From Wikipedia, the free encyclopedia
Asetilena (nama sistematik: etuna) ialah sebatian kimia dengan formula C2H2. Sebatian ini merupakan hidrokarbon dan merupakan alkuna teringkas.[4] Gas tanpa warna ini digunakan secara meluas sebagai bahan bakar dan sebagai bongkah binaan kimia. Sebatian ini adalah tidak stabil dalam bentuk tulen dan lalu dikendalikan sebagai larutan.[5] Asetilena tulen adalah tanpa bau, tetapi gred-gred komersial biasanya mempunyai bau bertanda oleh sebab bendasin.[6]
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
Ethyne | |
Nama IUPAC sistematik
Ethyne[1] | |
Pengecam | |
Imej model 3D Jmol |
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.000.743 |
KEGG | |
UNII | |
Nombor PBB | 1001 (dissolved) 3138 (dalam campuran dengan etena dan propilena) |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
Sifat | |
C2H2 | |
Jisim molar | 26.04 g·mol−1 |
Ketumpatan | 1.097 g/L = 1.097 kg/m3 |
Takat lebur | −80.8 °C (−113.4 °F; 192.3 K) |
−84 °C; −119 °F; 189 K (1 atm) | |
slightly soluble | |
Tekanan wap | 44.2 atm (20°C)[2] |
Keasidan (pKa) | 25[3] |
Struktur | |
Bentuk molekul | Linear |
Termokimia | |
Entropi molar piawai S |
201 J·mol−1·K−1 |
Entalpi pembentukan piawai (ΔfH⦵298) |
+226.88 kJ/mol |
Bahaya | |
NFPA 704 (berlian api) | |
Suhu autopenyalaan |
300 °C (572 °F; 573 K) |
NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS): | |
PEL (Dibenarkan) |
none[2] |
REL (Disyorkan) |
C 2500 ppm (2662 mg/m3)[2] |
IDLH (Bahaya serta-merta) |
N.D.[2] |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
pengesahan (apa yang perlu: / ?) | |
Rujukan kotak info | |
Sebagai alkuna, asetilena adalah tidak tepu oleh sebab dua atom karbonnya terikat bersama-sama dalam satu ikatan ganda tiga. Ikatan ganda tiga karbon–karbon menempatkan keempat-empat atom pada garis lurus sama, dengan sudut-sudut ikatan CCH sebanyak 180°. Oleh sebab asetilena merupakan molekul bersimetri lurus, sebatian ini memiliki kumpulan titik D∞h.[7]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.