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Weitere Informationen Entdecker, Jahr ...
Entdecker | Jahr | Reagenzien | Kurzbeschreibung | Zielmolekül(e) | Quelle |
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Radziszewski-Synthese | |||||
Bronisław Leonard Radziszewski | 1882 | Diketone, Ammoniak, Aldehyde | Bildung eines Diimins, Reaktion mit Carbonylgruppe | Imidazole | [1][2] |
Ramberg-Bäcklund-Reaktion | |||||
Ludwig Ramberg, Birger Bäcklund | 1940 | α-Halogen-Sulfone, Base | nukleophile Substitution, Abspaltung von SO2 | Alkene | [3] |
Rauhut-Currier-Reaktion | |||||
Michael M Rauhut, Helen Currier | 1963 | elektronenarme Alkene wie Enone, Organophosphorverbindungen | Baylis-Hillman-Reaktion | Bildung einer C-C-Bindung zum Dimer | [4] |
Reed-Reaktion | |||||
Cortes F. Reed | 1933 | Alkane, Schwefeldioxid, Chlor | photochemische, radikalische Sulfochlorierung | Alkylsulfonylchloride | [5] |
Reetz-Alkylierung | |||||
Manfred T. Reetz | 1981 | Ketone/tertiäre Alkohole, Dimethyltitandichlorid | Alkylierung | Methylierte Verbindungen | [6] |
Reformatzki-Reaktion | |||||
Sergei Nikolajewitsch Reformatski | 1887 | Aldehyde/Ketone, Zink, α-halogenierte Carbonsäureester | Bildung des Reformatzki-Reagenzes, nukleophile Addition, wässrige Aufarbeitung | β-Hydroxycarbonsäureester | [7] |
Regitz-Diazotransfer | |||||
Otto Dimroth, Manfred Regitz | 1910/1964 | Diazo-Donoren (z.B. Azide), C-H-acide Verbindungen, Base | Deprotonierung, Übertragung einer Azogruppe | Diazoverbindungen | [8][9] |
Reilly-Hickinbottom-Umlagerung | |||||
Joseph Reilly, Wilfred John Hickinbottom | 1920 | N-Alkylaniline, Lewis-Säure | Umlagerung | alkylsubstituierte Aniline | [10] |
Reimer-Tiemann-Reaktion | |||||
Karl Ludwig Reimer, Friedrich Tiemann | 1876 | Phenole, Chloroform, Base | Bildung von Dichlorcarben, Anlagerung an Phenolat in ortho-Position, Rearomatisierung unter Chloridabspaltung, Hydrolyse | ortho-formylierte Phenole | [11] |
Reissert-Aldehydsynthese | |||||
siehe Grosheintz-Fischer-Reissert-Aldehyd-Synthese | |||||
Reissert-Indol-Synthese | |||||
Arnold Reissert | 1897 | Nitrotoluole, Oxalsäuredimethylester, Base, Zinn(II)-chlorid | Deprotonierung, Addition/Eliminierung, Reduktion, Ringschluss, Abspaltung von Methanol, Wasser, CO2 | Indole | [12] |
Reissert-Reaktion | |||||
Arnold Reissert | 1905 | Pyridine/Chinoline, Säurechloride, Kaliumcyanid | Acylierung des Stickstoffs, Nucleophile aromatische Substitution | funktionalisierte Pyridine/Chinoline | [13] |
Reissert-Henze-Reaktion | |||||
Arnold Reissert, Marcus Henze | 1936 | Pyridin-N-Oxide, Benzoylchlorid, Kaliumcyanid | Aktivierung des Sauerstoffs, Nucleophile aromatische Substitution | α-cyano-Pyridine | [14] |
Reppe-Alkin-Cyclotrimerisierung | |||||
Walter Reppe | 1948 | Alkine, Nickel(II)-/Palladium/Rhodium-Komplexe | [2+2+2]-Cyclotrimerisation | Benzolderivate | [15] |
Reppe-Cyclisierung | |||||
Walter Reppe | 1948 | Alkine, Nickel(II)-Komplex | [2+2+2+2]-Cyclotetramerisation | Cyclooctatetraene | [16] |
Reppe-Carbonylierung | |||||
Walter Reppe | 1953 | Alkene/Alkine, Kohlenstoffmonoxid, Wasser/Alkohole/Carbonsäuren, Palladium- oder Cobalt-Komplexe | Dreikomponentenreaktion | α,β-ungesättigte Carbonsäuren/Ester/Anhydride | [17] |
Reppe-Vinylierung | |||||
Walter Reppe | 1933 | Ethin, Alkohole/Thiole/Amine/Carbonsäuren, Base | nucleophile Addition | Vinylether/Vinylsulfide/Enamine/Vinylester | [18] |
Reverdin-Reaktion | |||||
Frédéric Reverdin | 1896 | 4-Iodanisol, Salpetersäure | aromatische Nitrierung mit Umlagerung | 2-Iod-4-nitroanisol | [19] |
Riehm-Chinolinsynthese | |||||
P. Riehm | 1885 | Arylaminhydrochloride, Ketone, Aluminiumtrichlorid | aromatische Cyclisierung mit Methanabspaltung | Chinoline | [20] |
Riemschneider-Thiocarbamatsynthese | |||||
Randolph Riemschneider | 1951 | Thiocyanate, Schwefelsäure, Wasser/Alkohole | Protonierung, Bildung eines Carbokations, innermolekulare Umlagerung | Thiocarbamate | [21] |
Riley-Oxidation | |||||
Harry Lister Riley | 1932 | Ketone/Alkene, Selendioxid | Oxidation in α-Position | Aldehyde/Ketone/Alkene | [22] |
Ritter-Reaktion | |||||
John Joseph Ritter | 1948 | Nitrile, Alkohole/Alkene, Säure | Bildung eines Carbeniumions, Nukleophiler Angriff, Hydrolyse, Protonenumlagerung | N-Alkylamide | [23] |
Robinson-Anellierung | |||||
Robert Robinson | 1935 | Ketone, α,β-ungesättigte Ketone, Base | Michael-Reaktion, Aldolreaktion | Bildung von Sechsringen | [24] |
Robinson-Gabriel-Synthese | |||||
Robert Robinson, Siegmund Gabriel | 1909 | N-Acyl-α-aminoketone, schweflige Säure | Protonierung, intermolekulare Kondensation, Dehydrierung | Oxazole | [25][26] |
Robinson-Schöpf-Reaktion | |||||
Robert Robinson, Clemens Schöpf | 1917/1935 | Methylamin, Acetondicarbonsäure, Aldehyde | doppelte Mannich-Reaktion | Tropan-Alkaloide | [27][28] |
Rosenmund-Reduktion | |||||
Karl Wilhelm Rosenmund | 1918 | Carbonsäurechloride, Wasserstoff, Palladium (Katalysator) | Reduktion | Aldehyde | [29] |
Rosenmund-von-Braun-Synthese | |||||
Karl Wilhelm Rosenmund, Julius von Braun | 1919/1931 | Arylhalogenide, Kupfer(I)-cyanid | nukleophile aromatische Substitution | Arylnitrile | [30][31] |
Rothemund-Reaktion | |||||
Paul Rothemund | 1935 | Pyrrol, Aldehyde, Säure | Bildung eines Dipyrromethans, Ringschluss, Oxidation | Porphyrine | [32] |
Roush-Reaktion | |||||
William R. Roush | 1985 | Aldehyde, Crotonboronate, Base | asymetrische Allylierung | chirale Homoallylalkohole | [33] |
Rowe-Umlagerung | |||||
Frederick Maurice Rowe | 1926 | Phthalazin-1-one, Säure | Umlagerung | Phthalazinone | [34] |
Rubottom-Oxidation | |||||
George M. Rubottom | 1974 | Aldehyde/Ketone, meta-Chlorperbenzoesäure, Triethylsilyltriflat, Triethylamin | Oxidation | α-Hydroxy-Ketone/-Aldehyde | [35] |
Ruff-Abbau (Ruff-Fenton-Abbau) | |||||
Otto Ruff | 1898 | Aldosen, Bromlösung, Wasserstoffperoxid, Eisen(III)-salze | oxidative Decarboxylierung | um ein C-Atom verkürzte Aldosen | [36] |
Rupe-Umlagerung | |||||
Hans Rupe | 1926 | tertiäre Propargylalkohole, Säure | Abspaltung von Wasser, Bildung einer Enin-Zwischenstufe, Reaktion mit Wasser | α,β-ungesättigte Ketone | [37] |
Ružička-Ringsynthese | |||||
Leopold Ružička | 1926 | α,ω-Dicarbonsäuren, Thoriumdioxid | Cyclisierung | cyclische Ketone | [38] |
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