anizila estero de la klorida acido From Wikipedia, the free encyclopedia
Anizila klorido aŭ C8H9OCl estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la familia grupo de la kloridoj, senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj. Ĝi estas produktebla el la anizila karbinolo kaj klorida acido krom aliaj manieroj. Kiel ĉiuj kloridoj ĝi estas solvebla en akvo kaj iom post iom reakcias kun ĝi. Ĝi prezentas la benzilan ringon inter metoksa grupo (H3C-O-) kaj kloratomo.
Anizila klorido | |||
Plata kemia strukturo de la Anizila klorido | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila klorido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 824-94-2 | ||
ChemSpider kodo | 63185 | ||
PubChem-kodo | 69993 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun penetranta odoro | ||
Molmaso | 156,609 g·mol-1 | ||
Denseco | 1,155g cm−3 | ||
Fandpunkto | −1 °C | ||
Bolpunkto | 117 °C[1] | ||
Refrakta indico | 1,548 | ||
Ekflama temperaturo | 109 °C | ||
Solvebleco | Akvo:reakcias | ||
Mortiga dozo (LD50) | 2391 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R34 | ||
Sekureco | S36/39 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H290, H314 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501[2] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.