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Weitere Informationen Entdecker, Jahr ...
Entdecker | Jahr | Reagenzien | Kurzbeschreibung | Zielmolekül(e) | Quelle |
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Babler-Oxidation | |||||
James Babler | 1976 | tertiäre Alkohole, Pyridiniumchlorochromat | Oxidation | Enone | [1] |
Baddeley-Isomerisierung | |||||
George Baddeley | 1933 | Polyalkylbenzole, protische Säure, Lewis-Säure | Umlagerung | energetisch günstige Polyalkylbenzole | [2] |
Baer-Fischer-Aminozuckersynthese | |||||
Hans Helmut Baer, Hermann Fischer | 1958 | zuckerartige Dialdehyde, Nitroalkane, Wasserstoff | Aldolkondensation, Hydrierung | 3-Aminozucker | [3] |
Baekeland-Manasse-Lederer-Reaktion (Bakelit-Prozess) | |||||
Leo Hendrik Baekeland, O. Manasse, L. Lederer | 1894 | Phenol, Formaldehyd | Polykondensation | Phenol-Formaldehyd-Harze | [4][5][6] |
Baeyer-Diarylmethan-Synthese | |||||
Adolf von Baeyer | 1872 | Aromaten, Formaldehyd | Kondensation | Diarylmethane | [7] |
Baeyer-Drewson-Indigosynthese | |||||
Adolf von Baeyer, Viggo Drewsen | 1882 | o-Nitrobenzaldehyd, Aceton | Aldolkondensation | Indigo | [8] |
Baeyer-Emmerling-Indolsynthese | |||||
Adolf von Baeyer, Adolph Emmerling | 1869 | ortho-Nitrozimtsäure, Eisen, Base | Bildung einer Nitrosoverbindung, Kondensation unter Ringschluss, Decarboxylierung | Indol | [9] |
Baeyer-Oxindol-Synthese | |||||
Adolf von Baeyer | 1878 | ortho-Nitrophenolessigsäure, Wasserstoff | Reduktion unter Ringschluss | Oxindol | [10] |
Baeyer-Probe | |||||
Adolf von Baeyer | Alkene, Kaliumpermanganat, Natriumcarbonat | Redoxreaktion unter Bildung von Diolen, Natriummanganat und Braunstein | Nachweisreaktion für Alkene | ||
Baeyer-Pyridinsynthese | |||||
Adolf von Baeyer | 1910 | Pyrane, Dimethylsulfat, Perchlorsäure, Ammoniumcarbonat | Bildung eines Oxoniumsalzes, Anlagerung des Amins, Ringöffnung, Abspaltung von Wasser, Ringschluss | Pyridine | [11] |
Baeyer-Villiger-Oxidation | |||||
Adolf von Baeyer, Victor Villiger | 1899 | Ketone, Peroxide wie meta-Chlorperbenzoesäure | Oxidation | Carbonsäureester | [12] |
Baeyer-Villiger-Tritylierung | |||||
Adolf von Baeyer, Victor Villiger | 1902 | Phenole, Triphenylmethanol, Säure | Friedel-Craft-Reaktion | Einführung einer Triphenylgruppe an den aromatischen Ring | [13] |
Bailey-Criss-Cross-Cycloaddition | |||||
James R. Bailey | 1917 | Aldazine, Alkene/Alkine/Nitrile | [2+3]-Cycloaddition | Diazabicycloctane | [14] |
Bailey-Peptidsynthese | |||||
J. L. Bailey | 1949 | α-Aminosäure-N-carbonsäureanhydriden (NCAs), Aminosäuren/Peptid-Ester | Peptidsynthese | Peptide | [15] |
Baizer-Prozess | |||||
Manuel M. Baizer | 1964 | Acrylnitril, Tetraethylammonium-p‐toluolsulfonat | Elektrolytische Reduktion | Adiponitril | [16] |
Baker-Ollis-Sydnon-Synthese | |||||
John Campbell Earl, Alan W. Mackney / Wilson Baker, William David Ollis | 1935/1957 | N-Substituierte α-Aminosäuren, Essigsäureanhydrid | nukleophiler Angriff, Abspaltung von Essigsäure, Cyclisierung | Sydnone | [17][18] |
Baker-Venkataraman-Umlagerung | |||||
Wilson Baker, Krishnasami Venkataraman | 1933 | α-Acyloxyketone, Basen | Umlagerung | 1,3-Diketon-substituierte Phenole | [19] |
Balaban-Pyryliumsalz-Synthese (Balaban-Nenitzescu-Praill-Reaktion) | |||||
Alexandru Balaban, Costin Nenitzescu, P. F. G. Praill | 1959 | Säurechloride, Alkene, Aluminiumtrichlorid | Pyryliumsalze | [20] | |
Ball-Goodwin-Morton-Oxidation | |||||
S. Ball, T. W. Goodwin, R. A. Morton | 1948 | Allylalkohole, Mangan(IV)-oxid | Oxidation | Allylketone/-aldehyde | [21] |
Bally-Scholl-Synthese | |||||
Oscar Bally, Roland Scholl | 1905 | Anthrachinone, Glycerin, Schwefelsäure | Benzanthrone | [22] | |
Balsohn-Alkylierung | |||||
M. Balsohn | 1879 | Aromaten, Alkene | Alkylierung | alkylsubstituierte Aromaten | [23] |
Balz-Schiemann-Reaktion | |||||
Günther Balz, Günther Schiemann | 1927 | aromatisches Amin, salpetriger Säure, Tetrafluoroborsäure | Einführung eines Fluorsubstituenten | aromatische Fluorverbindungen | [24] |
Bamberger-Imidazolspaltung | |||||
Eugen Bamberger | 1893 | Imidazole, Säurechlorid, Base | Bildung eines Amides, Ringspaltung | bis-N-substituierte cis-Alkene | [25] |
Bamberger-Umlagerung | |||||
Eugen Bamberger | 1894 | N-Phenylhydroxyamine, Säuren | Umlagerung | 4-Aminophenole | [26] |
Bamberger-Triazinsynthese | |||||
Eugen Bamberger | 1892 | Aniline, Natriumnitrit, Brenztraubensäurehydrazon | Bildung eines Diazoniumsalzes, Kondensation mit Ringschluss | Triazine | [27] |
Bamford-Stevens-Reaktion | |||||
William R. Bamford, Thomas S. Stevens | 1952 | Ketone, Arylsulfonhydrazid, Alkoholate | Bildung einer Diazoverbindung, Abspaltung von Stickstoff, Eliminierung | Alkene | [28] |
Barbas-List-Michael-Reaktion | |||||
Carlos Barbas, Benjamin List | 2001 | Aldehyde/Ketone, α,β-ungesättigte Nitroalkene oder Malonate, Prolin-Katalysatoren | assymetrische Michael-Addition | Michael-Addukt | [29][30] |
Barbier-Kupplung | |||||
Philippe Barbier | 1899 | Ketone, Halogenalkane, Magnesium oder ein anderes Metall | in-situ-Grignard-Reaktion | tertiäre Alkohole | [31] |
Barbier-Wieland-Abbau | |||||
Philippe Barbier, Heinrich Wieland | 1913 | Carbonsäureester, Phenylmagnesiumchlorid, Säure, Chrom(IV)-oxid | Gringnard-Reaktion, Eliminierung von H2O unter Alkenbildung, Oxidative Bildung von Carbonsäure und Benzophenon | Carbonsäuren | [32][33] |
Bardhan-Sengupta-Synthese | |||||
Jogendra C. Bardhan, Suresh C. Sengupta | 1932 | 2-β-Arylethylcyclohexan-2-ole, Phosphor(V)-oxid, Palladium (Katalysator) | Cyclisierung, Dehydrogenierung | Phenanthrene | [34] |
Bargellini-Reaktion | |||||
G. Bargellini | 1906 | Ketone, 2-Amino-2-methyl-1-propanol oder 1,2-Diaminopropane, Natriumhydroxid, Chloroform | Bildung eines Dichlorepoxides, Ringschluss unter Abspaltung der Chloratome | Morpholinone oder Piperazinone | [35] |
Barluenga-Reaktion | |||||
José Barluenga | 2007 | Hydrazone, Bromaromaten, Pd(0)-Komplex als Katalysator (z.B. [Pd2(dba)3]) | Kupplungsreaktion | Bildung einer C-C-Bindung | [36] |
Barry-Reaktion | |||||
Vincent Barry | 1943 | aromatische Hydrazine, Ketone | Kondensation | Hydrazone | [37] |
Bartoli-Indolsynthese | |||||
Giuseppe Bartoli | 1978 | ortho-substituierte Nitrobenzole, Vinyl-Grignard-Verbindungen | Reaktion des Grignard-Reagenzes mit der Nitrogruppe, [3,3]-sigmatrope Umlagerung | Indole | [38] |
Barton-Arylierung | |||||
Derek H. R. Barton | 1985 | Phenole/Enole/Azole/Amine, Organobismutverbindungen | Arylierung | Arylether oder O-Phenole | [39] |
Barton-Desaminierung | |||||
Derek H. R. Barton | 1980 | primäre Amine, p-Toluolsulfonsäurechlorid, Tributylzinnchlorid, AIBN | Bildung eines Isonitrils, radikalische Defunktionalisierung | Alkane | [40] |
Barton-Decarboxylierung | |||||
Derek H. R. Barton | 1983 | Carbonsäurechloride, N-Hydroxypyridin-2-thion, Tributylstannan, AIBN | Bildung eines Barton-Esters, radikalische Decarboxylierung | Alkane | [41] |
Barton-McCombie-Desoxygenierung | |||||
Derek H. R. Barton, Stuart W. McCombie | 1962 | Alkohole, Thiocarbonsäurechlorid, Tributylstannan, AIBN | Bildung eines Thioxoesters, radikalische Desoxygenierung | Alkane | [42] |
Barton-Olefinsynthese (Barton-Kellog-Reaktion) | |||||
Derek H. R. Barton | 1970 | Thioketone, Diazoverbindungen, Triphenylphosphin | 1,3-dipolare Cycloaddition, Wittig-artige Reaktion | Alkene | [43][44] |
Barton-Reaktion | |||||
Derek H. R. Barton | 1960 | Salpetrigsäureester | Photolyse | δ-Nitrosoalkoholen | [45] |
Barton-Zard-Reaktion | |||||
Derek H. R. Barton, Samir Z. Zard | 1985 | Nitroalkene, Alkyl-α-isocyanoacetate, Base | Pyrrole | [46] | |
Bart-Reaktion (Bart-Scheller-Reaktion) | |||||
Heinrich Bart | 1910 | aromatische Azide, Natriumarsenit, Kupfersalze (Katalysator) | aromatische Arsonsäuren | [47] | |
Bart-Schmidt-Reaktion | |||||
Heinrich Bart | 1911 | aromatische Azide, Natriumantimonit | aromatische Antimonsäuren | [48] | |
Bashkirov-Oxidation | |||||
Andrei Nikolajewitsch Bashkirov | 1959 | höhermolekulare Alkane, Borsäure, Sauerstoff | Oxidation | Fettalkohole | [49] |
Batcho-Leimgruber-Indolsynthese | |||||
Andrew D. Batcho, Willy Leimgruber | 1971 | ortho-Nitrotoluole, Formamid-Acetale, Palladium, Wasserstoff | Kondensation von Nitrotoluol und Amid, Reduktion | Indole | [50] |
Baudisch-Reaktion | |||||
Otto Baudisch | 1939 | Benzol/Phenole, Hydroxylamin, Wasserstoffperoxid, Kupfer(II)-Ionen | radikalische Oxidation, Komplexbildung | o-Nitrosophenole | [51] |
Baumann-Fromm-Thiophensynthese | |||||
Eugen Baumann, Emil Fromm | 1895 | Styrolderivate, Schwefel | radikalische Cyclisierung | Thiophene | [52] |
Baumgarten-α-Amino-Keton-Synthese | |||||
Henry Baumgarten | 1954 | N,N-Dichloroalkylamine, Natriummethanoat, Säure | Umlagerung | α‐Aminoketone | [53] |
Baylis-Hillman-Reaktion | |||||
Anthony B. Baylis, Melville E. D. Hillman | 1968 | Ketone, Aldehyde oder Aldimide; elektronenarme Alkene; tertiäre Amine (Katalysator) | katalysierte Aldol-Reaktion | Bildung einer C-C-Bindung | [54] |
Béchamp-Reduktion | |||||
Antoine Béchamp | 1854 | Nitroaromaten, Eisen, Säure | Reduktion | Aminobenzole | [55] |
Beckmann-Umlagerung | |||||
Ernst Otto Beckmann | 1886 | Oxime, Säure | Umlagerung | Amide | [56] |
Beckmann-Fragmentierung | |||||
Ernst Otto Beckmann (entdeckt von A. Werner, A. Piguet) | 1904 | bestimmte Oxime, Säure | (Konkurrenzreaktion zur Beckmann-Umlagerung) Fragmentierung | Nitrile und Carbokationen | [57] |
Bedoukian-Halogenierung | |||||
Paul Z. Bedoukian | 1944 | Aldehyde/Ketone, Kaliumacetat, Acetanhydrid, Brom, Säure | Bildung der Enolacetats, Bromierung, Hydrolyse | α-Bromaldehyde/-ketone | [58] |
Béhal-Sommelet-Umlagerung | |||||
Auguste Béhal, Marcel Sommelet | 1904 | β-Hydroxyalkylether, Säure | Umlagerung | Aldehyde | [59] |
Bellus-Claisen-Umlagerung | |||||
Daniel Belluš | 1978 | Allylether/Allylamine/Allylthioether, Ketene | Claisen-Umlagerung | Ester/Thioster/Amide/Ringerweiterungen | [60] |
Belousov-Zhabotinsky-Reaktion | |||||
Boris Beloussow, Anatoli Schabotinski | 1959/64 | Kaliumbromat, Malonsäure, Kaliumbromid, Schwefelsäure, Ferroin | oszillierende Reaktion | [61][62] | |
Beirut-Reaktion | |||||
Makhluf J. Haddadin, Costas H. Issidorides (benannt nach Beirut) | 1976 | Benzofurazanoxid, β-Ketoester | Chinoxalin-1,4-dioxide | [63] | |
Beller-Synthese | |||||
Matthias Beller | 1997 | Aldehyde, Amide, CO/Alkene/Alkine, Palladium-Katalysator | Multikomponentenreaktion | Aminosäuren | [64] |
Bénary-Reaktion | |||||
Erich Bénary | 1909 | Enaminoketone, Grignard-Verbindungen | Additions-Eliminierungsreaktion | α,β-ungesättigte Ketone, Aldehyde oder Ester | [65] |
Benkeser-Reduktion | |||||
Robert A. Benkeser | 1952 | Aromaten, Lithium/Calcium, aliphatische Amine | Reduktion | Cycloalkene | [66] |
Berchthold-Homologisierung | |||||
Glenn Berchtold | 1961 | cyclische Enamine, Alkinester | [2+2]-Cycloaddition, Umlagerung unter Ringerweiterung, Hydrolyse | cyclische Ketone | [67] |
Bergius-Pier-Verfahren (Bergius-Prozess) | |||||
Friedrich Bergius, Matthias Pier | 1913 | Kohle, Wasserstoff | Hydrierung | flüssige Kohlenwasserstoffe | [68] |
Beringer-Kang-Reaktion | |||||
Marshall Beringer, Suk-Ku Kang | 1953/2000 | Amine, Diaryliodoniumsalze, Kupfer(II)-salze | Ullmann-Kupplung | Arylamine | [69][70] |
Bernthsen-Acridin-Synthese | |||||
August Bernthsen | 1884 | Diarylamine, Carbonsäuren, Zinkchlorid | Aciridine | [71] | |
Bergman-Cyclisierung | |||||
Robert George Bergman | 1972 | Endiine | Umlagerung | Benzolderivate | [72] |
Bergmann-Abbau | |||||
Max Bergmann | 1934 | Polyaminosäuren, Benzylalkohol, Wasserstoff | Bildung eines Azides, Curtius-Umlagerung, Abspaltung von Toluol, CO2, Ammoniak | verkürzte Aminosäure + Aldehyd | [73] |
Bergmann-Stern-Azlactonsynthese (Bergmann-Azlacton-Peptid-Synthese) | |||||
Max Bergmann, Ferdinand Stern | 1926 | acetylierte Aminosäure, Aldehyde, Aminosäure, Wasserstoff, Säure | Bildung eines Azlactons, Ringöffnung, Hydrogenierung | Dipeptide | [74] |
Bergmann-Zervas-Carbobenzoxy-Methode | |||||
Max Bergmann, Leonidas Zervas | 1932 | Chlorameisensäurebenzylester, Aminosäuren, Wasserstoff | Aufbau einer Peptidkette, Abspaltung von Toluol, CO2 | Pepidsequenz | [75] |
Bertrand-Stephan-Bindungsaktivierung | |||||
Guy Bertrand, Douglas W. Stephan | 2004/06 | Aminocarbene/Phosphorylborane | Bindung von Wasserstoff/Alkenen | aktivierte σ-Bindungen, die hydriert werden können oder mit Alkenen reagieren | [76][77] |
Berti-Olefinierung | |||||
Giancarlo Berti | 1954 | Methylalkylsulfite | Pyrolyse | Alkene | [78] |
Bertram-Walbaum-Reaktion | |||||
J. Bertram, H. Walbaum | 1894 | Camphen, Schwefelsäure | Oxidation, Verseifung | Isoborneol | [79] |
Betti-Reaktion | |||||
Mario Betti | 1900 | Amine, aromatische Aldehyde, Phenole | α-Aminobenzylphenole | [80] | |
Beyer-Methode für Chinoline | |||||
siehe Doebner-Miller-Reaktion | |||||
Biellmann-Alkylierung | |||||
J.F. Biellmann | 1971 | Allylhalogenide, Allylthiocarbanionen | Kupplung | Dialkene | [81] |
Biginelli-Reaktion | |||||
Pietro Biginelli | 1891 | aromatische Aldehyde, Harnstoff, Ethylacetoacetat | Eintopfreaktion | Pyrimidone | [82] |
Bingel-Reaktion | |||||
Carsten Bingel | 1993 | Fullerene, stabilisierte Halogencarbanionen, Base | Cyclopropanierung | funktionalisierte Fullerene | [83] |
Bingel-Hirsch-Reaktion | |||||
Carsten Bingel, Andreas Hirsch | 1993 | Fullerene, Malonate, Tetrabrommethan, Diazabicycloundecen | Cyclopropanierung | funktionalisierte Fullerene | [84][85] |
Birch-Reduktion | |||||
Arthur Birch | 1944 | Aromaten, Alkalimetalle, fl. Ammoniak | Reduktion | 1,4-Cyclohexadiene | [86] |
Birckenbach-Goubeau-Halogenierung | |||||
Lothar Birckenbach, Josef Goubeau | 1932 | Aromaten, Halogene, Silberperchlorat | Bildung eines Halogen-Kations, Halogenierung | Halogenaromaten | [87] |
Birnbaum-Simonini-Reaktion | |||||
K. Birnbaum, Angelo Simonini | 1892 | Silbersalze von Carbonsäuren, Iod | ähnlich der Hunsdiecker-Reaktion | Carbonsäureester | [88][89] |
Bischler-Benzotriazinsynthese | |||||
August Bischler | 1889 | o-Nitrophenylhydrazine, Ameisensäure, Wasserstoff | Bildung eines Carbonsäurehydrazides, Ringschluss, Hydrierung | Benzotriazine | [90] |
Bischler-Möhlau-Indolsynthese | |||||
August Bischler, Richard Möhlau | ω-Arylamino-ketone, Aniline | 3-Arylindole | [91] | ||
Bischler-Napieralski-Reaktion | |||||
August Bischler, Bernard Napieralski | 1893 | β-Phenethylamide, Phosphoroxychlorid | Dihydroisochinoline | [92] | |
Black-Umlagerung | |||||
T. Howard Black | 1987 | O-acylierte Enole, 4-(Dimethylamino)pyridin | Umlagerung | C-acylierte Ester | [93] |
Blaise-Ketonsynthese | |||||
Edmond Blaise | 1910 | Carbonsäurehalogenide, Organozinkhalogenide | Ketone | [94] | |
Blaise-Maire-Reaktion | |||||
Edmond Blaise, M. Maire | 1907 | β-Hydroxysäurechloride, Organozinkhalogenide, Schwefelsäure | Blaise-Ketonsynthese, Abspaltung von Wasser | α,β-ungesättigte Ketone | [95] |
Blaise-Reaktion | |||||
Edmond Blaise | 1901 | Nitrile, α-Halogenester, Zink | Bildung einer Zinkorganischen Verbindung, nukleophile Addition, saure Aufarbeitung | β-Ketoester | [96] |
Blanc-Chlormethylierung | |||||
Gustave Louis Blanc | 1923 | Aromaten, 1,3,5-Trioxan, Salzsäure, Zinkchlorid (Katalysator) | Elektrophile aromatische Substitution, nukleophile Substitution durch Chlorid | Chlormethylierte Aromaten | [97] |
Blanc-Cyclisierung | |||||
H. G. Blanc | 1907 | Dicarbonsäuren, Essigsäureanhydrid | Cyclisierung | cyclische Anhydride oder Ketone | [98] |
Blanc-Quelet-Rektion | |||||
siehe Quelet-Reaktion | |||||
Blaser-Heck-Reaktion | |||||
Hans-Ulrich Blaser | 1982 | Alkene, Aroylchloride, Palladiumacetat (Katalysator) | Decarboxylierung, Heck-Reaktion | Arylierte Alkene | [99] |
Blicke–Pachter-Pteridin-Synthese | |||||
Frederick F. Blicke, Irwin J. Pachter | 1954/63 | Aminopyrimidine, Aldehyde, Cyanid, Natriummethanolat | Kondensation, Cyclisierung | Pteridine | [100][101] |
Blomquist-Cycloketonsynthese | |||||
A. T. Blomquist | 1947 | aliphatische Disäurechloride, Triethanolamin, Kaliumhydroxid | Bildung von Diketenen, Ringschluss | makrocyclische Ketone | [102] |
Blum-Aziridinsynthese | |||||
Jochanan Blum | 1978 | Epoxide, Natriumazid, Triphenylphosphin | Ringöffnung des Epoxides, Staudinger-Reduktion, Sn2-Substitution, Ringschluss | Aziridine | [103] |
Bobbitt-Reaktion | |||||
James M. Bobbitt | 1965 | Benzaldehyd, 2,2-Diethoxyethylamin, Wasserstoff | nukleophiler Angriff, Wasserabspaltung, Hydrierung, Cyclokondensation, Wasserabspaltung, Hydrierung | 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin | [104] |
Bodroux-Reaktion | |||||
Fernand Bodroux | 1904 | Carbonsäureester, Aminomagnesiumhalogenide | Grignard-Ester-Reaktion | Amide | [105] |
Bodroux-Tschitschibabin-Aldehydsynthese | |||||
Fernand Bodroux, Alexei Tschitschibabin | 1904 | Grignard-Verbindung, Orthoameisensäuretriethylester | Acetalbildung, Eliminierung | Aldehyde | [106][107] |
Boekelheide-Reaktion | |||||
Virgil Boekelheide | 1954 | 2-Methylpyridin-N-oxid, Trifluoressigsäureanhydrid | 2-Hydroxymethylpyridin | [108] | |
Boekelheide-Dipol-Ringerweiterung (Boekelheide-Fedoruk-Ringerweiterung) | |||||
Virgil Boekelheide | 1968 | N-Dicyanomethyltriazole, DMAD | Cycloaddition | Imidazopyridine | [109] |
Böseken-Ballio-Reaktion | |||||
J. Böseken | 1936 | Arylaldehyde, Peressigsäure, p-Toluolsulfonsäure | Baeyer-Villiger-Oxidation | Arylacetate | [110] |
Boger-Cycloaddition | |||||
Dale Boger | 1984 | Cyclopropenonketale, Alkene | [2+3]-Cycloaddition | Cyclopentenone | [111] |
Boger-Pyridinsynthese | |||||
Dale Boger | 1981 | 1,2,4-Triazin, Dienophil | Hetero-Diels-Alder-Reaktion, Retro-Diels-Alder-Reaktion unter Stickstofffreisetzung | Pyridine | [112] |
Bogert-Cook-Synthese | |||||
Marston Taylor Bogert, J. W. Cook | 1933 | β-Phenylethylmagnesiumbromid, Cyclohexanone, konz. Schwefelsäure | Grignard-Reaktion, Cyclodehydrierung | Octahydrophenanthrene | [113] |
Bohlmann-Rahtz-Pyridinsynthese | |||||
Ferdinand Bohlmann, Dieter Rahtz | 1957 | Enamine, Alkinylketone | Michael-Addition, Ringschluss | Pyridine | [114] |
Bohn-Schmidt-Reaktion | |||||
René Bohn, Robert Emanuel Schmidt | 1889 | mono-Hydroxyanthrachinone, Schwefelsäure, Borsäure | oxidative Sulfatierung, Hydrolyse | Polyhydroxyanthrachinone | |
Boord-Olefinsynthese | |||||
Cecil E. Boord | 1930 | Aldehyde, Säure, Ethanol, Brom, Grignard-Reagenzien, Zink | Bildung eines Enols, Bromierung, Grignard-Reaktion, reduktive Elimineriung | Alkene | [115] |
Borch-reduktive Aminierung | |||||
Richard F. Borch | 1969 | Carbonylverbindung, Amin, Natriumcyanoborhydrid | Bidung eine Imins, Reduktion | Amine | [116] |
Borodin-Reaktion | |||||
siehe Hunsdiecker-Reaktion | |||||
Borsche-Beech-Aldehydsynthese | |||||
W. Borsche, W. F. Beech | 1907/54 | aromatische Diazoniumsalze, Aldoxime | aromatische Aldehyde, Ketone | [117][118] | |
Borsche-Berkhout-Reaktion | |||||
Walther Borsche, A. D. Berkhout | 1904 | Phenole, Aldehyde, Säure | intramolekulare Kondensation | 1,3-Benzodioxane | [119] |
Borsche-Drechsel-Cyclisierung | |||||
E. Drechsel, Walther Borsche | 1888, 1908 | Cyclohexanon-phenylhydrazon | [3,3]-sigmatrope Umlagerung, Cyclisierung | Tetrahydrocarbazole | [120][121] |
Borsche-Koelsch-Cinnolinsynthese | |||||
Walther Borsche, C. F. Koelsch | 1941 | ortho-Aminoarylketone, salpetrige Säure | Diazotierung, Cyclisierung | 4-Hydroxycinnonline | [122][123] |
Bougault-Reaktion | |||||
J. Bougault | 1914 | β-Arylpropionsäureessigester, Diethyloxalat, Schwefelsäure | Kondensation, Ringschluss | Indene | [124] |
Boulton-Katritzky-Umlagerung | |||||
A. J. Boulton, Alan Katritzky | 1967 | Fünfring-Heterocyclen | thermische Umlagerung | Fünfring-Heterocyclen | [125] |
Bouveault-Aldehyd-Synthese | |||||
Louis Bouveault | 1904 | Alkyl-/Arylhalogenide, Lithium, Dimethylformamid | Bildung eine metallorganischen Verbindung, Addition an DMF, saure Aufarbeitung | Aldehyde | [126][127] |
Bourguel-Alkinsynthese | |||||
Maurice Bourguel | 1925 | 2,3-Dibrom-1-propen, Grignard-Reagenzien, Natriumamid | Grignard-Reaktion, Eliminierung von HBr | Alkine | [128] |
Bouveault-Blanc-Reduktion | |||||
Louis Bouveault, Gustave Louis Blanc | 1903 | Carbonsäureester, Natrium, Ethanol | Reduktion | Alkohole | [129] |
Bouveault-Hansley-Prelog-Stoll-Acyloinsynthese | |||||
siehe Hansley-Prelog-Acyloin-Kondensation | |||||
Bouveault-Locquin-Aminosäuresynthese | |||||
Louis Bouveault, R. Loquin | 1902 | Malonsäureester, Ethylnitrit, Wasserstoff/Raney-Nickel | Bildung eines Oxims, Reduktion | Aminosäuren | [130] |
Boyer-Reaktion | |||||
J. H. Boyer | 1955 | Alkylazide, Carbonylverbindungen, Säure | Schmidt-Reaktion | Amide | [131] |
Boyland-Sims-Oxidation | |||||
Eric Boyland, Peter Sims | 1953 | Aniline, Kaliumperoxidisulfat | Oxidation in Ortho-Position | ortho-Aminophenole | [132] |
Brackeen-Imidazolsynthese | |||||
Marcus Brackeen | 1994 | vicinale Tricarbonylverbindungen, Aldehyde, Ammoniumacetat | Kondensation | Imidazole | [133] |
Bradsher-Cycloaddition | |||||
Charles K. Bradsher | 1958 | kationische Azadiene, Dienophile | Diels-Alder-Reaktion | [134] | |
Bradsher-Pyridiniumsalzsynthese | |||||
Charles K. Bradsher | 1955/67 | 1-Acetonyl- oder 1-Phenacyl-2-pyridone, Säure | Cyclisierung | Oxazol[3,2-a]pyridinium, Thiooxazol[3,2-a]pyridinium oder Acridiziniumsalze | [135][136] |
Bradsher-Reaktion | |||||
Charles K. Bradsher | 1940 | ortho-Acyl-Diarylmethane, Säuren | säurekatalysierte Cyclodehydrierung | Anthracene | [137] |
Brandi-Guarna-Reaktion | |||||
Alberto Brandi, Antonio Guarna | 1986 | Alkylidencyclopropane, Nitrone bzw. Nitriloxide | Umlagerung | Tetrahydro-4-pyridone bzw. Dihydro-4-pyridone | [138][139] |
Bredereck-Imidazol-Synthese | |||||
Hellmut Bredereck | 1953 | α-Hydroxyketone, Formamid | Bildung eines Carbonsäureamides, Ringschluss unter Abspaltung von Ameisensäure | Imidazole | [140] |
Breckpot-β-Lactamsynthese | |||||
Raymond Breckpot | 1923 | β-Aminosäureester, Grignard-Reagenz | Cyclisierung | β-Lactame | [141] |
Brook-Umlagerung | |||||
Adrian G. Brook | 1958 | α-silyloxy-Carbanionen | reversible Umlagerung über ein fünffach koordiniertes Siliciumatom als Intermediat | α-silyl-Oxyanionen | [142] |
Brown-Alkin-Tandemreaktion | |||||
Charles A. Brown | 1975 | nicht-terminale Alkine, Diamin, starke Base | Isomerisierung | terminale Alkine | [143] |
Brown-Hydroborierung | |||||
Herbert C. Brown | 1958 | Alkene, Borane, Wasserstoffperoxid, Natriumhydroxid | Addition des Boranes, Oxidation | Alkohole | [144] |
Brown-Asymmetrische-Keton-Reduktion | |||||
Herbert C. Brown | 1985 | Ketone, Glucofuranose-9-BBN | Reduktion | Alkohole | [145] |
Bruckner-Isochinolinsynthese | |||||
Victor Bruckner | 1935 | 1-Allylphenylether, Distickstofftrioxid | Isochinoline | [146] | |
Bruylants-Aminoalkylierung | |||||
P. Bruylant | 1924 | Aldehyde, Amine, Kaliumcyanid, Grignard-Reagenz | Bildung eines α-Cyanoamins, Grignard-Reaktion | Aminoalkylverbindungen | [147] |
Bucherer-Bergs-Reaktion | |||||
Hans Theodor Bucherer, Hermann Bergs | 1929 | Carbonylverbindungen, Kaliumcyanid, Ammoniumcarbonat | Multikomponentenreaktion | Hydantoine | [148] |
Bucherer-Carbazol-Synthese | |||||
Hans Theodor Bucherer | 1904 | Naphthole, Arylhydrazine, Natriumhydrogensulfit | Sulfonierierung, nukleophile Substitution durch Amin, Desulfonierung, [3+3]-sigmatrope Umlagerung, Ringschluss unter Ammoniak-Abspaltung | Carbazole | [149] |
Bucherer-Reaktion | |||||
Hans Theodor Bucherer | 1904 | β-Naphthole, Ammoniumsulfit | β-Naphthylamine | [150] | |
Buchner-Reaktion (Buchner-Ringerweiterung) | |||||
Eduard Buchner | 1885 | Diazoessigsäureethylester, Aromaten | Bildung eines Carbens, Anlagerung eines Cylopropanringes, elektrocyclische Reaktion | Cycloheptatriene | [151] |
Buchwald-Indolinsynthese | |||||
Stephen L. Buchwald | 1991 | N-Allyl-o-haloaniline, Zirconocenmethylchlorid, Elektrophile | Bildung eines Zirconocen-Benzyl-Komplexes, Insertion der Methylgruppe, Ringschluss | Indoline, Indole | [152] |
Buchwald-Hartwig-Kupplung | |||||
Stephen L. Buchwald, John F. Hartwig | 1994 | Arylhalogenide, Amine, Base, Palladiumkomplex (Katalysator) | Kupplung | Aniline | [153][154] |
Büchner-Curtius-Schlotterbeck-Reaktion | |||||
Eduard Büchner, Theodor Curtius, Fritz Schlotterbeck | 1885 | Carbonnylverbindungen, aliphat. Diazoverbindungen | nukleophile Addition, Umlagerung unter N2-Abspaltung | Ketone | [155] |
Burgess-Wasserabspaltung | |||||
Edward M. Burgess | 1968 | Alkohole, Burgess-Reagenz | Eliminierung | Alkene | [156] |
Burton-Trifluoromethylierung | |||||
Donald J. Burton | 1985 | Trifluormethylcadmium/-zink, Kupfer(I)-salze, Arylhalogenide | Metathese, Kupplung | Trifluormethylaromaten | [157] |
Butlerow-Reaktion | |||||
Alexander Butlerow | 1861 | Formaldehyd, Calcium-Barium-Thallium-Blei-Oxide | Selbstkondensation | Zucker | [158] |
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