Heksanolo

Heksanolo aŭ C₆H₁₄O estas primara alkoholo kun ses karbonatomoj kaj unu el la izomeroj konataj kiel heksanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, malmulte solvebla en akvo sed tre solvebla en eteroj, acetono kaj etanolo. Ĝi estas rektoĉena, ne aromata, uzata kiel solvaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj. Laŭdire, heksanolo havas odoron je freŝe falĉitaj herboj kaj ĝi estas komponaĵo en la glandoj de Kosĉevnikov ekzistantaj en la abeloj.

Vidu ankaŭ: 2-Etilheksanolo

1-Heksanolo
Bastona kemia strukturo de la Heksanolo
Tridimensia kemia strukturo de la Heksanolo
Alternativa(j) nomo(j)
n-Heksanolo Heksila alkoholo Kaproata alkoholo
Kemia formulo	C6H14O
CAS-numero-kodo	111-27-3
ChemSpider kodo	7812
PubChem-kodo	8103
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	102,177 g·mol-1
Denseco	0,8136g cm−3[1]
Fandpunkto	−52 °C[2]
Bolpunkto	157 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4178
Ekflama temperaturo	60 °C
Memsparka temperaturo	285 °C
Solvebleco	Akvo:1,3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	720 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R21 R22 R36
Sekureco	S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H302, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P301+312, P330, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per hidrogenigo de la heksanalo:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[H]}}\,}}}$

Sintezo 2

• Preparado per hidrolizo de la heksila formiato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per agado de la heksila klorido kaj natria hidroksido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per hidrolizo de kloridoj:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado per traktado de la heksilamino kaj kalia hidroksido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Preparado ekde la heksanonitrilo kun nitrita acido sekvata per reduktigo de la heksanata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-N_{2}}]{}}\,}}}$${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{2[H]}}\,}}}$

Sintezo 7

• Preparado per hidroformiligo de la 1-penteno kaj formaldehido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{LiAlH4}]{4[H]}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Reakcio kun PCl3:

3+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$3+

Reakcio 2

• Oksidigo de heksanolo:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-2H}]{}}\,}}}$

Reakcio 3

• Acida esterigo de alkoholoj:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Anhidrida esterigo de alkoholoj:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun acetila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Intramolekula senhidratigo de la heksanolo:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}O}}\,}}}$

Reakcio 7

• Senhidratigo de heksanolo en ĉeesto de etanolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}}$

Literaturo

• NIST National Institute of Standards and Technology
• Cameo Chemicals
• FooDB
• Trends in Colloid and Interface Science
• Surface and Colloid Science
• Handbook of Odors in Plastic Materials
• Hydrogen Bonding and Transfer in the Excited State
• Horticultural Reviews

Referencoj

1. ChemBK
2. Chemical Book
3. PubChem

• Kategorio Heksanolo en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)