EO
All
Articles
Dictionary
Quotes
Map

Wikiwand ❤️ Wikipedia

PrivacyTerms
Anizolo

Anizolo

kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia

Metila fenila etero
•
•
•
•
•
SintezojSintezo 1Sintezo 2Sintezo 3Sintezo 4ReakciojReakcio 1Reakcio 2Reakcio 3Reakcio 4Reakcio 5Reakcio 6Reakcio 7Reakcio 8LiteraturoVidu ankaŭReferencoj

Anizolo, metoksobenzeno, aŭ C7H8O estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la eteroj, senkolora likvaĵo kun agrabla aromata odoro, uzata en la produktado de sennombraj derivaĵoj, kaj nature trovata en plantoj kaj herboj. Nuntempe ĝi estas sinteze produktata kaj samtempe ĝi estas antaŭajo por sennombraj sintezaj komponaĵoj. Ordinare ĝi estas preparata per la etera sintezo de Williamson kaj ĝi produkteblas laŭ tri eblaj izomeroj (o- m- kaj p-anizolo).

Vidu ankaŭ: Dubenzila etero, Dufenila etero, Etila fenila etero, Propila fenila etero, Izopropila fenila etero, Propila fenila etero, kaj Butila fenila etero
Anizolo
anizolo
Plata kemia strukturo de la Anizolo
anizolo
Tridimensia kemia strukturo de la Anizolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metokso-benzeno
  • Metil fenil etero
  • Fenokso-metano
Kemia formulo
C7H8O
CAS-numero-kodo100-66-3
ChemSpider kodo7238
PubChem-kodo7519
Merck Index15,662
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo kun agrabla aromata odoro
Molmaso108,14 g·mol-1
Denseco0,995g cm−3[1]
Fandpunkto−37 °C[2]
Bolpunkto154 °C
Refrakta indico n 761 20 {\displaystyle n_{761}^{20}} {\displaystyle n_{761}^{20}} 1,5167
Ekflama temperaturo45,5 °C
Memsparka temperaturo475 °C
SolveblecoAkvo:1,71 g/L
Mortiga dozo (LD50)3758 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR10
SekurecoS16 S24
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
Tre brulema
F+
Tre
brulema
Irita
Xi
Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH226, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizolo estas relative netoksa kaj uzata kiel antaŭaĵo en la fabrikado de parfumoj, insektaj feromonoj kaj farmaciaĵoj. La etera ligilo estas alte stabila sed la metilan grupon oni povas forigi per jodida acido.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado per interagado de fenolo kaj dumetila sulfato:

2fenolo+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+sulfata acido

Sintezo 2

  • Preparado per interagado de bromobenzeno kaj natria metoksido

bromobenzeno+natria metoksido → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+natria bromido

Sintezo 3

  • Metodo de Williamson: Preparado per reakcio inter natria fenoksido kaj klorometano:

natria fenoksido+klorometano → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+natria klorido

Sintezo 4

  • Preparado per reakcio inter fenolo kaj jodometano:

fenolo+Jodometano → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+jodida acido

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de anetolo per agado de anizolo kun propino:

Thumb+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb

Reakcio 2

  • Preparado de anizila acetato en tri etapoj: Unue anizolo reakcias kun klorometano por doni metil-anizolon (CAS-numero 104-93-8). Poste, metil-anizolo reakcias kun kloro por formi metokso-benzilan kloridon (CAS-numero 824-94-2) kaj finfine metokso-benzila klorido reakcias kun natria acetato por formi anizilan acetaton.

Thumb+klorometano → − H C l {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-HCl}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-HCl}}\,}}}Thumb → − H C l + C l 2 {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{+Cl_{2}}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{+Cl_{2}}}\,}}}Thumb+natria acetato → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+natria klorido

Reakcio 3

  • Preparado de p-nitroanizolo (CAS-numero 100-17-4):

Thumb+nitrila klorido → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+klorida acido

Reakcio 4

  • Preparado de anizila acetato en tri etapoj: Unue anizolo reakcias kun bromometano por doni metil-anizolon (CAS-numero 104-93-8). Poste, metil-anizolo reakcias kun bromo por formi metokso-benzilan kloridon (CAS-numero 824-94-2) kaj finfine metokso-benzila klorido reakcias kun natria acetato por formi anizilan acetaton.

Thumb+bromometano → − H B r {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-HBr}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-HBr}}\,}}}Thumb → − H B r + B r 2 {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-HBr}]{+Br_{2}}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-HBr}]{+Br_{2}}}\,}}}Thumb+natria acetato → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+natria bromido

Reakcio 5

  • Preparado de bromoanizolo en ĉeesto de acetata acido: [4]

Thumb+bromo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}bromoanizolo+bromida acido

Reakcio 6

  • Preparado de anizila alkoholo per interagado de la bromoanizolo kaj natria etoksido:

Thumb+bromo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+Thumb+Thumb+natria bromido

Reakcio 7

  • Preparado de acetanizolo per interagado de la anizolo kaj acetata anhidrido:

Thumb+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+acetata acido

Reakcio 8

  • Preparado de fenolo per forigo de la metila grupo el la anizolo:

Thumb+jodida acido → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}fenolo+Jodometano

Literaturo

  • Hand-book of Chemistry: Organic chemistry Hand-book of Chemistry: Organic chemistry
  • Lithium Chemistry: A Theoretical and Experimental Overview
  • Heterogeneous Catalysis and Fine Chemicals
  • Structure Elucidation in Organic Chemistry: The Search for the Right Tools
  • Additive Migration from Plastics Into Food
  • Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry

Vidu ankaŭ

  • Hidrokso-anizolo
  • Nitro-anizolo
  • Anizidino
  • Anetolo
  • Anizila karbinolo

Referencoj

  1. [1]
    Chemical Book
  2. [2]
    Merck Millipore
  3. [3]
    PubChem
  4. [4]
    Intermediate Public Examination
Portala ikonoPortalo pri kemio
  • Kategorio Anizolo en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)
Edit in WikipediaRevision historyRead in Wikipedia

Wikiwand - on

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.