Anizilamino

Anizilamino aŭ C₈H₁₁NO estas estas organika aromata komponaĵo, senkolora aŭ palflava likvaĵo kun malagrabla odoro, apartenanta al la familio de la aminoj kaj rezultanta el interagado de anizila karbinolo kaj amoniako. Metoksobenzilamino estas uzata en kemiaj sintezoj por fabrikado de anizilaj derivaĵoj kun komercaj interesoj.

Metoksobenzilamino
Plata kemia strukturo de la Anizilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Anizilamino
Alternativa(j) nomo(j)
4-Metokso-benzilamino p-Metokso-benzilamino
Kemia formulo	C8H11NO
CAS-numero-kodo	2393-23-9
ChemSpider kodo	67982
PubChem-kodo	75452
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso	137,182 g·mol−1
Denseco	1,048g cm−3
Fandpunkto	−10 °C[1]
Bolpunkto	235 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,5462
Ekflama temperaturo	114 °C[2]
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	552 mg/kg (buŝe)
Pridanĝeraj indikoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P280, P305+351+338, P310[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Ĝi reakcias kun fortaj oksidigagentoj, anhidridoj, acidaj halogenidoj kaj kloroformiatoj. Per malkomponado, ĝi eligas toksajn nitrogenajn oksidojn, karbonan unuoksidon, kaj irite sufokigajn fumojn kaj gasojn kaj karbonan duoksidon. Fajro kaj varmo povas kaŭzi korodajn toksajn fumojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de anizila karbinolo kaj amoniako:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj kloramino:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio inter anizila klorido kaj hidroksilamino:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per reakcio inter anizila bromido kaj hidroksilamino:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de anizila klorido kaj sodamido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Sintezo per Metodo de Gabrielo: Ĉi-metodo estis kreita en 1877 de la germana kemiisto Siegmund Gabriel (1851-1924). La reakcio kovras tri etapojn. Unue ftalimido reakcias kun kalia hidroksido por formi kalian ftalimidon. Due, kalia ftalimido reakcias kun metoksobenzila klorido por formi metoksobenzilan ftalimidon kaj KCl. Trie metoksobenzila ftalimido ree reakcias kun kalia hidroksido por formi anizilaminon kaj kalian ftalaton:^[4]

Reakcioj

Reakcio 1

• Reduktado de la anizilamino al metil-anizolo:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2[H]}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Reakcio kun klorida acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Reakcio kun nitrozila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$++

Reakcio 4

• Reakcio kun nitrozila bromido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$++

Literaturo

• Chemical Book
• Apollo Scientific Limited Arkivigite je 2019-02-09 per la retarkivo Wayback Machine
• Dictionary of Organic Compounds
• Handbook of Biotransformations of Aromatic Compounds
• Photocatalysis
• Designing & Delivering: Scientific, Technical, and Managerial Presentations
• Greene's Protective Groups in Organic Synthesis

Vidu ankaŭ

• Anizidino

Referencoj

1. Chemical Book
2. Alfa Aesar
3. Sigma Aldrich
4. Youtube

Portalo pri kemio