Wikimedia-luetteloartikkeli From Wikipedia, the free encyclopedia
Tämä on luettelo niistä matelijoista, jotka Kansainvälinen luonnonsuojeluliitto IUCN luokittelee äärimmäisen uhanalaisiksi. Näihin eläimiin kohdistuu äärimmäisen suuri välitön uhka kuolla sukupuuttoon luonnosta.
Laji | Levinneisyysalue | Kanta | Uhat | Lähde |
---|---|---|---|---|
Kiinanalligaattori (Alligator sinensis) | Kiina | 140–180 | Metsästys, elinympäristön häviäminen | [1] |
Orinoconkrokotiili (Crocodylus intermedius) | Kolumbia ja Venezuela | 100–250 täysikasvuista yksilöä | Elinympäristön saastuminen ja muuntuminen kelvottomaksi | [2] |
Filippiinienkrokotiili (Crocodylus mindorensis) | Filippiinit | 90–140 täysikasvuista yksilöä | Elinympäristön saastuminen ja muuntuminen kelvottomaksi | [3] |
Kuubankrokotiili (Crocodylus rhombifer) | Kuuba | 3 000–5 000 | Metsästys, risteytyminen muiden krokotiilien kanssa | [4] |
Siaminkrokotiili (Crocodylus siamensis) | Thaimaa, Kambodža, Vietnam, Jaava ja Borneo | 500–1 000 täysikasvuista yksilöä | Metsästys | [5] |
Gaviaali (Gavialis gangeticus) | Intia, Nepal ja Bangladesh | 300–900 täysikasvuista yksilöä | Elinympäristön häviäminen | [6] |
Kapeakuonokrokotiili (Mecistops cataphractus) | Sierra Leonesta Kongon demokraattiseen tasavaltaan | 1 000–20 000 täysikasvuista yksilöä | Metsästys nahan vuoksi, elinympäristön häviäminen | [7] |
Laji | Levinneisyysalue | Kanta | Uhat | Lähde |
---|---|---|---|---|
Alsophis antiguae | Antigua ja Barbuda | Yli 1 100 | Mangustit ja rotat, kannan sisäsiittoisuus | [8] |
Alsophis antillensis | Guadeloupe | Ei arvioitu | Mangustit ja rotat, kannan sisäsiittoisuus | [9] |
Anilios insperatus | Australia | Tunnetaan vain 1 yksilö | Elinympäristön häviäminen, tulimuurahainen | [10] |
Apostolepis striata | Brasilia | Tunnetaan vain 1 yksilö | Elinympäristön häviäminen | [11] |
Aspidura deraniyagalae | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [12] |
Aspidura desilvai | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [13] |
Aspidura ravanai | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen ja saastuminen | [14] |
Matildansarvikyy (Atheris matildae) | Tansania | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen lemmikeiksi | [15] |
Atractus arangoi | Kolumbia | Tunnetaan vain yksi havainto 1939 | Elinympäristön häviäminen | [16] |
Atractus hoogmoedi | Brasilia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [17] |
Atractus multidentatus | Venezuela | Tunnetaan vain 1 yksilö | Elinympäristön häviäminen | [18] |
Borikenophis sanctaecrucis | Yhdysvaltain Neitsytsaaret | Alle 50, mahdollisesti hävinnyt | Elinympäristön häviäminen, mangustit | [19] |
Bothrops insularis | Ilha da Queimada Grande | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [20] |
Bothrops muriciensis | Brasilia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [21] |
Bothrops otavioi | Brasilia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit, vaino | [22] |
Calamaria apraeocularis | Sulawesi | Tunnetaan vain 4 havaintoa | Elinympäristön häviäminen | [23] |
Calamaria ingeri | Tiomanin saari | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [24] |
Calamaria longirostris | Sulawesi | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [25] |
Calamaria prakkei | Sabahin alue Borneossa | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [26] |
Chilabothrus argentum | Conceptionin saari Bahamalla | Alle 1 000 | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen lemmikeiksi, luonnonkatastrofit | [27] |
Chironius vincenti | Saint Vincent | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen kannabisviljelmien vuoksi, mangustit | [28] |
Compsophis vinckei | Madagaskar | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [29] |
Coniophanes andresensis | San Andrésin saari | Ei arvioitu | Kissat ja rotat, ihmiset tappavat kohdatessaan | [30] |
Crotalus catalinensis | Santa Catalinan saari | Ei arvioitu | Pyydystäminen ja tappaminen, kissat | [31] |
Cubatyphlops epactius | Caymansaaretn saari | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [32] |
Cylindrophis isolepis | Sulawesi | Tunnetaan vain muutama havainto | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit | [33] |
Dendrophidion boshelli | Kolumbia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [34] |
Drymoluber apurimacensis | Peru | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen uskomuslääkintään | [35] |
Echinanthera cephalomaculata | Brasilia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [36] |
Emmochliophis miops | Ecuador | Tunnetaan vain holotyyppi | Elinympäristön häviäminen | [37] |
Enulius bifoveatus | Honduras | Ei arvioitu | Ei tarkoin tunnettu, hurrikaanit | [38] |
Erythrolamprus cursor | Martinique | Mahdollisesti hävinnyt | Hiiret, kannan sisäsiittoisuus | [39] |
Erythrolamprus ornatus | Saint Lucia | Alle 50 täysikasvuista yksilöä | Mangustit, kannan sisäsiittoisuus | [40] |
Geophis damiani | Honduras | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [41] |
Gongylosoma mukutense | Tiomanin saari Malesiassa | Tunnetaan vain holotyyppi | Elinympäristön häviäminen | [42] |
Hypsirhynchus ater | Jamaika | Alle 50, mahdollisesti hävinnyt | Mangustit | [43] |
Hypsirhynchus melanichnus | Dominikaaninen tasavalta ja Haiti | Mahdollisesti hävinnyt | Mangustit | [44] |
Ialtris parishi | Dominikaaninen tasavalta ja Haiti | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, mangustit | [45] |
Indotyphlops lankaensis | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [46] |
Indotyphlops lazelli | Hongkong | Tunnetaan vain 2 yksilöä | Elinympäristön häviäminen | [47] |
Indotyphlops leucomelas | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [48] |
Lycodon chrysoprateros | Filippiinit | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [49] |
Masticophis anthonyi | Clarionin saari | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen lampaiden ja kanien vuoksi | [50] |
Micrurus medemi | Kolumbia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [51] |
Micrurus ruatanus | Roatánin saari | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [52] |
Mitophis asbolepis | Dominikaaninen tasavalta | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen kivihiilentuotannon vuoksi | [53] |
Mitophis calypso | Dominikaaninen tasavalta | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [54] |
Mitophis leptepileptus | Haiti | Mahdollisesti hävinnyt | Elinympäristön häviäminen | [55] |
Montivipera wagneri | Turkki | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen lemmikeiksi | [56] |
Oligodon booliati | Tiomanin saari | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [57] |
Omoadiphas cannula | Honduras | Tunnetaan vain 2 yksilöä | Elinympäristön häviäminen | [58] |
Omoadiphas texiguatensis | Honduras | Tunnetaan vain 1 yksilö | Elinympäristön häviäminen | [59] |
Opisthotropis kikuzatoi | Kumejiman saari Japanissa | Ei arvioitu | Elinympäristön saastuminen, kalastus, vieraslajit | [60] |
Prosymna ornatissima | Tansania | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [61] |
Pseudoxyrhopus ankafinaensis | Madagaskar | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [62] |
Rhadinella tolpanorum | Honduras | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [63] |
Rhinophis erangaviraji | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [64] |
Rhinophis goweri | Intia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, liikenne | [65] |
Rhinophis phillipsi | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [66] |
Rhinophis punctatus | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [67] |
Rhinophis roshanpererai | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, maastopalot | [68] |
Sibon merendonensis | Guatemala | Tunnetaan vain holotyyppi | Elinympäristön häviäminen | [69] |
Synophis plectovertebralis | Kolumbia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [70] |
Taeniophallus nebularis | Venezuela | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [71] |
Tantilla insulamontana | Ecuador | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [72] |
Tantilla petersi | Ecuador | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [73] |
Tantilla tritaeniata | Honduras | Ei arvioitu | Ei tarkoin tunnettu, hurrikaanit | [74] |
Tetracheilostoma carlae | Barbados | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen rakentamisen vuoksi | [75] |
Trachyboa gularis | Ecuador | Mahdollisesti hävinnyt | Elinympäristön häviäminen | [76] |
Trimeresurus labialis | Nikobaarit | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, liikenne, vaino | [77] |
Trimetopon viquezi | Costa Rica | Tunnetaan vain 1 yksilö vuodelta 1927 | Elinympäristön häviäminen | [78] |
Tropidophis caymanensis | Caymansaaret | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, viljakäärme | [79] |
Tropidophis parkeri | Caymansaaret | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [80] |
Tropidophis schwartzi | Caymansaaret | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit | [81] |
Tropidophis stullae | Jamaika | Ei arvioitu | Mangustit ja kissat | [82] |
Typhlops agoralionis | Haiti | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [83] |
Uropeltis shorttii | Intia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen teiden rakentamisen vuoksi | [84] |
Vipera anatolica | Turkki | Ei arvioitu | Pyydystäminen ja tappaminen | [85] |
Vipera darevskii | Turkki ja Armenia | Armeniassa 400–500 | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen lemmikiksi | [86] |
Vipera orlovi | Venäjä | Ei arvioitu | Pyydystäminen lemmikiksi | [87] |
Xenotyphlops grandidieri | Madagaskar | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [88] |
Laji | Levinneisyysalue | Kanta | Uhat | Lähde |
---|---|---|---|---|
Abronia anzuetoi | Guatemala | Noin 500 | Elinympäristön häviäminen | [89] |
Abronia campbelli | Guatemala | Noin 500 | Elinympäristön häviäminen ja saastuminen | [90] |
Abronia frosti | Guatemala | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [91] |
Acanthodactylus beershebensis | Israel | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [92] |
Acanthodactylus harranensis | Turkki | Alle 1 000 | Elinympäristön häviäminen, turismi | [93] |
Acanthodactylus mechriguensis | Tunisia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [94] |
Acanthodactylus spinicauda | Algeria | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [95] |
Ailuronyx trachygaster | Seychellit | Ei arvioitu | Pyydystäminen lemmikeiksi, elinympäristön häviäminen, vieraslajit | [96] |
Alinea lanceolata | Barbados | Mahdollisesti hävinnyt, viimeisin havainto 1889 | Mangustit | [97] |
Alopoglossus lehmanni | Kolumbia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [98] |
Alsophylax laevis | Turkmenistan ja Uzbekistan | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [99] |
Alsophylax tadjikiensis | Tadžikistan | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [100] |
Amphisbaena cayemite | Haiti | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen kivihiilentuotannon vuoksi | [101] |
Amphisbaena gonavensis | Haiti | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen kivihiilentuotannon vuoksi | [102] |
Amphisbaena leali | Haiti | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [103] |
Amphisbaena sanctaeritae | Brasilia | Tunnetaan vain 1 yksilö | Elinympäristön häviäminen | [104] |
Anolis altavelensis | Dominikaaninen tasavalta | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, myrskyt, vieraslajit | [105] |
Anolis amplisquamosus | Honduras | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [106] |
Anolis bicaorum | Honduras | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit | [107] |
Anolis cusuco | Honduras | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [108] |
Anolis darlingtoni | Haiti | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [109] |
Anolis ernestwilliamsi | Brittiläiset Neitsytsaaret | Alle 250 täysikasvuista yksilöä | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit | [110] |
Anolis eugenegrahami | Haiti | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [111] |
Anolis juangundlachi | Kuuba | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, hurrikaanit | [112] |
Anolis koopmani | Haiti | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [113] |
Anolis kreutzi | Honduras | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [114] |
Anolis monteverde | Costa Rica | Ei arvioitu, kanta vaihtelee | Vieraslajit | [115] |
Anolis morazani | Honduras | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [116] |
Anolis muralla | Honduras | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [117] |
Anolis nelsoni | Honduras | Ei arvioitu | Kissat | [118] |
Anolis nubilus | Antigua ja Barbuda | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen vuohien vuoksi | [119] |
Anolis rimarum | Haiti | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [120] |
Anolis roosevelti | Puerto Rico, Brittiläiset Neitsytsaaret ja Yhdysvaltain Neitsytsaaret | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [121] |
Anolis singularis | Haiti | Tunnetaan vain 1 yksilö | Elinympäristön häviäminen | [122] |
Anolis tenorioensis | Costa Rica | Tunnetaan vain 3 yksilöä | Ilmastonmuutos | [123] |
Anolis utilensis | Honduras | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [124] |
Anolis vanzolini | Ecuador | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [125] |
Anolis villai | Nicaragua | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [126] |
Aristelliger reyesi | Kuuba | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen turismin vuoksi | [127] |
Asaccus caudivolvulus | Yhdistyneet Arabiemiraatit | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen kaivostoiminnan vuoksi | [128] |
Bachia psamophila | Brasilia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen vesivoimaloiden vuoksi | [129] |
Barkudia insularis | Intia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [130] |
Bavayia exsuccida | Uusi-Kaledonia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit kuten Wasmania auropunctata-muurahainen | [131] |
Bavayia ornata | Uusi-Kaledonia | Ei arvioitu | Vieraslajit kuten Wasmania auropunctata-muurahainen | [132] |
Bellatorias obiri | Australia | Noin 10 täysikasvuista yksilöä | Maastopalot, kissat | [133] |
Brachylophus vitiensis | Fidži | 12 000–14 000 | Elinympäristön häviäminen, kissat | [134] |
Brookesia bonsi | Madagaskar | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [135] |
Brookesia desperata | Madagaskar | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [136] |
Caledoniscincus constellatus | Uusi-Kaledonia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit kuten Wasmania auropunctata-muurahainen | [137] |
Calotes desilvai | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, kuivuus | [138] |
Calumma hafahafa | Madagaskar | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [139] |
Calumma tarzan | Madagaskar | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [140] |
Capitellum mariagalantae | Marie-Galanten saari Guadeloupella | Tunnetaan vain 1 yksilö, mahdollisesti hävinnyt | Mangustit | [141] |
Capitellum metallicum | Martinique | Tunnetaan vain 1 yksilö, mahdollisesti hävinnyt | Mangustit | [142] |
Capitellum parvicruzae | Yhdysvaltain Neitsytsaaret | Tunnetaan vain 1 yksilö vuodelta 1875, mahdollisesti hävinnyt | Mangustit | [143] |
Celestus anelpistus | Dominikaaninen tasavalta | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit kuten mangustit ja kissat | [144] |
Celestus duquesneyi | Jamaika | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen kivihiilentuotannon vuoksi, vieraslajit kuten mangustit ja kissat | [145] |
Celestus microblepharis | Jamaika | Tunnetaan vain holotyyppi | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit kuten mangustit ja kissat | [146] |
Celestus occiduus | Jamaika | Alle 50 | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit kuten mangustit | [147] |
Ceratophora erdeleni | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [148] |
Ceratophora karu | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [149] |
Chalcides ebneri | Marokko | Viimeisin havainto 1970 | Elinympäristön häviäminen | [150] |
Cnemaspis adii | Intia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [151] |
Cnemaspis anaikattiensis | Intia | Alle 250 | Elinympäristön häviäminen | [152] |
Cnemaspis butewai | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [153] |
Cnemaspis godagedarai | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen ja saastuminen | [154] |
Cnemaspis gotaimbarai | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [155] |
Cnemaspis hitihamii | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [156] |
Cnemaspis ingerorum | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [157] |
Cnemaspis kohukumburai | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [158] |
Cnemaspis kottiyoorensis | Intia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [159] |
Cnemaspis latha | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit | [160] |
Cnemaspis menikay | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [161] |
Cnemaspis minang | Sumatra | Tunnetaan vain 2 yksilöä | Elinympäristön häviäminen ja saastuminen | [162] |
Cnemaspis nandimithrai | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [163] |
Cnemaspis nilgala | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [164] |
Cnemaspis paripari | Malesia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen kaivostoiminnan vuoksi | [165] |
Cnemaspis phillipsi | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [166] |
Cnemaspis rajakarunai | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [167] |
Cnemaspis rammalensis | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit | [168] |
Cnemaspis retigalensis | Sri Lanka | Ei arvioitu | Ilmastonmuutos | [169] |
Cnemaspis samanalensis | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen ja saastuminen | [170] |
Cnemaspis scalpensis | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [171] |
Cnemaspis shevaroyensis | Intia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [172] |
Cnemaspis temiah | Malesia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [173] |
Cnemaspis thackerayi | Intia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [174] |
Cnemaspis tropidogaster | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [175] |
Cnemidophorus vanzoi | Saint Lucia | Noin 2 400 | Mangustit | [176] |
Conolophus marthae | Galápagossaaret | Noin 200 täysikasvuista yksilöä | Risteytyminen muiden leguaanien kanssa, tulivuorenpurkaukset | [177] |
Cophotis dumbara | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [178] |
Correlophus belepensis | Uusi-Kaledonia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit kuten Wasmania auropunctata-muurahainen | [179] |
Cryptoblepharus caudatus | Juan de Nova | Noin 6 000 | Vieraslajit kuten kissat | [180] |
Ctenosaura bakeri | Útilan saari | Alle 6 000 | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit kuten kissat ja rotat | [181] |
Ctenosaura oaxacana | Meksiko | Alle 2 500 täysikasvuista yksilöä | Elinympäristön häviäminen | [182] |
Ctenotus lancelini | Lancelinin saari Australiassa | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen vieraslajien vuoksi | [183] |
Ctenotus serotinus | Australia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen vieraslajien vuoksi, kissat ja ketut | [184] |
Cyclura collei | Jamaika | 100–200 | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit kuten mangustit ja kissat | [185] |
Anegadanleguaani (Cyclura pinguis) | Brittiläiset Neitsytsaaret | 350–400 täysikasvuista yksilöä | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit kuten mangustit ja kissat | [186] |
Cyclura stejnegeri | Monan saari | 4 000–5 000 | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit kuten siat | [187] |
Cynisca gansi | Nigeria | Mahdollisesti hävinnyt | Elinympäristön häviäminen ja saastuminen | [188] |
Cynisca kigomensis | Nigeria | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [189] |
Cyrtodactylus celatus | Sundasaaret | Mahdollisesti hävinnyt, viimeisin havainto 1924 | Elinympäristön häviäminen | [190] |
Cyrtodactylus chamba | Intia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [191] |
Cyrtodactylus chanhomeae | Thaimaa | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen kalkkikivikaivosten vuoksi | [192] |
Cyrtodactylus gialaiensis | Vietnam | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [193] |
Cyrtodactylus gordongekkoi | Sundasaaret | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [194] |
Cyrtodactylus guakanthanensis | Malesia | Alle 1 000 täysikasvuista yksilöä | Elinympäristön häviäminen kaivostoiminnan vuoksi | [195] |
Cyrtodactylus jaegeri | Laos | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [196] |
Cyrtodactylus jarakensis | Jarakin saari Malesiassa | Alle 1 000 täysikasvuista yksilöä | Rotat | [197] |
Cyrtodactylus montanus | Intia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [198] |
Cyrtodactylus nigriocularis | Vietnam | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [199] |
Cyrtodactylus ramboda | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [200] |
Cyrtodactylus takouensis | Vietnam | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen teiden rakentamisen vuoksi | [201] |
Darevskia dryada | Georgia ja Turkki | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [202] |
Dibamus manadotuaensis | Sulawesi | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [203] |
Dierogekko inexpectatus | Uusi-Kaledonia | Alle 200 | Elinympäristön häviäminen kaivostoiminnan vuoksi | [204] |
Dierogekko kaalaensis | Uusi-Kaledonia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen kaivostoiminnan vuoksi | [205] |
Dierogekko koniambo | Uusi-Kaledonia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, Wasmannia auropunctata-muurahainen | [206] |
Dierogekko nehoueensis | Uusi-Kaledonia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen kaivostoiminnan vuoksi, Wasmannia auropunctata-muurahainen | [207] |
Dierogekko poumensis | Uusi-Kaledonia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen kaivostoiminnan vuoksi, Wasmannia auropunctata-muurahainen | [208] |
Dierogekko thomaswhitei | Uusi-Kaledonia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen kaivostoiminnan vuoksi, Wasmannia auropunctata-muurahainen | [209] |
Diploglossus montisserrati | Montserrat | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, tulivuorenpurkaukset | [210] |
Dixonius kaweesaki | Thaimaa | Ei arvioitu | Pyydystäminen lemmikeiksi | [211] |
Emoia slevini | Pohjois-Mariaanit | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit | [212] |
Enyalius erythroceneus | Brasilia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [213] |
Eremias pleskei | Turkista Iraniin | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [214] |
Eremiascincus antoniorum | Sundasaaret | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [215] |
Euspondylus monsfumus | Venezuela | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen hakkuiden vuoksi | [216] |
Flexiseps valhallae | Gloriososaaret | Viimeisin havainto 1906, mahdollisesti hävinnyt | Elinympäristön häviäminen | [217] |
Furcifer belalandaensis | Madagaskar | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen kivihiilen tuotannon vuoksi | [218] |
Isopalmansisilisko (Gallotia auaritae) | La Palma | Mahdollisesti hävinnyt | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit kuten kissat, pyydystäminen ravinnoksi | [219] |
Gallotia stehlini | Gran Canaria ja Fuerteventura | Ei arvioitu | Vieraslajit kuten kissat | [220] |
Gekko lauhachindai | Thaimaa | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen kalkkikivikaivosten vuoksi, vieraslajit kuten kissat | [221] |
Gonatodes daudini | Saint Vincent ja Grenadiinit | Noin 10 000 | Elinympäristön häviäminen, kissat | [222] |
Gonatodes infernalis | Venezuela | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [223] |
Gongylomorphus bojerii | Mauritius | 130 000 | Vieraslajit, elinympäristön häviäminen | [224] |
Goniurosaurus huuliensis | Vietnam | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [225] |
Goniurosaurus toyami | Riukiusaaret Japanissa | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen teiden ja patojen rakentamisen vuoksi | [226] |
Goniurosaurus yamashinae | Riukiusaaret Japanissa | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen teiden rakentamisen vuoksi, pyydystäminen lemmikeiksi | [227] |
Goniurosaurus yingdeensis | Kiina | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen lemmikeiksi | [228] |
Hemidactylus bouvieri | Kap Verde | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit kuten kissat ja rotat | [229] |
Hemidactylus dracaenacolus | Sokotran saari | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, sokorantraakkipuun (Dracaena cinnabari) harvinaistuminen | [230] |
Hemidactylus kundaensis | Guinea | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [231] |
Hemidactylus sataraensis | Intia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [232] |
Hemiphyllodactylus aurantiacus | Intia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, liikenne | [233] |
Hemiphyllodactylus kolliensis | Intia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [234] |
Holcosus orcesi | Ecuador | Mahdollisesti hävinnyt | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit | [235] |
Homonota rupicola | Paraguay | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen kaivostoiminnan vuoksi | [236] |
Homonota taragui | Argentiina | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [237] |
Kyhmyiguaani (Iguana delicatissima) | Pienet Antillit | 13 000–20 000 | Risteytyminen iguaanin kanssa, elinympäristön häviäminen | [238] |
Kinyongia mulyai | Kongon demokraattinen tasavalta | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [239] |
Lacertaspis lepesmei | Kamerun | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [240] |
Lankascincus deignani | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [241] |
Larutia penangensis | Malesia | Alle 1 000 | Elinympäristön häviäminen | [242] |
Leiocephalus altavelensis | Dominikaaninen tasavalta | Alle 500 | Elinympäristön häviäminen, myrskyt, kissat | [243] |
Leiocephalus endomychus | Haiti | Mahdollisesti hävinnyt | Elinympäristön häviäminen, mangustit | [244] |
Leiocephalus onaneyi | Kuuba | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [245] |
Leiocephalus pratensis | Haiti | Mahdollisesti hävinnyt | Elinympäristön häviäminen, mangustit | [246] |
Leiocephalus rhutidura | Haiti | Mahdollisesti hävinnyt | Elinympäristön häviäminen | [247] |
Leiolopisma alazon | Fidži | Ei arvioitu | Vieraslajit kuten kissat ja siat | [248] |
Lepidoblepharis miyatai | Kolumbia | Ei arvioitu | Turismi | [249] |
Lepidodactylus euaensis | Tonga | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen , vieraslajit kuten skinkit | [250] |
Lepidodactylus flaviocularis | Salomonsaaret | Tunnetaan vain 3 havaintoa | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit | [251] |
Lepidodactylus gardineri | Fidži | Viimeisin havainto 1987, mahdollisesti hävinnyt | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit | [252] |
Lepidodactylus oligoporus | Mikronesian liittovaltio | Ei arvioitu | Ilmastonmuutos, vieraslajit | [253] |
Lepidodactylus tepukapili | Tuvalu | Ei arvioitu | Ilmastonmuutos, vieraslajit | [254] |
Lerista allanae | Australia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen vieraslajien vuoksi | [255] |
Lerista nevinae | Australia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen vieraslajien ja kaivostoiminnan vuoksi | [256] |
Lerista vittata | Australia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [257] |
Liolaemus aparicioi | Bolivia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [258] |
Liolaemus azarai | Argentiina ja Paraguay | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [259] |
Liolaemus cranwelli | Bolivia | Mahdollisesti hävinnyt | Elinympäristön häviäminen | [260] |
Liolaemus curis | Chile | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen patojen rakentamisen vuoksi | [261] |
Liolaemus cuyumhue | Argentiina | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen öljyn- ja kaasunporausten vuoksi | [262] |
Liolaemus lutzae | Brasilia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [263] |
Liolaemus paulinae | Chile | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, kissat ja koirat | [264] |
Liolaemus rabinoi | Argentiina | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen patojen rakentamisen vuoksi | [265] |
Lioscincus vivae | Australia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen kaivostoiminnan vuoksi | [266] |
Lygodactylus insularis | Juan de Nova | Ei arvioitu | Kissat ja rotat | [267] |
Lygodactylus mirabilis | Madagaskar | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, maastopalot | [268] |
Lygodactylus williamsi | Tansania | Noin 150 000 | Elinympäristön häviäminen | [269] |
Mabuya cochonae | Guadeloupe | Viimeisin havainto 1963, mahdollisesti hävinnyt | Vieraslajit kuten kissat ja rotat, elinympäristön häviäminen | [270] |
Mabuya desiradae | Guadeloupe | Ei arvioitu | Vieraslajit, elinympäristön häviäminen | [271] |
Mabuya grandisterrae | Guadeloupe | Mahdollisesti hävinnyt | Vieraslajit, elinympäristön häviäminen | [272] |
Mabuya guadeloupae | Guadeloupe | Viimeisin havainto 1892, mahdollisesti hävinnyt | Vieraslajit, elinympäristön häviäminen | [273] |
Mabuya hispaniolae | Dominikaaninen tasavalta | Viimeisin havainto 1937, mahdollisesti hävinnyt | Vieraslajit kuten mangustit | [274] |
Mabuya mabouya | Martinique | Viimeisin havainto 1889, mahdollisesti hävinnyt | Vieraslajit kuten mangustit | [275] |
Mabuya montserratae | Montserrat | Mahdollisesti hävinnyt | Tulivuorenpurkaukset, vieraslajit kuten rotat ja kissat | [276] |
Madascincus arenicola | Madagaskar | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [277] |
Marisora roatanae | Roatánin saari Hondurasissa | Ei arvioitu | Vieraslajit kuten rotat | [278] |
Marmorosphax kaala | Uusi-Kaledonia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen kaivostoiminnan vuoksi | [279] |
Nannoscincus exos | Uusi-Kaledonia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, Wasmannia auropunctata-muurahainen | [280] |
Nannoscincus hanchisteus | Uusi-Kaledonia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, Wasmannia auropunctata-muurahainen | [281] |
Nannoscincus koniambo | Uusi-Kaledonia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit | [282] |
Nannoscincus manautei | Uusi-Kaledonia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [283] |
Nannoscincus rankini | Uusi-Kaledonia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen vieraslajien vuoksi | [284] |
Nessia layardi | Sri Lanka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [285] |
Oedura lineata | Australia | Ei arvioitu | Maastopalot | [286] |
Oligosoma albornense | Uusi-Seelanti | Alle 250 täysikasvuista yksilöä | Vieraslajit | [287] |
Oligosoma awakopaka | Uusi-Seelanti | Ei arvioitu | Pedot | [288] |
Oligosoma burganae | Uusi-Seelanti | Noin 250 täysikasvuista yksilöä | Elinympäristön häviäminen, kissat | [289] |
Oligosoma hoparatea | Uusi-Seelanti | Noin 200 täysikasvuista yksilöä | Petonisäkkäät | [290] |
Oligosoma infrapunctatum | Uusi-Seelanti | Mahdollisesti hävinnyt | Vieraslajit, elinympäristön häviäminen | [291] |
Oligosoma judgei | Uusi-Seelanti | Ei arvioitu | Hiiret ja kärpät | [292] |
Oligosoma pikitanga | Uusi-Seelanti | 250–1 000 täysikasvuista yksilöä | Hiiret ja kärpät | [293] |
Oligosoma salmo | Uusi-Seelanti | Alle 50 täysikasvuista yksilöä | Elinympäristön häviäminen | [294] |
Panopa croizati | Venezuela | Viimeisin havainto 2006 | Elinympäristön häviäminen | [295] |
Paracontias fasika | Madagaskar | Tunnetaan vain 1 yksilö | Elinympäristön häviäminen | [296] |
Paracontias minimus | Madagaskar | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [297] |
Paracontias rothschildi | Madagaskar | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [298] |
Paroedura lohatsara | Madagaskar | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [299] |
Phelsuma antanosy | Madagaskar | 5 000–10 000 | Elinympäristön häviäminen | [300] |
Phelsuma masohoala | Madagaskar | Tunnetaan vain holotyyppi | Elinympäristön häviäminen | [301] |
Phelsuma pronki | Madagaskar | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen lemmikeiksi | [302] |
Phoboscincus bocourti | Uusi-Kaledonia | Alle 100 täysikasvuista yksilöä | Elinympäristön häviäminen | [303] |
Pholidoscelis atratus | Antigua ja Barbuda | 4 400–7 800 | Rotat | [304] |
Pholidoscelis corvinus | Anguilla | 400–500 | Hiiret, hurrikaanit | [305] |
Phrynocephalus golubewii | Turkmenistan | Alle 200 | Elinympäristön häviäminen | [306] |
Phrynocephalus horvathi | Turkista Azerbaidžaniin | Alle 200 | Elinympäristön häviäminen | [307] |
Phyllodactylus pulcher | Barbados | 200–1 000 | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit | [308] |
Phyllodactylus sentosus | Peru | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit | [309] |
Phyllodactylus sommeri | Haiti | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen kivihiilentuotannon vuoksi | [310] |
Phyllurus kabikabi | Australia | Alle 1 000 täysikasvuista yksilöä | Kuivuus, sieni-infektiot, pyydystäminen lemmikeiksi | [311] |
Phyllurus pinnaclensis | Australia | Alle 250 täysikasvuista yksilöä | Maastopalot, sieni-infektiot, pyydystäminen lemmikeiksi | [312] |
Plestiodon longirostris | Bermuda | 1 500–2 000 | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit | [313] |
Pristidactylus casuhatiensis | Argentiina | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen vieraslajien vuoksi | [314] |
Proablepharus barrylyoni | Australia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [315] |
Pseudoacontias menamainty | Madagaskar | Tunnetaan vain 1 yksilö | Elinympäristön häviäminen kivihiilikaivosten vuoksi | [316] |
Pseudocalotes flavigula | Malesia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [317] |
Pseudocalotes rhaegal | Malesia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [318] |
Ptychoglossus danieli | Kolumbia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [319] |
Rhacodactylus trachycephalus | Uusi-Kaledonia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [320] |
Rhampholeon acuminatus | Tansania | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen lemmikeiksi | [321] |
Rhampholeon bruessoworum | Mosambik | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [322] |
Rhampholeon chapmanorum | Malawi | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [323] |
Rhampholeon hattinghi | Kongon demokraattinen tasavalta | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [324] |
Riama rhodogaster | Venezuela | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [325] |
Sarada superba | Intia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [326] |
Sceloporus exsul | Meksiko | Ei arvioitu | Ei tarkkaan tiedossa, mahdollisesti elinympäristön häviäminen | [327] |
Scelotes inornatus | Etelä-Afrikka | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [328] |
Scincella huanrenensis | Kiina | Ei arvioitu | Pyydystäminen perinteisen lääkintään | [329] |
Sigaloseps ruficauda | Uusi-Kaledonia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit | [330] |
Sitana fusca | Nepal | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [331] |
Sphaerodactylus callocricus | Dominikaaninen tasavalta | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [332] |
Sphaerodactylus cochranae | Dominikaaninen tasavalta | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [333] |
Sphaerodactylus elasmorhynchus | Haiti | Tunnetaan vain holotyyppi, mahdollisesti hävinnyt | Elinympäristön häviäminen | [334] |
Sphaerodactylus epiurus | Dominikaaninen tasavalta | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [335] |
Sphaerodactylus lazelli | Haiti | Tunnetaan vain holotyyppi, mahdollisesti hävinnyt | Elinympäristön häviäminen | [336] |
Sphaerodactylus nycteropus | Haiti | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [337] |
Sphaerodactylus schuberti | Dominikaaninen tasavalta | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [338] |
Sphaerodactylus sommeri | Haiti | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [339] |
Sphaerodactylus williamsi | Haiti | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen kivihiilen tuotannon vuoksi | [340] |
Spondylurus anegadae | Brittiläiset Neitsytsaaret | Ei arvioitu | Vieraslajit kuten kissat, elinympäristön häviäminen | [341] |
Spondylurus culebrae | Puerto Rico | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit | [342] |
Spondylurus haitiae | Haiti | Tunnetaan vain holotyyppi, mahdollisesti hävinnyt | Vieraslajit kuten mangustit ja rotat | [343] |
Spondylurus lineolatus | Dominikaaninen tasavalta ja Haiti | Alle 50 täysikasvuista yksilöä | Vieraslajit kuten mangustit, elinympäristön häviäminen | [344] |
Spondylurus macleani | Brittiläiset Neitsytsaaret | Alle 200 | Vieraslajit kuten rotat | [345] |
Spondylurus magnacruzae | Yhdysvaltain Neitsytsaaret | Viimeisin havainto 2000 | Vieraslajit kuten mangustit ja rotat | [346] |
Spondylurus martinae | Saint-Martin | Ei arvioitu | Vieraslajit kuten mangustit ja rotat | [347] |
Spondylurus monae | Monan saari Puerto Ricossa | Ei arvioitu | Vieraslajit kuten kissat, elinympäristön häviäminen | [348] |
Spondylurus monitae | Monitaen saari Puerto Ricossa | Ei arvioitu | Vieraslajit kuten rotat, elinympäristön häviäminen | [349] |
Spondylurus semitaeniatus | Brittiläiset Neitsytsaaret ja Yhdysvaltain Neitsytsaaret | Ei arvioitu | Vieraslajit kuten mangustit, elinympäristön häviäminen | [350] |
Spondylurus sloanii | Brittiläiset Neitsytsaaret ja Yhdysvaltain Neitsytsaaret | Ei arvioitu | Vieraslajit kuten mangustit, elinympäristön häviäminen | [351] |
Spondylurus spilonotus | Yhdysvaltain Neitsytsaaret | Mahdollisesti hävinnyt | Vieraslajit kuten mangustit | [352] |
Spondylurus turksae | Turks- ja Caicossaaret | Mahdollisesti hävinnyt, viimeisin havainto 2008 | Vieraslajit kuten rotat, elinympäristön häviäminen | [353] |
Stenocercus haenschi | Ecuador | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen hedelmäviljelmien vuoksi | [354] |
Trachylepis nganghae | Kamerun | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen | [355] |
Tropidurus imbituba | Brasilia | Ei arvioitu | Elinympäristön laadun heikkeneminen | [356] |
Vesivaraani (Varanus mitchelli) | Australia | Ei arvioitu | Agakonna | [357] |
Laji | Levinneisyysalue | Kanta | Uhat | Lähde |
---|---|---|---|---|
Sädekilpikonna (Astrochelys radiata) | Madagaskar | 12 000 000 | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen ravinnoksi ja lemmikeiksi | [358] |
Angonoka (Astrochelys yniphora) | Madagaskar | 440–770 | Elinympäristön häviäminen, maastopalot, pyydystäminen lemmikeiksi | [359] |
Batagur affinis | Kambodža, Thaimaa, Malesia ja Sumatra | 500–2 500 | Pyydystäminen ravinnoksi, elinympäristön häviäminen | [360] |
Batagurkilpikonna (Batagur baska) | Intia ja Bangladesh | Noin 100 | Pyydystäminen ravinnoksi, elinympäristön häviäminen | [361] |
Batagur borneoensis | Thaimaa ja Borneo | Ei arvioitu | Ei arvioitu | [362] |
Batagur dhongoka | Intiasta Bhutaniin ja Bangladeshiin | Ei arvioitu | Pyydystäminen ravinnoksi, elinympäristön häviäminen patojen ja saastumisen vuoksi | [363] |
Batagur kachuga | Intia | Noin 500 täysikasvuista naarasta | Pyydystäminen ravinnoksi, elinympäristön häviäminen patojen ja saastumisen vuoksi | [364] |
Batagur trivittata | Myanmar | Hyvin pieni | Pyydystäminen ravinnoksi, elinympäristön häviäminen | [365] |
Chelodina mccordi | Indonesia ja Itä-Timor | Ei arvioitu | Pyydystäminen lemmikiksi, elinympäristön häviäminen, vieraslajit | [366] |
Chelonoidis darwini | Galápagossaaret | 500–1 700 täysikasvuista yksilöä | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit | [367] |
Chelonoidis donfaustoi | Galápagossaaret | Noin 400 | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit | [368] |
Chelonoidis guntheri | Galápagossaaret | 400–700 | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit, munien keräily | [369] |
Chelonoidis hoodensis | Galápagossaaret | Noin 700 | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit | [370] |
Chelonoidis phantasticus | Galápagossaaret | Mahdollisesti hävinnyt | Tulivuorenpurkaukset | [371] |
Chelonoidis porteri | Galápagossaaret | 3 400 | Elinympäristön häviäminen, vieraslajit | [372] |
Chitra chitra | Thaimaa, Malesia ja Jaava | Ei arvioitu | Pyydystäminen ravinnoksi ja lemmikiksi, elinympäristön häviäminen | [373] |
Chitra vandijki | Myanmar | Ei arvioitu | Pyydystäminen ravinnoksi, elinympäristön häviäminen, vaino | [374] |
Cuora aurocapitata | Kiina | Ei arvioitu | Ei arvioitu | [375] |
Cuora bourreti | Laos ja Vietnam ja Kiina | Ei arvioitu | Pyydystäminen lemmikiksi ja ravinnoksi | [376] |
Cuora galbinifrons | Laos, Vietnam ja Kiina | Ei arvioitu | Pyydystäminen lemmikiksi ja ravinnoksi | [377] |
Cuora mccordi | Kiina | Ei arvioitu | Ei arvioitu | [378] |
Cuora pani | Kiina | Ei arvioitu | Ei arvioitu | [379] |
Cuora picturata | Vietnam | 3 000–10 000 | Pyydystäminen lemmikiksi ja ravinnoksi, elinympäristön häviäminen | [380] |
Cuora trifasciata | Kiina | Ei arvioitu | Pyydystäminen lemmikiksi ja ravinnoksi, elinympäristön häviäminen | [381] |
Cuora yunnanensis | Kiina | 0–50 | Pyydystäminen lemmikiksi, elinympäristön häviäminen | [382] |
Cuora zhoui | Kiina | Ei arvioitu | Ei arvioitu | [383] |
Nuubianpehmytkilpikonna (Cyclanorbis elegans) | Ghanasta Sudaniin ja Etelä-Sudaniin | Ei arvioitu | Pyydystäminen ravinnoksi, elinympäristön häviäminen ja saastuminen | [384] |
Tabascokilpikonna (Dermatemys mawii) | Meksikosta Belizeen | Ei arvioitu | Pyydystäminen ravinnoksi | [385] |
Karettikilpikonna (Eretmochelys imbricata) | Subtrooppiset valtameret | Ei arvioitu | Munien keruu, pyydystäminen kilpien vuoksi, pesimäympäristön häviäminen | [386] |
Erymnochelys madagascariensis | Madagaskar | Ainakin 10 000 | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen ravinnoksi | [387] |
Geochelone platynota | Myanmar | Ainakin 2 000 | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen lemmikeiksi | [388] |
Muhlenberginpurokilpikonna (Glyptemys muhlenbergii) | Yhdysvallat | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, taudit | [389] |
Gopherus agassizii | Yhdysvallat | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen lemmikeiksi, liikenne | [390] |
Meksikongofferikilpikonna (Gopherus flavomarginatus) | Meksiko | Noin 2 500 | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen ravinnoksi | [391] |
Heosemys annandalii | Thaimaasta ja Vietnamista Malesiaan | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen ravinnoksi | [392] |
Heosemys depressa | Bangladesh ja Myanmar | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen ravinnoksi | [393] |
Heosemys grandis | Vietnamista Malesiaan | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen ravinnoksi | [394] |
Indotestudo elongata | Nepalista Malesiaan ja Vietnamiin | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen ravinnoksi ja lemmikeiksi | [395] |
Indotestudo forstenii | Sulawesi | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen lemmikiksi | [396] |
Kinixys homeana | Liberiasta Kameruniin | Korkeintaan 4 200 000 | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen ravinnoksi ja lemmikiksi | [397] |
Kinosternon vogti | Meksiko | Alle 1 000 | Elinympäristön häviäminen | [398] |
Bastardikilpikonna (Lepidochelys kempii) | Yhdysvaltojen itärannikolta Meksikoon | Noin 22 000 | Kalastus, elinympäristön saastuminen | [399] |
Leucocephalon yuwonoi | Indonesia | Ei arvioitu | Pyydystäminen ravinnoksi | [400] |
Kalliokilpikonna (Malacochersus tornieri) | Kenia, Tansania ja Sambia | Ei arvioitu | Pyydystäminen lemmikeiksi, elinympäristön häviäminen | [401] |
Manouria emys | Bangladeshista Malesiaan, Sumatra ja Borneo | Ei arvioitu | Pyydystäminen ravinnoksi, elinympäristön häviäminen | [402] |
Mauremys annamensis | Vietnam | Alle 50 täysikasvuista yksilöä | Pyydystäminen ravinnoksi ja lemmikeiksi, elinympäristön häviäminen | [403] |
Mauremys mutica | Kiinasta Laosiin | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen ravinnoksi | [404] |
Mauremys sinensis | Kiinasta Vietnamiin | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen ravinnoksi | [405] |
Mesoclemmys dahli | Kolumbia | Ei arvioitu | Ei arvioitu | [406] |
Mesoclemmys hogei | Brasilia | 500–1 000 | Ei arvioitu | [407] |
Nilssonia formosa | Myanmar | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen ravinnoksi | [408] |
Nilssonia leithii | Intia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen ravinnoksi | [409] |
Tummapehmytkilpikonna (Nilssonia nigricans) | Bangladesh ja Intia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen ravinnoksi | [410] |
Orlitia borneensis | Malesia, Sumatra ja Borneo | Ei arvioitu | Pyydystäminen, elinympäristön häviäminen | [411] |
Palea steindachneri | Kiinasta Vietnamiin | Ei arvioitu | Pyydystäminen ravinnoksi, elinympäristön häviäminen | [412] |
Pangshura sylhetensis | Bhutan ja Intia | Ei arvioitu | Pyydystäminen ravinnoksi ja lemmikeiksi, elinympäristön häviäminen | [413] |
Pelochelys cantorii | Intiasta Kiinaan | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen ravinnoksi | [414] |
Suurpääkilpikonna (Platysternon megacephalum) | Myanmarista Kiinaan | Ei arvioitu | Pyydystäminen lemmikeiksi | [415] |
Podocnemis lewyana | Kolumbia | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen ja saastuminen, metsästys | [416] |
Psammobates geometricus | Etelä-Afrikka | 700–800 | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen ravinnoksi ja lemmikeiksi | [417] |
Länsiaustraliankäärmeenkaulakilpikonna (Pseudemydura umbrina) | Australia | Ei arvioitu | Ei arvioitu | [418] |
Madagaskarinhämähäkkikilpikonna (Pyxis arachnoides) | Madagaskar | 2 000 000–3 000 000 | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen ravinnoksi | [419] |
Pyxis planicauda | Madagaskar | Alle 10 000 | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen lemmikeiksi | [420] |
Rafetus swinhoei | Kiina | Ei arvioitu | Elinympäristön saastuminen, pyydystäminen lemmikeiksi ja ravinnoksi | [421] |
Sacalia quadriocellata | Kiinasta Vietnamin | Ei arvioitu | Pyydystäminen ravinnoksi, elinympäristön häviäminen | [422] |
Siebenrockiella leytensis | Filippiinit | Ei arvioitu | Pyydystäminen lemmikiksi | [423] |
Sternotherus depressus | Yhdysvallat | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen lemmikeiksi, taudit | [424] |
Egyptinkilpikonna (Testudo kleinmanni) | Libya | Ei arvioitu | Elinympäristön häviäminen, pyydystäminen lemmikeiksi | [425] |
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.