kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia
Nerila acetato estas unuterpena estero rezultanta el reakcio inter la nerolo kaj la acetata acido, kemia substanco nature trovata en citrataj oleoj. Ĝi uzatas kiel odorigaĵoj kaj parfumfabrikado por transdoni florajn kaj fruktajn aromojn. Ĝi nature trovatas en plantoj tiaj kiaj oranĝoj, jasmenoj, peonioj, lavendoj, pipromentoj, Helichrysum kaj magnolioj.
Nerila acetato | ||
Plata kemia strukturo de la Nerila acetato | ||
Tridimensia strukturo de la Nerila acetato | ||
Alternativa(j) nomo(j)
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 141-12-8 | |
ChemSpider kodo | 1266018 | |
PubChem-kodo | 1549025 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ blanka likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 196.29 g·mol-1 | |
Denseco | 0.91 g cm−3 | |
Bolpunkto | 133-135 °C | |
Refrakta indico | 1,452 | |
Ekflama temperaturo | 99 °C | |
Solvebleco | Akvo:18.24 mg/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 5 g/kg (buŝe) | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H316, H317, H402, H411, H412 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P272, P273, P280, P302, P302+352, P313, P321, P332+313, P333, P352, P362, P364, P391, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Ĝi facile produkteblas per frakcia distilado de esencoleoj trovataj en multaj plantoj. Acetato de nerilo posedas kontraŭinfekciajn, kontraŭinflamajn, antioksidajn, baktericidajn, fungocidajn kaj trankviligajn proprecojn. Acetato de nerilo ankaŭ estas uzata en traktado kontraŭ Diabetes Mellitus.[1]
Bonvolu ne konfuzi... | |
Ili estas izomeroj, ambaŭ estas nesaturitaj esteroj, kaj prezentas la duoblajn ligilojn en la samaj pozicioj 2-a kaj 6-a de la katena karbono, sed geranila acetato estas la trans versio de la molekulo (tio estas, la hidrogeno kaj la metila grupo de la unua duobla ligilo sidas en kontraŭaj pozicioj), dum nerila acetato prezentas la hidrogenon kaj la metila grupon en la samaj pozicioj de la duobla ligilo. |
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.