From Wikipedia, the free encyclopedia
Dalam kimia organik, kelompok berfungsi (atau kumpulan berfungsi, bahasa Inggeris: functional group[1]) adalah kumpulan atom tertentu dalam molekul yang bertanggungjawab terhadap sifat tindak balas kimia bagi molekul itu. Kumpulan berfungsi yang sama akan melalui tindak balas kimia yang sama atau serupa tanpa mengira saiz molekul.
Dengan menggabungkan nama kelompok berfungsi dengan nama induk bagi alkana menjanakan satu penamaan bersistem bagi sebatian organik.
Kelompok berfungsi bagi atom bukan hidrogen sentiasa disatukan dengan atom yang lain atau molekul yang lain melalui ikatan kovalen. Apabila kumpulan atom disatukan dengan molekul lain melalui daya ion, kumpulan itu akan dipanggil sebagai ion poliatom atau ion kompleks. Semua ini pula dipanggil radikal, yang menunjuk maksud seperti istilah radikal untuk radikal bebas.
Atom karbon yang pertama selepas karbon yang terikat dengan kelompok berfungsi dipanggil karbon alfa.
Kelompok berfungsi terikat kepada tulang belakang karbon bagi molekul organik. Mereka menentukan sifat dan tindak balas kimia suatu molekul itu. Kelompok berfungsi jauh kurang stabil berbanding tulang belakang karbon dan lebih cenderung untuk terlibat dalam tindak balas kimia.
Berikut merupakan senarai kelompok berfungsi yang lazim. Dalam rumusan yang ditunjukkan, simbol R dan R' sering menyatakan hidrogen yang terikat atau rantaian sisi hidrokarbon bagi sebarang kepanjangan, tetapi ia kadangkalanya juga merujuk kepada sebarang kumpulan atom.
Kelompok berfungsi yang berubah berasaskan bilangan dan tertib ikatan π menunjukkan bahan kimia yang berbeza. Setiap penyenaraian di bawah mengandungi ikatan C-H, tetapi setiap satunya berbeza jenis tindak balas.
Kelas kimia | Kelompok | Rumus | Rumus struktur | Awalan | Akhiran | Contoh |
---|---|---|---|---|---|---|
Alkana | Alkil | RH | ![]() |
alkil- | -ana | ![]() Metana |
Alkena | Alkenil | R2C=CR2 | ![]() |
alkenil- | -ena | ![]() Etilena (Etena) |
Alkuna | Alkunil | RC≡CR' | ![]() |
alkunil- | -una | ![]() Asetilena (Etuna) |
Terbitan benzena | Fenil | RC6H5 | ![]() |
fenil- | -benzena | ![]() Kumena (2-fenilpropana) |
Terbitan toluena | Benzil | RCH2C6H5 RBn |
![]() |
benzil- | 1-(gantian)toluena | ![]() Benzil bromida (1-Bromotoluena) |
Haloalkana adalah satu kumpulan molekul yang ditakrifkan oleh ikatan karbon-halogen. Ikatan ini mampu menjadi lemah (dalam kes iodoalkana) atau agak stabil (seperti untuk fluoroalkana). Secara amnya, dengan pengecualian sebatian berfluorin, haloalkana melalui tindak balas penggantian nukleofilik atau tindak balas penyingkiran. Penggantian pada karbon, keasidan proton bersebelahan, keadaan pelarut, dll. semuanya mempengaruhi hasik tindak balas..
Kelas kimia | Kumpulan | Rumus | Rumus struktur | Awalan | Akhiran | Contoh |
---|---|---|---|---|---|---|
haloalkana | halo | RX | ![]() |
halo- | alkil halida | ![]() Kloroetana (Etil klorida) |
fluoroalkana | fluoro | RF | ![]() |
fluoro- | alkil fluorida | ![]() Fluorometana (Metil fluorida) |
kloroalkana | kloro | RCl | ![]() |
chloro- | alkil klorida | ![]() Klorometana (Metil klorida) |
bromoalkana | bromo | RBr | ![]() |
bromo- | alkil bromida | ![]() Bromometana (Metil bromida) |
iodoalkana | iodo | RI | ![]() |
iodo- | alkil iodida | ![]() Iodometana (Metil iodida) |
Sebatian yang mempunyai ikatan C-O yang masing-masing mempunyai kereaktifan yang berbeza bergantung kepada kedudukan dan penghibridan ikatan C-O, kerana kesan pelepasan elektron bagi oksigen sp² terkacuk dan kesan pendermaan oksigen sp³ terkacuk.
Kelas kimia | Kumpulan | Rumus | Rumus struktur | Awalan | Akhiran | Contoh |
---|---|---|---|---|---|---|
Asil halida | Haloformil | RCOX | ![]() |
haloformil- | -oil halida | ![]() Asetil chlorida (Etanoil klorida) |
Alkohol | Hidroksil | ROH | ![]() |
hidroksi- | -ol | ![]() Metanol |
Keton | Karbonil | RCOR' | ![]() |
keto-, okso- | -on | ![]() Metil etil keton (Butanon) |
Aldehid | Aldehid | RCHO | ![]() |
aldo- | -al | ![]() Asetaldehid (Etanal) |
Karbonat | Ester karbonat | ROCOOR | ![]() |
alkil karbonat | ||
Karboksilat | Karboksilat | RCOO− | ![]() |
karboksi- | -oat | ![]() Natrium asetat (Natrium etanoat) |
Asid karboksilik | Karboksil | RCOOH | ![]() |
karboksi- | asid -oik | ![]() Asid asetik (Asid etanoik) |
Eter | Eter | ROR' | ![]() |
alkoksi- | alkil alkil eter | ![]() Dietil eter (Etoksietana) |
Ester | Ester | RCOOR' | ![]() |
alkil alkanoat | ![]() Etil butirat (Etil butanoat) | |
Hidroperoksida | Hidroperoksida | ROOH | ![]() |
hidroperoksi- | alkyl hidroperoksida | ![]() Metil etil keton peroksida |
Peroksida | Peroksi | ROOR | ![]() |
peroksi- | alkil peroksida | ![]() Di-tert-butil peroksida |
Sebatian yang mempunyai Nitrogen dalam kategori yang mempunyai ikatan C-O, seperti kes Amida.
Kelas kimia | Kelompok / kumpulan | Rumus | Rumus struktur | Awalan | Akhiran | Contoh |
---|---|---|---|---|---|---|
Amida | Karboksamida | RCONR2 | ![]() |
karboksamido- | -amida | ![]() Asetamida (Etanamida) |
Amina | Amina primer | RNH2 | ![]() |
amino- | -amina | ![]() Metilamina (Metanamina) |
Amina sekunder | R2NH | ![]() |
amino- | -amina | ![]() Dimetilamina | |
Amina tertier | R3N | ![]() |
amino- | -amina | ![]() Trimetilamina | |
Ion ammonium 4° | R4N+ | ![]() |
ammonio- | -ammonium | ![]() Kolina | |
Imina | Ketimina primer | RC(=NH)R' | ![]() |
imino- | -imina | |
Ketimina sekunder | RC(=NR)R' | ![]() |
imino- | -imina | ||
Aldimina primer | RC(=NH)H | ![]() |
imino- | -imina | ||
Aldimina sekunder | RC(=NR')H | ![]() |
imino- | -imina | ||
Imida | Imida | RC(=O)NC(=O)R' | ![]() |
imido- | -imida | |
Azida | Azida | RN3 | ![]() |
azido- | alkil azida | ![]() Fenil azida (Azidobenzena) |
Sebatian azo | Azo (Diimida) |
RN2R' | ![]() |
azo- | -diazena | ![]() Metil oren (asid p-dimetilamino-azobenzenasulfonik) |
Sianat | Sianat | ROCN | ![]() |
sianato- | alkil sianat | |
Isosianida | RNC | ![]() |
isosiano- | alkil isosianida | ||
Isosianat | Isosianat | RNCO | ![]() |
isosianato- | alkil isosianat | ![]() Metil isosianat |
Isotiosianat | RNCS | ![]() |
isotiosianato- | alkil isotiosianat | ![]() Alil isotiosianat | |
Nitrat | Nitrat | RONO2 | ![]() |
nitrooksi-, nitroksi- |
alkil nitrat |
![]() Amil nitrat (1-nitrooksipentana) |
Nitril | Nitril | RCN | ![]() |
siano- |
alkananitril |
![]() Benzonitril (Fenil sianida) |
Nitrit | Nitrosooksi | RONO | ![]() |
nitrosooxy- |
alkil nitrit |
![]() Amil nitrit (3-metil-1-nitrosooksibutana) |
Sebatian nitro | Nitro | RNO2 | ![]() |
nitro- | ![]() Nitrometana | |
Sebatian Nitroso | Nitroso | RNO | ![]() |
nitroso- | ![]() Nitrosobenzena | |
Terbitan piridina | Piridil | RC5H4N |
4-pyridyl |
-piridina | ![]() Nikotina | |
Sebatian yang mengandungi sulfur dan fosforus menunjukkan sifat kimia yang unik kerana kebolehannya membentuk lebih banyak ikatan berbanding nitrogen dan oksigen, suatu analog yang lebih ringan dalam jadual berkala.
Kelas kimia | Kumpulan | Rumus | Rumus struktur | Awalan | Akhiran | Contoh |
---|---|---|---|---|---|---|
Fosfina | Fosfino | R3P | ![]() |
fosfino- | -fosfana | ![]() Metilpropilfosfana |
Fosfodiester | Fosfat | HOPO(OR)2 | ![]() |
asid fosforik di(gantian) ester | di(substituent) hidrogenfosfat | DNA |
Asid fosfonik | Fosfono | RP(=O)(OH)2 | ![]() |
fosfono- | asid gantian fosfonik | ![]() Asid benzilfosfonik |
Fosfat | Fosfat | ROP(=O)(OH)2 | ![]() |
fosfo- | ![]() Gliseraldehid 3-fosfat | |
Sulfida atau tioeter | RSR' | ![]() |
di(gantian) sulfida | ![]() Dimetil sulfida | ||
Sulfon | Sulfonil | RSO2R' | ![]() |
sulfonil- | di(gantian) sulfon | ![]() Dimetil sulfon (Metilsulfonilmetana) |
Asid sulfonik | Sulfo | RSO3H | ![]() |
sulfo- | Asid gantian sulfonik | ![]() Asid benzenasulfonik |
Sulfoksida | Sulfinil | RSOR' | ![]() |
sulfinil- | di(substituent) sulfoksida | ![]() Difenil sulfoksida |
Tiol | Sulfhidril | RSH | ![]() |
merkapto-, sulfanil- | -tiol | ![]() Etanatiol (Etil merkaptan) |
Tiosianat | Tiosianat | RSCN | ![]() |
tiosianato- | alkil tiosianate | |
Disulfida | Disulfida | RSSR' | ![]() |
alkil alkil disulfida | ![]() Difenil disulfida 1,2-difenildisulfana |
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.