃硫酸與食鹽混合加熱。在他之後，格勞勃、普利斯特里、戴維等化學家也在他們的研究中使用了鹽酸。

工業革命期間，鹽酸開始大量生產。化學工業中，鹽酸有許多重要應用，對產品的品質起決定性作用。鹽酸可用於酸洗鋼材，也是大規模製造許多無機、有機化合物所需的化學試劑，例如聚氯乙烯的前體氯乙烯。鹽酸還有許多小規模的用途，比如用於家務清潔、生產明膠及其他食品添加劑、除水垢試劑、皮革加工。全球每年生產約兩千萬噸的鹽酸。

名稱來源

英文中，鹽酸有一個別名「muriatic acid」，意即「和食鹽有關係的酸」，目前亦有在使用這種名稱來稱呼鹽酸^[3][4]。鹽酸的中文命名最早應追溯至1855年英國傳教醫師合信編寫的《博物新編》。此書在上海出版，主要介紹西方近代的自然科學知識，其中提到了「鹽強水」的製備方法及性質，此「鹽強水」即鹽酸^[5]。而在19世紀傅蘭雅、徐壽翻譯的《化學鑒原》中，鹽酸的命名是「氫綠」^[6]。這段時間，對化學物質的命名種類繁多^[6]，一直到1932年《化學命名原則》的頒佈才得以統一^[7]。現行的1980年《中國化學會無機化學命名原則》中提到了鹽酸及其別名氫氯酸^[8]。

另外，在德語中，鹽酸叫做「Salzsäure」，其字面意思即「鹽酸」。

歷史

9—10世紀

10世紀初，波斯醫生和鍊金術士阿布·貝克爾·拉齊（約865—925）用鹵砂（氯化銨）和硫酸鹽（各種金屬的水合硫酸鹽）進行了實驗，並將其一起蒸餾 ，從而產生氣體氯化氫^[9]。在這樣做的過程中，拉齊可能偶然發現了一種生產鹽酸的原始方法^[10]，正如他的《秘密之書》（Kitāb al-Asrār）中的以下配方所示：

取等份的甜鹽、苦鹽、Ṭabarzad鹽、Andarānī鹽、印度鹽、Al-Qilī鹽和尿鹽。加入等量結晶好的鹵砂後，吸濕溶解，蒸餾（混合物）。那裏會蒸餾出濃水，這會立即劈開石頭（sakhr）^[11]。

然而，拉齊的大部分實驗似乎都忽略了氣體產物，而是專注於殘留物可能產生的顏色變化^[12]。據科學史家羅伯特·馬爾特霍夫稱，氯化氫氣體已被製得多次，但沒有明確認識到，通過將其溶解在水中，可能會產生鹽酸^[13]。

11—13世紀

《論明礬和鹽》（De aluminibus et salibus）是一部11世紀或12世紀的阿拉伯語文獻，該書借鑑了拉齊的實驗，被錯誤地認為是拉齊的作品，並由克雷莫納的傑拉德（1144—1187）翻譯成拉丁文， 描述了金屬與各種鹽和汞在加熱的情況下，生成氯化汞（II）（腐蝕性升華物）^[14]。在此過程中，鹽酸實際上開始形成，但它立即與汞反應產生腐蝕性升華物。

鹽酸的原始製法

對於十三世紀的拉丁鍊金術士而言，《論明礬和鹽》是他們的主要參考著作，他們對腐蝕性升華物的氯化特性着迷，他們很快發現，當這些金屬從硫酸鹽、明礬的加熱過程中消失時，強無機酸可直接蒸餾得到^[15]。

14—15世紀

王水

王水是一種由鹽酸與硝酸組成的混合物。

歐洲鍊金術士偽賈比爾（英語：Pseudo-Geber）的作品中提到，可以通過將鹵砂（主要成分為氯化銨）溶於硝酸來製備王水^{[16][17][18][19][20]}。也有說法稱最先在手稿中提到王水的是13世紀末的拜占庭^{[21][22][23][24]}。

16—17世紀

鹽酸的純化

16世紀，利巴菲烏斯第一次正式記載了分離出的純淨鹽酸，他是在粘土坩堝中加熱鹽與濃硫酸的混合物來製備它的^[25]。也有一些作者認為純的鹽酸是由15世紀德國本篤會的巴西爾·瓦倫丁（英語：Basil Valentine）製備的^[26]，他的方法是將食鹽與硫酸亞鐵混合加熱後酸化^[27]。不過，其他一些作者認為直到16世紀末都沒有文獻明確表明有人製備過純的鹽酸^[21]。

17世紀，德國卡爾施塔特的約翰·格勞勃通過曼海姆法（英語：Mannheim process）加熱氯化鈉和硫酸來製備硫酸鈉，並釋放出了氯化氫氣體。1772年英國利茲的約瑟夫·普利斯特里制出了純的氯化氫氣體^[28]。1808年，英國彭贊斯的漢弗里·戴維證明了氯化氫氣體由氫、氯兩種元素組成^[29]。

鹽酸的工業化生產

工業革命期間，歐洲對鹼的需求有所增加。法國伊蘇丹的尼古拉斯·勒布朗新發現了一種碳酸鈉（蘇打）工業製法，使碳酸鈉得以大規模廉價生產。勒布朗制鹼法用硫酸、石灰石、煤將食鹽轉變為蘇打，同時生成副產物氯化氫氣體。這些氯化氫大多排放到空氣中，直到各國出台相關法規（例如英國《1863年鹼類法令（英語：Alkali Act 1863）》）後，蘇打生產商們才用水吸收氯化氫，使得鹽酸在工業上大量生產。^[18][30]

20世紀，無鹽酸副產物的氨鹼法已經完全取代勒布朗法。這時鹽酸已成為許多化工應用中很重要的一種化學品，因而人們開發了許多其他的製備方法，其中一些至今仍在使用。2000年後，絕大部分鹽酸都是由工業生產有機物得到的副產品氯化氫溶於水而得到的。^{[18][30][31]:811–812}

溶解金屬

鹽酸等無機酸的知識對於丹尼爾·森內特（英語：Daniel Sennert）（1572—1637）和羅伯特·波義耳（1627—1691）等17世紀化學家至關重要，他們利用鹽酸快速溶解金屬的能力在展示物質的化學性質^[32]。

與毒品的關係

1988年，因為鹽酸常用於製備海洛英、可卡因、甲基苯丙胺等毒品，《聯合國禁止非法販運麻醉藥品和精神藥物公約》將其列入了表二-前體中^[33]。

物理性質

濃度			密度	摩爾濃度	pH	粘度	比熱容	蒸汽壓	沸點	熔點
kg HCl/kg	kg HCl/m3	波美度（英語：Baumé scale）	g/ml	mol/dm3		mPa·s	kJ/(kg·K)	kPa	℃	℃
10%	104.80	6.6	1.048	2.87	−0.5	1.16	3.47	1.95	103	−18
20%	219.60	13	1.098	6.02	−0.8	1.37	2.99	1.40	108	−59
30%	344.70	19	1.149	9.45	−1.0	1.70	2.60	2.13	90	−52
32%	370.88	20	1.159	10.17	−1.0	1.80	2.55	3.73	84	−43
34%	397.46	21	1.169	10.90	−1.0	1.90	2.50	7.24	71	−36
36%	424.44	22	1.179	11.64	−1.1	1.99	2.46	14.5	61	−30
38%	451.82	23	1.189	12.39	−1.1	2.10	2.43	28.3	48	−26
以上數據測定於溫度為20℃、壓強為1大氣壓（101.325kPa）的條件下。 蒸汽壓為溶液的總蒸汽壓。參考文獻：[34]

鹽酸的物理性質（如熔點、沸點、密度與pH等）取決於其溶質氯化氫的濃度或摩爾濃度。氯化氫的質量分數範圍為接近0%（極稀的溶液）到超過40%（發煙鹽酸）。^[35][36][37]

如下左圖所示，鹽酸共有四個結晶的共熔點，分別對應四種晶體：68%（HCl的質量分數，下同）時的[H₃O]Cl、51%時的[H₅O₂]Cl、41%時的[H₇O₃]Cl和25%時的[H₃O]Cl·5H₂O。另外在24.8%時還有另一種亞穩的[H₇O₃]Cl和冰的共晶混合物生成。^[37]晶體由通過氫鍵結合水分子的水合氫離子和氯離子構成。

鹽酸在一定壓力下能形成共沸溶液。下右圖為一個大氣壓下不同濃度鹽酸的沸點，其中下方的線與上方的線分別表示相應溫度下，液體及與液體處於平衡狀態的蒸氣的組分。氯化氫的質量分數20.24%對應最高沸點108.6℃。^{[38]:464－465}

鹽酸的熔點關於水溶液中氯化氫質量分數的關係圖^[39][40]

鹽酸的沸點關於水溶液中氯化氫質量分數的關係圖^{[39][40][38]:465}

製備

參見：氯化氫

鹽酸主要由氯化氫溶於水來製備^[41]:180。而氯化氫又有多種製備的方式，所以有許多前體。另外，也可以通過氯氣與二氧化硫在水溶液中作用來製備：

${\displaystyle {\rm {SO_{2}+Cl_{2}+2H_{2}O\rightarrow 2HCl+H_{2}SO_{4}}}}$^[41]:177

用重水水解氯化物（如三氯化磷、二氯亞碸等）或酰氯，可以得到氘代鹽酸：

${\displaystyle {\rm {PCl_{3}+3D_{2}O\rightarrow H_{3}PO_{3}+3DCl}}}$

${\displaystyle {\rm {RCOCl+D_{2}O\rightarrow RCOOH+DCl}}}$^[41]:177

工業製備

鹽酸的大規模生產已經與其他化學品的工業生產流程相結合，形成了一個較完備的體系。如上所述，要製備鹽酸，通常先製備氯化鈉。工業製備氯化氫主要使用以下方法：

• 直接化合，在氯鹼工業中，透過電解飽和的氯化鈉溶液而獲得的氫氣按比例置於氯氣中燃燒，發生以下鏈式反應：

${\displaystyle {\rm {Cl\cdot +H_{2}\rightarrow HCl+H\cdot }}}$

${\displaystyle {\rm {H\cdot +Cl_{2}\rightarrow HCl+Cl\cdot }}}$

為了除去產物中未完全反應的氯氣，氫氣通常需要過量2－5%。^{[41]:180－181}

• 用食鹽與濃硫酸在加熱條件下作用^[38]:466：

${\displaystyle {\rm {NaCl+H_{2}SO_{4}{\xrightarrow {\Delta }}NaHSO_{4}+HCl(g)}}}$

${\displaystyle {\rm {NaCl+NaHSO_{4}{\xrightarrow {\Delta }}Na_{2}SO_{4}+HCl(g)}}}$

應注意控制溫度於650℃以下，否則產物硫酸鈉會熔化。也可使用氯化鉀或氯化鈣等來代替食鹽。^[41]:180

• 其他反應的副產物產生氯化氫，例如烴類的氯化，或有機氯化合物的脫鹵反應等^{[41]:181[42]:290}：

${\displaystyle {\rm {R-H+Cl_{2}{\xrightarrow {h\nu }}R-Cl+HCl(g)}}}$

${\displaystyle {\rm {ClCH_{2}CH_{2}Cl{\xrightarrow {NaOH-EtOH}}CH_{2}=CHCl+HCl}}}$

工業生產的鹽酸濃度通常為37%，常因含有雜質FeCl₃而顯黃色^[38]:466。40%以上的更高濃度在化學上可以實現，但其蒸發速率太快，導致儲存與處理時都需要採取額外的措施，例如低溫、加壓等。工業大量需求的濃度是30%到34%，此時氯化氫蒸氣損耗最少，是運輸時的最佳濃度。在美國，一般商業出售的鹽酸濃度介於20%到32%之間；家用鹽酸（用於清潔等）濃度在10%到12%，且推薦在使用前稀釋數倍。英國家用鹽酸濃度與美國的工業級相同。^[18]中國工業用鹽酸濃度為31%或更低，主要由氯鹼、化肥企業生產^[43]。

世界上生產鹽酸最多的公司是陶氏化工，若計入氯化氫氣體，其產量約為每年兩百萬噸（2Mt/a）。另外，喬治亞海灣公司（英語：Georgia Gulf）、東曹株式會社（英語：Tosoh）、阿克蘇諾貝爾與泰森德洛的產量分別為0.5－1.5Mt/a。據估計，世界的總產量為20Mt/a，其中3Mt/a由直接合成得到，剩下的都是有機反應等得到的副產物。迄今為止，大部分的鹽酸都由生產者自己使用，而在世界市場上流通的大約只有5Mt/a。^[18]

化學性質與反應

鹽酸是常用的實驗室試劑

鹽酸是一種一元酸，這意味着它只能電離出一個H⁺。在水溶液中，H⁺與一個水分子絡合，成為H₃O⁺：^[35][36]

${\displaystyle {\rm {HCl+H_{2}O\rightarrow H_{3}O^{+}+Cl^{-}}}}$

可以看出，電離後生成的陰離子是Cl⁻，所以鹽酸可以用於製備氯化物，例如氯化鈉。鹽酸是強酸，在水中能夠完全電離。^[35][36]

一元酸只有一個酸離解常數，符號為K_a。它能夠度量水溶液中酸的強度。於鹽酸等強酸而言，K_a很大，只能通過理論計算來求得^[44]。向鹽酸溶液中加入氯化物（比如NaCl）時pH基本不變，這是因為Cl⁻是鹽酸的共軛鹼，強度極弱。所以在計算時，若不考慮極稀的溶液，可以假設H⁺的物質的量濃度與原氯化氫濃度相同。如此做即使精確到四位有效數字都不會有誤差。^[35][36]

鹽酸具有還原性，可以和一些強氧化劑反應，放出氯氣^[a]：

二氧化錳：${\displaystyle {\rm {MnO_{2}+4HCl(con.){\xrightarrow {\Delta }}MnCl_{2}+Cl_{2}\uparrow +2H_{2}O}}}$^[38]:765

二氧化鉛：${\displaystyle {\rm {PbO_{2}+4HCl(con.){\xrightarrow {\Delta }}PbCl_{2}+Cl_{2}\uparrow +2H_{2}O}}}$^[38]:682

重鉻酸鉀：${\displaystyle {\rm {K_{2}Cr_{2}O_{7}+14HCl(con.)\rightarrow 2KCl+3Cl_{2}\uparrow +2CrCl_{3}+7H_{2}O}}}$^[38]:758

一些有氧化性的鹼和鹽酸可以發生氧化還原反應，而不是簡單的中和反應^[38]:779：

${\displaystyle {\rm {6HCl+2Co(OH)_{3}\rightarrow 2CoCl_{2}+6H_{2}O+Cl_{2}\uparrow }}}$

${\displaystyle {\rm {6HCl+2NiO(OH)\rightarrow 2NiCl_{2}+4H_{2}O+Cl_{2}\uparrow }}}$

配位化學

部分金屬化合物溶於鹽酸後，金屬離子會與氯離子絡合。例如難溶於冷水的二氯化鉛可溶於鹽酸：^[38]:685

${\displaystyle {\rm {PbCl_{2}+2HCl\rightarrow H_{2}\left[PbCl_{4}\right]}}}$

銅在無空氣時難溶於稀鹽酸，但其能溶於熱濃鹽酸中，釋放氫氣：^{[38]:703－704}

${\displaystyle {\rm {2Cu+8HCl(con.){\xrightarrow {\Delta }}2H_{3}\left[CuCl_{4}\right]+H_{2}\uparrow }}}$

鹽酸和硝酸的混合物王水，可以利用硝酸的氧化性形成金離子，再和氯離子形成配合物，達到溶解黃金的結果。

分析化學

在分析化學中，用酸來測定鹼的濃度時，一般都用鹽酸來滴定。用強酸滴定可使終點更明顯，從而得到的結果更精確。在1標準大氣壓下，20.2%的鹽酸可組成共沸溶液，常用作一定氣壓下定量分析中的基準物。其共沸時的濃度會隨着氣壓的改變而改變。^[45]

鹽酸也常用於溶解固體樣品以便進一步分析。稀鹽酸能夠溶解許多金屬（金屬活動性排在氫之前的），生成金屬氯化物與氫氣：

${\displaystyle {\rm {M+nHCl\rightarrow MCl_{n}+{\frac {1}{2}}nH_{2}}}}$

或者與碳酸鈣或氧化銅反應生成易溶的物質以便分析。^[35][36]

銅、銀、金等活動性在氫之後的金屬不能與稀鹽酸反應，但銅在有空氣存在時，可以緩慢溶解^{[38]:703－704}：

${\displaystyle {\rm {2Cu+4HCl+O_{2}\rightarrow 2CuCl_{2}+2H_{2}O}}}$

有機化學

胺類化合物通常在水中溶解度不大。欲增大其溶解度，可以用稀鹽酸處理為銨鹽：

${\displaystyle {\rm {RNH_{2}+HCl\rightarrow RNH_{3}^{+}Cl^{-}}}}$

胺的鹽酸鹽屬於離子化合物，根據相似相溶原理，在水中的溶解度較大。銨鹽遇到強鹼即可變回為胺：

${\displaystyle {\rm {RNH_{3}^{+}Cl^{-}+OH^{-}\rightarrow RNH_{2}+Cl^{-}+H_{2}O}}}$

利用這樣的性質，可以將胺與其他有機化合物分離^[46]:756。

此外，胺的鹽酸鹽的熔點或分解點可以用來測定胺的種類^[46]:756。

鋅粒與氯化汞在稀鹽酸中反應可以製得鋅汞齊，後者與濃鹽酸、醛或酮一起回流可將醛酮的羰基還原為亞甲基，是為克萊門森還原反應^{[42]:531－532}：

${\displaystyle {\rm {R_{1}R_{2}C=O{\xrightarrow {Zn-Hg,\ HCl(con.)}}R_{1}R_{2}CH_{2}}}}$

但應注意，此法只適用於對酸穩定的化合物，α、β－碳碳雙鍵等也會被還原^[42]:532。

濃鹽酸與無水氯化鋅混合可以製得盧卡斯試劑，用來鑑別六碳及以下的醇是伯醇、仲醇還是叔醇^[42]:394。

鹽酸與烯、炔等發生加成反應。反應遵從馬氏規則。

由於鹽酸是種酸，因此可催化羥醛縮合、烯醇-酮互變異構等有機反應。

酸鹼反應

鹽酸還可以與氫氧化鈉發生中和反應，產生氯化鈉：

${\displaystyle {\rm {HCl+NaOH\rightarrow NaCl+H_{2}O}}}$

鹽酸亦可與帶鹼性的氨反應，生成氯化銨。化學式如下：

${\displaystyle {\ce {HCl + NH3 -> NH4Cl}}}$

氨水跟鹽酸放在一起時，便會發生以上反應，出現的白煙便是固體的氯化銨。此反應可以用來檢驗氨。

鹽酸跟其他酸一樣，可以跟碳酸鹽或碳酸氫鹽反應，生成新的鹽（氯化物）、二氧化碳和水。以碳酸鈉和鹽酸的反應為例子

${\displaystyle {\ce {Na2CO3 + 2HCl -> 2NaCl + CO2 +H2O}}}$

應用

鹽酸是一種無機強酸，在工業加工中有着廣泛的應用，例如金屬的精煉。鹽酸往往能夠決定產品的質量。^[18]

酸洗鋼材

鹽酸一個最重要的用途是酸洗鋼材。在後續處理鐵或鋼材（擠壓、軋制、鍍鋅等）之前，可用鹽酸反應掉表面的鏽或鐵氧化物^{[18][31]:811–812}。通常使用濃度為18%的鹽酸溶液作為酸洗劑來清洗碳鋼：

${\displaystyle {\rm {Fe_{2}O_{3}+Fe+6HCl\rightarrow 3FeCl_{2}+3H_{2}O}}}$

剩餘的廢酸常再用作氯化亞鐵溶液，但其中重金屬含量較高，故這種做法已經逐漸變少。

酸洗鋼材工業發展了鹽酸再生（英語：hydrochloric acid regeneration）工藝，如噴霧焙燒爐或流化床鹽酸再生工藝等。這些工藝能讓氯化氫氣體從酸洗液中再生。其中最常見的是高溫水解工藝，其反應方程式如下：^[18]

${\displaystyle {\rm {4FeCl_{2}+4H_{2}O+O_{2}{\xrightarrow {\Delta }}8HCl(g)+2Fe_{2}O_{3}}}}$

將製得的氯化氫氣體溶於水即又得到鹽酸。通過對廢酸的回收，人們建立了一個封閉的酸循環^{[31]:811–812}。副產品氧化鐵在各種工業加工流程中也有較多應用^[18]。

製備有機化合物

鹽酸的另一大主要用途是製備有機化合物，例如合成PVC塑料的原料氯乙烯、二氯乙烷、聚碳酸酯的前體雙酚A、催化膠黏劑聚乙烯醇縮甲醛^{[47]:292－295}、抗壞血酸等。企業合成PVC時通常不用市售的，而使用內部製備的鹽酸。鹽酸在製藥方面也有很大的用途。^{[31]:811－812}

${\displaystyle {\rm {(CH_{3})_{3}OH+HCl(36\%){\xrightarrow {rt}}(CH_{3})_{3}Cl+H_{2}O}}}$^{[b][42]:393－394}

製備無機化合物

鹽酸可以發生酸鹼反應，故能製備許多無機化合物，例如處理水所需的化學品氯化鐵與聚合氯化鋁（簡稱聚鋁，PAC）：

${\displaystyle {\rm {Fe_{2}O_{3}+6HCl\rightarrow 2FeCl_{3}+3H_{2}O}}}$（用赤鐵礦製備氯化鐵）

氯化鐵與聚鋁在污水處理、紙、飲用水等的生產中起絮凝劑和混凝劑的作用^[48][49]。

用鹽酸還可以製備其他的無機物，包括道路用鹽氯化鈣、電鍍用鹽氯化鎳、鍍鋅工業和電池製造業用鹽氯化鋅等。^{[31]:811–812}另外，常通過氯化鋅活化法從木炭製備活性炭^[31]:274。

${\displaystyle {\rm {CaCO_{3}+2HCl\rightarrow CaCl_{2}+CO_{2}+H_{2}O}}}$（用石灰石製備氯化鈣）

控制pH及中和鹼液

鹽酸可以用來調節溶液的pH值：

${\displaystyle {\rm {OH^{-}+HCl\rightarrow H_{2}O+Cl^{-}}}}$

在工業中對純度的要求極高時（如用於食品、製藥及飲用水等），常用高純的鹽酸來調節水流的pH；要求相對不高時，工業純的鹽酸已足以中和廢水，或處理游泳池中的水^{[31]:811–812}。

陽離子交換樹脂的再生

高質量的鹽酸常用於陽離子交換樹脂的再生。陽離子交換廣泛用於礦泉水生產中，除去溶液中含有的Na⁺、Ca²⁺等離子，而鹽酸可以衝掉反應後樹脂中的這些離子。^[18]一個H⁺替換一個Na⁺，Ca²⁺則需要兩個H⁺。

離子交換樹脂和軟化水在幾乎所有的化學工業中都有應用，尤其是飲用水生產和食品工業^[18]。

其他應用

鹽酸還有許多小規模的用途，比如皮革加工、食鹽生產、家務用清潔劑^[50]，以及用於建築業^{[31]:811–812}。石油工業也常用鹽酸：將鹽酸注入油井中以溶解岩石，形成一個巨大的空洞。此法在北海油田的石油開採工業中經常用到。^[18]

鹽酸可以溶解碳酸鈣，其應用包括除水垢或砌磚使用的石灰砂漿^[51]，但鹽酸較為危險，使用時需謹慎。比如加入漂白水混用時，要小心會產生有毒的氯氣。^[52]它與石灰砂漿中的碳酸鈣反應生成氯化鈣、二氧化碳和水：

${\displaystyle {\rm {2HCl+CaCO_{3}\rightarrow CaCl_{2}+CO_{2}+H_{2}O}}}$

在明膠、食品、食品原料和食品添加劑的生產中常用到鹽酸。典型例子有阿斯巴甜、果糖、檸檬酸、賴氨酸、酸水解植物蛋白等。這些工藝都使用食品級（非常純）的鹽酸。^{[18][31]:811–812}

在生物體中的存在

圖為胃的粘膜層，並解釋了胃的粘膜防禦作用的機制

胃酸是胃的主要分泌物。胃酸主要由鹽酸組成，其pH大約為1－2。^[53][54]

氯離子（Cl⁻）和氫離子（H⁺）由壁細胞分泌。壁細胞位於胃粘膜（英語：gastric mucosa）上，胃粘膜又在胃的頂部區域，即胃底。壁細胞中含有大量分泌小管，兩種離子在其中結合，之後進入胃腔。^[55]

胃酸是抵禦微生物感染的屏障，對食物的消化也很重要。胃酸較低的pH使蛋白質變性，讓其易為消化酶中的胃蛋白酶所水解。低pH也能促使酶前體胃蛋白酶原自我切割活化為胃蛋白酶。食糜離開胃部進入十二指腸以後，其中所含的鹽酸便被十二指腸中的碳酸氫鈉中和。^[53]

胃能夠保護自己不被強酸腐蝕，這是因為它分泌了一層很厚的黏液，且胰腺在促胰液素的作用下會產生含碳酸氫鈉的胰液來緩衝，這樣的機制稱為粘液－碳酸氫鹽屏障。如果沒有這些機制，可能會出現胃灼熱或胃及十二指腸潰瘍等症狀。這樣的情況下，可使用抗組胺藥及質子泵抑制劑等藥物抑制胃酸的生成，或者服用抗酸藥來中和胃酸。^[53][56]

安全性

危險性物質標誌

濃鹽酸（發煙鹽酸）會揮發出酸霧。鹽酸本身和酸霧都會腐蝕人體組織，可能會不可逆地損傷呼吸器官、眼部、皮膚和胃腸等^[57][58]。在將鹽酸與氧化劑（例如漂白劑次氯酸鈉或高錳酸鉀等）混合時，會產生有毒氣體氯氣。

${\displaystyle {\rm {NaClO+2HCl\rightarrow H_{2}O+NaCl+Cl_{2}}}}$^[38]:458

${\displaystyle {\rm {2KMnO_{4}+16HCl\rightarrow 2MnCl_{2}+8H_{2}O+2KCl+5Cl_{2}}}}$^[38]:460

人們常穿戴個人防護裝備來減少處理鹽酸帶來的危害，包括乳膠手套^[59]、護目鏡、耐腐蝕的服裝與鞋等。美國國家環境保護局已將鹽酸定為有毒物質。^[60]誤食鹽酸等腐蝕性物質而中毒者只可提供牛奶或生蛋白。

氯化氫的危險性取決於其濃度。下表中列出了歐盟對鹽酸溶液的分類。

濃度	分類[61]	警示術語
10–25%	刺激性 (Xi)	R36/37/38
> 25%	腐蝕性 (C)	R34 R37

鹽酸的聯合國危險貨物編號是1789，在裝它的容器上需要註明這個編號^[62]。

參見

• 化學主題

• 氯化物
  • 氯化氫
  • 有機氯化合物
• 王水
  • 王酸

註釋

1. 「con.」表示濃，下同
2. 「rt」即室溫

參考文獻

1. Favre HA, Powell WH (編). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 131.
2. 來源：Sigma-Aldrich Co., Hydrochloric acid .
3. Hydrochloric Acid. [2015-05-15]. （原始內容存檔於2010-10-15）.
4. Muriatic Acid (PDF). PPG Industries. 2005 [2015-05-15]. （原始內容 (pdf)存檔於2015-07-02）.
5. 江家發、任怡群. 《博物新编》引介与传播的近代化学知识. 《化學教育》. 2014, (4): 61－64.
6. 張瀦. 在传统与创新之间：19世纪的中文化学元素名词. 《化學》. 2001-03, 59 (1): 51－59.
7. 何涓. 清末民初(1901～1932)无机物中文命名演变. 《科技術語研究》. 2006, 8 (2): 53－57.
8. 中國化學會無機化學名詞小組. 《无机化学命名规则》. 科學出版社. 1982-12.
9. Organization Section. Diabetes. 1966-02-01, 15 (2). ISSN 0012-1797. doi:10.2337/diab.15.2.141.
10. Stapleton, Henry E.; Azo, R.F.; Hidayat Husain, M. Chemistry in Iraq and Persia in the Tenth Century A.D.. Memoirs of the Asiatic Society of Bengal. 1927, VIII (6): 317–418. OCLC 706947607.
11. Rāzī, Muḥammad Ibn-Zakarīyā ar-. The Alchemy of Al-Razi: A translation of the "Book of Secrets". /. North Charleston: Createspace. 2014. ISBN 978-1-5077-7879-1.
12. Multhauf, Robert P. The Origins of Chemistry. London: Oldbourne. 1966: 141–142. OCLC 977570829.
13. Sarton, George. Al-Rāzī's Buch Geheimnis der Geheimnisse. Julius Ruska. Isis. 1937-11, 27 (3). ISSN 0021-1753. doi:10.1086/347278.
14. Les livres. Présence Africaine. 1966-09-01, N° 59 (3). ISSN 0032-7638. doi:10.3917/presa.059.0160.
15. TYPE : KINSEKISHA. Japanese Miniature Electronic Components Data 1966–7. Elsevier. 1966: 162–163.
16. Bauer, Hugo. A history of chemistry. BiblioBazaar, LLC. 2009: 31. ISBN 978-1-103-35786-4.
17. Karpenko, V.; Norris, J.A. Vitriol in the history of chemistry (PDF). Chem. Listy. 2001, 96: 997. （原始內容存檔 (PDF)於2016-04-14）.
18. Hydrochloric Acid. Chemicals Economics Handbook. SRI International. 2001: 733.4000A–733.3003F.
19. Norton, Stata. A brief history of potable gold. Molecular Interventions. 2008-06, 8 (3): 120–123 [2021-01-08]. ISSN 1534-0384. PMID 18693188. doi:10.1124/mi.8.3.1. （原始內容存檔於2021-03-10）.
20. Thompson, C.J.S. Alchemy and Alchemists Reprint of the edition published by George G. Harrap and Co., London, 1932. Mineola, NY: Dover Publications, Inc. 2002: 61, 18.
21. Forbes, Robert James. A short history of the art of distillation: from the beginnings up to the death of Cellier Blumenthal. BRILL. 1970 [2010-08-19]. ISBN 978-90-04-00617-1. （原始內容存檔於2011-12-20）.
22. Myers, R.L. The 100 most important chemical compounds: a reference guide. Greenwood Publishing Group. 2007: 141. ISBN 978-0-313-33758-1.
23. Datta, N.C. The story of chemistry. Universities Press. 2005: 40. ISBN 978-81-7371-530-3.
24. Pereira, Jonathan. The elements of materia medica and therapeutics, Volume 1. Longman, Brown, Green, and Longmans. 1854: 387.
25. Leicester, Henry Marshall. The historical background of chemistry. Courier Dover Publications. 1971: 99 [2010-08-19]. ISBN 978-0-486-61053-5.
26. Waite, A.E. Secret Tradition in Alchemy public document. Kessinger Publishing. 1992.
27. von Meyer, Ernst Sigismund. A History of Chemistry from Earliest Times to the Present Day. 1891: 51.
28. Philosophical Transactions, Giving Some Account of the Present Undertakings, Studies, and Labours of the Ingenious, in Many Considerable Parts of the World. C. Davis, Printer to the Royal Society of London. 1772: 234 [2021-01-08]. （原始內容存檔於2021-02-06） （英語）.
29. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. W. Bowyer and J. Nichols for Lockyer Davis, printer to the Royal Society. 1808: 343 [2021-01-08]. （原始內容存檔於2021-02-26） （英語）.
30. Aftalion, Fred. A History of the International Chemical Industry. Philadelphia: University of Pennsylvania Press. 1991. ISBN 0-8122-1297-5.
31. Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements 2nd. Oxford:Butterworth-Heinemann. 1997. ISBN 0-7506-3365-4.
32. Newman, William R. Atoms and alchemy: chymistry and the experimental origins of the scientific revolution. /. Chicago: University of Chicago Press. 2006: 98. ISBN 978-0-226-57696-1. OCLC 62133770.
33. 经常用于非法制造受国际管制的麻醉药品和精神药物的前体和化学品清单 (PDF) (紅單（表D）) 第14版. 國際麻醉品管制局. 2015-01. （原始內容 (PDF)存檔於2015-10-03）.
34. W. M. Haynes (編). CRC Handbook of Chemistry and Physics 95th Edition. 2014-06-26. ISBN 1-4822-0867-9. 引文格式1維護：冗餘文本 (link)
35. Lide, David. CRC Handbook of Chemistry and Physics 81st. CRC Press. 2000. ISBN 0-8493-0481-4.
36. Perry, R.; Green D.; Maloney J. Perry's Chemical Engineers' Handbook 6th. McGraw-Hill Book Company. 1984. ISBN 0-07-049479-7.
37. Aspen Properties. binary mixtures modeling software calculations by Akzo Nobel Engineering. Aspen Technology. 2002–2003.
38. 吳國慶 等. 《无机化学（下册）》. 北京: 高等教育出版社. 2003-01. ISBN 978-7-04-011583-3.
39. Systemnummer 6 Chlor. Gmelins Handbuch der Anorganischen Chemie. Chemie Berlin. 1927.
40. Systemnummer 6 Chlor, Ergänzungsband Teil B – Lieferung 1. Gmelins Handbuch der Anorganischen Chemie. Chemie Weinheim. 1968.
41. 呂雲陽，王文紹，劉頌禹，季振平. 《无机化学丛书》第六卷：卤素、铜分族、锌分族. 北京: 科學出版社. 1995年12月. ISBN 7-03-003647-6.
42. 邢其毅 等. 《基础有机化学（第三版）·上册》. 北京: 高等教育出版社. 2005-06. ISBN 978-7-04-016637-8.
43. （簡體中文）李浩明. 国内盐酸市场形势分析. 《中國石油和化工》. 2010, (1): 36－37 [2015-04-10]. （原始內容存檔於2015-04-18）.
44. Dissociation constants pKa and pKb. ChemBuddy.com. [2008-09-06]. （原始內容存檔於2009-01-22）.
45. Mendham, J.; Denney, R. C.; Barnes, J. D.; Thomas, M.J.K.; Denney, R. C.; Thomas, M. J. K. Vogel's Quantitative Chemical Analysis 6th. New York: Prentice Hall. 2000. ISBN 0-582-22628-7.
46. 邢其毅 等. 《基础有机化学（第三版）·下册》. 北京: 高等教育出版社. 2005-12. ISBN 978-7-04-017755-8.
47. 郭偉強. 《大学化学基础实验（第二版）》. 北京: 科學出版社. 2010. ISBN 978-7-03-023752-1.
48. Lee, Khai Ern; Teng, Tjoon Tow; Morad, Norhashimah; Poh, Beng Teik; Mahalingam, Mohanapriya. Flocculation activity of novel ferric chloride–polyacrylamide (FeCl3-PAM) hybrid polymer. Desalination. 2011-01-31, 266 (1): 108–113 [2015-04-10]. ISSN 0011-9164. doi:10.1016/j.desal.2010.08.009. （原始內容存檔於2015-09-24） （英語）.
49. Yang, Zhao-Hui; Huang, Jing; Zeng, Guang-Ming; Ruan, Min; Zhou, Chang-Sheng; Li, Lu; Rong, Zong-Gen. Optimization of flocculation conditions for kaolin suspension using the composite flocculant of MBFGA1 and PAC by response surface methodology. Bioresource Technology. 2009-09, 100 (18): 4233–4239 [2021-01-08]. ISSN 1873-2976. PMID 19419858. doi:10.1016/j.biortech.2008.12.033. （原始內容存檔於2021-02-09）.
50. Simhon, Rachel. Household plc: really filthy bathroom. The Daily Telegraph (London). 2003-09-13 [2010-03-31]. （原始內容存檔於2010-08-27）.
51. 霍潤科. 酸性环境下砂浆、砂岩材料的受酸腐蚀过程及其基本特性劣化规律的试验研究. 《岩石力學與工程學報》. 2007, 26 (3) [2015-04-08]. （原始內容存檔於2015-04-18）.
52. 「鹽酸+漂白水」洗廁所 「毒」氣大噴發
53. Maton, Anthea; Jean Hopkins; Charles William McLaughlin; Susan Johnson; Maryanna Quon Warner; David LaHart; Jill D. Wright. Human Biology and Health. Englewood Cliffs, New Jersey, USA: Prentice Hall. 1993. ISBN 0-13-981176-1.
54. Digestive Aids:Hydrochloric acid. （原始內容存檔於2013-06-22）.
55. Arthur, C.; M.D. Guyton; John E. Hall. Textbook of Medical Physiology 10th. W.B. Saunders Company. 2000. ISBN 0-7216-8677-X.
56. Bowen, R. Control and Physiologic Effects of Secretin. Colorado State University. 2003-03-18 [2009-03-16]. （原始內容存檔於2008-07-09）.
57. Material Safety Data Sheet Hydrochloric acid MSDS. ScienceLab.com. [2015-04-10]. （原始內容存檔於2015-04-09）.
58. 沈志群、張琪、繆建軍. 对环境空气氯化氢浓度限值的探讨. 《中國環境監測》. 2008年8月, 24 (4): 18–20 [2015-04-10]. （原始內容存檔於2015-04-18）.
59. 張恩牛. 戴乳胶指套来控制吸管内液面. 《臨床檢驗雜誌》. 1986, (2).
60. HCl score card. United States Environmental Protection Agency. [2007-09-12]. （原始內容存檔於2007-08-30）.
61. Council Directive 67/548/EEC of 27 June 1967 on the approximation of laws, regulations and administrative provisions relating to the classification, packaging and labelling of dangerous substances. EUR-lex. [2008-09-02]. （原始內容存檔於2008-04-06）.
62. DANGEROUS GOODS LIST AND LIMITED QUANTITIES EXCEPTIONS (PDF). [2015-04-10]. （原始內容存檔 (PDF)於2015-10-10）.

外部連結

• （英文）NIST WebBook, general link （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
• （英文）《元素周期表的視頻（英語：The Periodic Table of Videos）》（英國諾丁漢大學）中的鹽酸－第一部分 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）、鹽酸－第二部分 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
• （英文）計算器：計算鹽酸的表面張力 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）、密度與濃度 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）

一般安全信息

• （英文）EPA Hazard Summary （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
• （英文）Hydrochloric acid MSDS by Georgia Institute of Technology
• （英文）NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）

污染源監管信息

• （英文）National Pollutant Inventory – Hydrochloric Acid Fact Sheet （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
• （簡體中文）關於做好易製毒化學品生產使用環境監管及無害化銷毀工作的通知 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
• （繁體中文）光電材料及元件製造業空氣污染管制及排放標準