Acetofenono

Acetofenono estas organika komponaĵo kaj plej simpla aromata ketono. Ĝi estas senkolora viskozeca likvaĵo kaj antaŭaĵo al pluraj rezinoj kaj kemiaĵoj tiaj kiaj etil-benzeno, stireno kaj fenil-etanolo. Ĝi ankaŭ estas krudmaterialo por la sintezo de aktivaj farmaciaj ingrediencoj tiaj kiaj dekstro-propokso-fenolo kaj fenil-propanolamino.

Vidu ankaŭ: Fenilacetono, Metila fenila ketono, Metila fenila etero, Metila fenila sulfido, kaj Metila fenila dusulfido

Acetofenono

Bastona kemia strukturo de la
Acetofenono

Tridimensia kemia strukturo de la
Acetofenono

Alternativa(j) nomo(j)

Metil-fenil-ketono
Acetil-benzolo
Fenil-metil-ketono
Fenil-etanono
Acetil-benzeno"

C₈H₈O

Merck Index

15,71

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

120.151 g·mol⁻¹

1.028g cm⁻³

20.5 °C

202 °C

n_{761}^{20}

1,5372

Ekflama temperaturo

77 °C

Memsparka temperaturo

571 °C

Acideco (pKa)

16.1^[1]

Solvebleco

Akvo:5.5 g/L

Mortiga dozo (LD50)

815 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R22 R36 R63 R43 R36/37/38 R23/24/25 R45 R39/23/24/25 R11 R67 R40 ^[2]

Sekureco

S26 S36/37 S24/25 S23 S53 S45 S16 S7

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xn
Noca por la sano

T
Toksa

F
Brulema

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H319^[3]

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P330, P337+313, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Ĝi same uzatas en organika sintezo kiel polimeriza katalizilo por olefinoj kaj estas aktiva komponaĵo en la fabrikado de farboj kaj pigmentoj. Ĝi reakcias kun formaldehido en la preparado de rezinoj. Krom tio, ĝi aplikiĝasen la tekstila industrio, en parfumfabrikado, kiu donas al la substancoj odoron je oranĝo-floroj. Aldone ĝi uzatas kiel solvanto en fabrikado de plastaĵoj, gluaĵoj kaj gustigagentoj en nutro-industrio.

Sintezo 1

Acetofenono estas preparata per agado de la benzeno sur acetila klorido en ĉeesto de aluminia klorido:

Sintezo de la Acetofenono

Sintezo 2

Acetofenono estas sintezata per agado de la benzeno sur acetata acido:

Sintezo de la Acetofenono

Sintezo 3

Acetofenono estas sintezebla ekde la oksidigo de la etil-benzeno:

Sintezo de la Acetofenono

+ O₂ $\rightarrow$ + H₂O

Sintezo 4

Acetofenono estas sintezata per distilado de la kalcia benzoato kaj kalcia acetato:

Sintezo de la Acetofenono

Acetofenono konvertiĝas al stireno laŭ duetapa procezo, kiu ilustras la reduktadon de la karbonilaĵoj kaj senhidratigo de alkoholoj. En la sekva reakcio, acetofenono reakcias kun natria borohidrido kaj 4 molekuloj de akvo por doni fenil-etanolon, natrian hidroksidon kaj borata acido. En la dua etapo la antaŭaj reakciantoj rezultas en la produktado de la stireno.