Acetamid
związek chemiczny Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Acetamid, etanoamid – organiczny związek chemiczny z grupy amidów, pochodna kwasu octowego. W środowisku zasadowym i kwaśnym łatwo hydrolizuje[8].
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C2H5NO | ||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
CH | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa |
59,07 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
bezbarwne kryształy | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki |
amidy, DMF, mocznik, aceton, kwas karbaminowy, hydroksykarbamid, jodoacetamid | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Pochodne | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Otrzymywanie
- działanie amoniaku na octan etylu lub chlorek acetylu (substytucja nukleofilowa w grupie karbonylowej)
- ogrzewanie octanu amonu (następuje dehydratacja):
- CH
3COONH
4 → CH
3CO−NH
2 + H
2O
Zastosowanie
- w przemyśle tworzyw sztucznych jako plastyfikator, rozpuszczalnik, środek zwilżający w produkcji lakierów i materiałów wybuchowych[8]
Przypisy
Bibliografia
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.