Toluena atau toluol merupakan sebuah hidrokarbon aromatik yang tidak berwarna, tidak larut dalam air dan memiliki bau yang boleh dikaitkan dengan pelarut cat. Toluena digunakan dalam industri sebagai bahan mentah dan pelarut.
| |||
Nama | |||
---|---|---|---|
Nama IUPAC pilihan
Toluena Toluene[1] | |||
Nama IUPAC sistematik
Metil benzena | |||
Nama lain
Fenil metana Toluol Anisen | |||
Pengecam | |||
Imej model 3D Jmol |
|||
Singkatan | PhMe MePh BnH | ||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
DrugBank | |||
ECHA InfoCard | 100.003.297 | ||
KEGG | |||
PubChem CID |
|||
Nombor RTECS |
| ||
UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA) |
|||
| |||
| |||
Sifat | |||
C7H8 | |||
Jisim molar | 92.14 g·mol−1 | ||
Rupa bentuk | Cecair tidak berwarna[2] | ||
Bau | Manis, seperti benzena[3] | ||
Ketumpatan | 0.87 g/mL (20 °C)[2] | ||
Takat lebur | −95 °C (−139 °F; 178 K)[2] | ||
Takat didih | 111 °C (232 °F; 384 K)[2] | ||
0.52 g/L (20 °C)[2] | |||
log P | 2.68[4] | ||
Tekanan wap | 2.8 kPa (20°C)[3] | ||
-66.11·10−6 cm3/mol | |||
Indeks biasan (nD) |
1.497 (20 °C) | ||
Kelikatan | 0.590 cP (20 °C) | ||
Struktur | |||
Momen dwikutub | 0.36 D | ||
Bahaya | |||
Bahaya-bahaya utama | Amat mudah terbakar | ||
MSDS | SIRI.org | ||
Piktogram GHS | |||
Perkataan isyarat GHS | Danger | ||
Penyata bahaya GHS |
H225, H361d, H304, H373, H315, H336 | ||
Penyata pencegahan GHS |
P210, P240, P301+310, P302+352, P308+313, P314, P403+233 | ||
NFPA 704 (berlian api) | |||
Takat kilat | 6 °C (43 °F; 279 K)[2] | ||
Had letupan | 1.1%-7.1%[3] | ||
Nilai Had Ambang (TLV) |
50 mL m−3, 190 mg m−3 | ||
Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC) | |||
LC50 (median kepekatan) |
>26700 ppm (tikus, 1 jam)[5] | ||
LCLo (paling rendah diketahui) |
55,000 ppm (arnab, 40 min)[5] | ||
NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS): | |||
PEL (Dibenarkan) |
TWA 200 ppm C 300 ppm 500 ppm (10-minute maximum peak)[3] | ||
REL (Disyorkan) |
TWA 100 ppm (375 mg/m3) ST 150 ppm (560 mg/m3)[3] | ||
IDLH (Bahaya serta-merta) |
500 ppm[3] | ||
Sebatian berkaitan | |||
Hidrokarbon aromatik berkaitan |
benzena xilena naftalena | ||
Sebatian berkaitan |
metilsikloheksana | ||
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
pengesahan (apa yang perlu: / ?) | |||
Rujukan kotak info | |||
Toluena kadangkala digunakan sebagai inhalan secara rekreasi dan boleh menyebabkan bahaya terhadap sistem saraf.[7][8]
Kegunaan
Toluena merupakan pelopor kepada pelbagai jenis sebatian yang digunakan dalam pelbagai barang seperti bahan letupan dan benzena.
Sebatian toluena biasanya digunakan untuk menghasilkan sebatian benzena seperti dalam tindak balas berikut:
Toluena merupakan sebatian pelopor bagi sebatian bahan letupan umum, trinitrotoluena (TNT), di mana toluena dinitratkan beberapa kali untuk mendapatkan sebatian TNT. Toluena juga disintesis untuk mendapatkan dinitrotoluena yang digunakan untuk menghasilkan toluena diisosianat, sebatian pelopor poliuretana.
Rujukan
Pautan luar
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.