EO
All
Articles
Dictionary
Quotes
Map

Wikiwand ❤️ Wikipedia

PrivacyTerms
Anizidino

Anizidino

kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia

Anizidino
•
•
•
•
•
SintezojSintezo 1Sintezo 2Sintezo 3Sintezo 4Sintezo 5ReakciojReakcio 1Reakcio 2Reakcio 3Reakcio 4Reakcio 5Reakcio 6Reakcio 7LiteraturoVidu ankaŭReferencoj

Anizidino aŭ C7H9NO estas organika aromata kombinaĵo, konsistanta je unu fenila grupo inter unu amina grupo kaj alia metoksila (H3C-O-) funkcia grupo. Ĝi estas palflava oleeca solidaĵo kun milda amoniaka odoro, malmulte solvebla en akvo kaj tre solvebla en metanolo kaj etanolo.

Anizidino
p-anizidino
Plata kemia strukturo de la p-anizidino
p-anizidino
Tridimensia kemia strukturo de la p-anizidino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metokso-anilino
  • Amino-anizolo
  • Metokso-benzenamino
  • p-fenetidino
Kemia formulo
C7H9NO
CAS-numero-kodo104-94-9
ChemSpider kodo13869414
PubChem-kodo7732
Merck Index15,660
Fizikaj proprecoj
Aspektopalflava oleeca solidaĵo
Molmaso123,155 g·mol−1
Denseco1,071g cm−3
Fandpunkto56 °C
Bolpunkto243 °C[1]
Refrakta indico n 761 20 {\displaystyle n_{761}^{20}} {\displaystyle n_{761}^{20}} 1,5559
Ekflama temperaturo122 °C[2]
Memsparka temperaturo515 °C
Acideco (pKa)5,34
SolveblecoAkvo:21 g/L
Mortiga dozo (LD50)1410 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
RiskojR45 R26/27/28 R33 R50 [4]
SekurecoS53 S28 S36/37 S45 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
Damaĝaj substancoj
N
Damaĝaj
substancoj
Venena
T+
Venena
Irita
Xi
Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 08 – Risko al sano
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH300, H310, H330, H350, H373, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP201, P202, P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P284, P301+310, P304+340, P308+313, P310, P314, P320, P321, P330, P361, P363, P391, P403+233, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizidino estas stabila kemia komponaĵo sed kiam varmigata tiam ĝi polimerizas. Ĝi eksplode reakcias kun fortaj oksidigantoj kaj estas neakordigebla kun alkalaj materialoj, aldehidoj, ketonoj kaj nitratoj. Ĝi estas toksa substanco kiam absorbita tra la haŭto kaj estas irita al okuloj kaj spirsitemo. Ĝi estas trovata en la naturo kaj apartenas al la familio de la anizoloj.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado per reduktado de 4-nitro-anizolo en ĉeesto de Raney-nikela katalizilo ankaŭ konata kiel nikela spongo:

Thumb → + 6 [ H ] {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+6[H]}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+6[H]}}\,}}}Thumb+2akvo

Sintezo 2

  • Per traktado de kloroanilino kaj natria metoksido:

Thumb+natria metoksido → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+natria klorido

Sintezo 3

  • Per traktado de kloroanizolo kaj sodamido:

p-kloroanizolo+sodamido → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}p-anizidino+natria klorido

Sintezo 4

  • Preparado per oksidado de la anetolo produktante anizolon kaj acetaldehidon. Due, anizolo reakcias kun kloro formante kloroanizolon. Kaj finfine kloroanizolo reakcias kun sodamido por formi la finan produkton:

Thumb → − E t a n a l o + 2 [ O ] {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-Etanalo}]{+2[O]}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-Etanalo}]{+2[O]}}\,}}}Thumb → − H C l + C l 2 {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{+Cl_{2}}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{+Cl_{2}}}\,}}}Thumb+sodamido → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+Thumb

Sintezo 5

  • Preparado de anizidino ekde la metoksofenila acetato:

Thumb+amoniako → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}anizidino+acetata acido

Reakcioj

Reakcio 1

  • Reakcio kun jodometano:

Thumb+Jodometano → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+jodida acido

Reakcio 2

  • Reakcio kun nitrila klorido:

Thumb+nitrila klorido → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+klorida acido

Reakcio 3

  • Reakcio kun klorobenzeno:

Thumb+2klorobenzeno → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+2klorida acido

Reakcio 4

  • Reakcio kun vinilbenzeno formante stiril-anizolon (CAS-numero 1694-19-5):[6]

Thumb+stireno → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+amoniako

Reakcio 5

  • Reakcio kun formaldehido:[7]

Thumb+formaldehido → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+akvo

Reakcio 6

  • Preparado de acetanizidino:

Thumb+acetata acido → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+akvo

Reakcio 7

  • Preparado de anizaldehido per reakcio de anizidino kun formaldehido:

Thumb+formaldehido → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+amoniako

Literaturo

  • Chemicalland21
  • LobaChemie
  • Sigma Aldrich
  • InChem
  • FoodLab
  • Advances in Catalysis
  • Production of Organic Intermediates

Vidu ankaŭ

  • Anizilamino
  • Anetolo
  • Anizila karbinolo
  • Anizolo

Referencoj

  1. [1]
    Microkat
  2. [2]
    Chemical Book
  3. [3]
    Molbase
  4. [4]
    Merck Millipore
  5. [5]
    PubChem
  6. [6]
    Alfa Aesar
  7. [7]
    Understanding and Measuring the Shelf-Life of Food
Edit in WikipediaRevision historyRead in Wikipedia

Wikiwand - on

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.