人类Y染色体DNA单倍型类群 (Human Y-chromosome DNA haplogroup)是利用Y染色体 遺傳變異特性進行人類學 研究的一門科學,主要用于研究人類的“非洲起源論 ”及以後的種群分布的遺傳學證據。
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可能包含原创研究 。 (2023年12月12日 )
人类Y染色体DNA单倍型类群的主要分支與地理分佈
事实速览 Y染色體 ...
Y染色體
物種
Homo sapiens
基因數量
78
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人類有23對46条染色体 ,其中22對44条为常染色体,另外一對為性染色体,XY组合的为男性,XX组合的为女性。Y染色体只能父子相传,所以研究Y染色体,可以发现人群在父系關係上的迁徙和发展。
人类Y染色体谱系树是根据Y染色体单倍型类群 的不同把全部现代智人 分为不同类型,用从A到T的字母作为索引,使用数字和小写字母来进一步细分。谱系树中的父节点代表的对应基因突变 是所有子节点共有的,但反之不然。
Y染色体亚当 ,在遗传学上是理论上人类父系的最近共同祖先,生活在10-20万年前。
研究显示,尼安德特人 的Y染色体与线粒体曾被智人替换。[ 1]
约70万年前男性
约50万年前男性
约37万年前智人男性
晚期尼安德特人
智人
单倍群类型A00-T
单倍型类群 A00
单倍型类群 A0
单倍型类群 A1
BT
单倍型类群 B
CT
DE
CF
单倍型类群 C
单倍型类群 F
单倍型类群 F1-F4
单倍型类群 G
单倍型类群 H
IJK
单倍型类群A是非洲人的子单倍型类群,现代的所有单倍型类群起源点。BT是单倍型类群A的分支。 它有两个主要谱系,单倍型类群B和CT。
单倍型类群 A (M91) 分布于非洲 ,,特别分布于科伊桑人 、埃塞俄比亚人 (特别分布于贝塔以色列 )和尼罗-撒哈拉人
BT (M42, M94, M139, M299)约55000年前分离
单倍型类群 B (M60) 分布于非洲, 特别分布于俾格米人 和Hadzabe
CT (见下)
主条目:单倍型类群 CT (Y-DNA)
定义突变分离CT(除A和B的所有单倍型类群)为M168和M294。这些突变早于“走出非洲 ”的迁移。DE突变的定义可能发生在非洲东北部,大约65000年前。[ 2] P143突变定义了单倍型类群CF。可能发生在那时,将现代人类带至亚洲南部海岸。
单倍型类群 CF (P143):分布于非洲之外、包括整个欧亚大陆、大洋洲、和美洲
单倍型类群 C (M130、M216):分布于亚洲 、 大洋洲 、北美
单倍型类群 F (M89、M213)(见下)
单倍型类群 DE (M1、 M145、 M203):约65000年前
单倍型类群 D (M174):分布于安达曼群岛 、雲貴高原 、青藏高原 、庫頁岛 、千島群島 、日本群島
单倍型类群 D1 (M15)
单倍型类群 D2 (M55、 M57、 M64。1、 M179、 P12、 P37。1、 P41。1 (M359。1)、12f2。2)
单倍型类群 D3 (P47)
单倍型类群 E(Y-DNA)分布 单倍型类群 E (M40、M96):主要分布于非洲
单倍型类群 E1 (P147)
单倍型类群 E1a (M33、M132):之前为E1
单倍型类群 E1b (P177)
单倍型类群 E1b1 (P2、DYS391p):之前为E3
单倍型类群 E1b1a (V38):分布于非洲、特别分布在尼日尔-刚果语系 人群;之前为E3a
单倍型类群 E1b1b (M215):分布于东非、 北非、中东 、和欧洲(特别分布于地中海 地区);之前为E3b
单倍型类群 E2 (M75)
主条目:单倍型类群 F (Y-DNA)
单倍群F和其后代分布
单倍型类群F发现于大约90%的世界人口,但几乎完全在撒哈拉以南非洲地区之外。IJ的突变对应于45000年前的一个中东或南亚地区的移民浪潮,随后迁移到欧洲 (克罗马儂人 )。
单倍型类群G,30000年前起源于中东地区,或更东的地区至巴基斯坦 ,并迁移至欧洲引发新石器革命 。单倍型类群H可能30000-40000年前起源于印度 ,并随罗姆人 迁移至西方。单倍型类群K在欧亚大陆, 澳洲和南太平洋分布极广。
单倍型类群 F* 分布于南部印度 、斯里兰卡 、云南 、朝鲜半岛
单倍型类群 G分布 单倍型类群 G (M201)约21000年前分离分布于欧亚大陆很多民族; 常见于高加索 , 伊朗 , 安纳托利亚 和黎凡特 。几乎分布于所有的欧洲国家,但最常见于加告兹 、罗马尼亚 东南部、希腊 、意大利 、西班牙 、葡萄牙 、蒂罗尔 和波希米亚 ,在地中海 群岛上最尤为常见; 在北欧 则不常见[ 3] [ 4] 少量分布于中国 西北部和印度 、巴基斯坦 、斯里兰卡 、马来西亚 和北非
单倍型类群 G1
单倍型类群 G2
单倍型类群 G2a
单倍型类群 G2a1
单倍型类群 G2a2
单倍型类群 G2a3
单倍型类群 G2b
单倍型类群 G2c (之前为单倍型类群 G5)
单倍型类群 H分布 单倍型类群 H (M69)主要分布于南亚
单倍型类群 IJK
单倍型类群 IJ (P123, P124, P125, P126, P127, P129, P130) 约45000年前分离
单倍型类群 I分布 单倍型类群 I (M170, M258) 分布于欧洲 和部分近东 地区
单倍型类群 I1 (M253) 主要分布于北欧
单倍型类群 I2 (P215) 主要分布于巴爾幹半島 和撒丁岛 ;I2B1 (m223)主要分布于歐洲西部 、中部 和北部 。
单倍型类群 J分布 单倍型类群 J (M304, S6, S34, S35)
单倍型类群 J* (索科特拉岛 之外非常罕见)
单倍型类群 J1 关联于东北高加索语系 人群,分布于美索不达米亚达吉斯坦共和国 和闪米特人 、黎凡特、阿拉伯半岛、埃塞俄比亚 和北非
单倍型类群 J2 (M172) 主要分布在美索不达米亚、安纳托利亚、地中海东部、希腊、巴尔干、意大利、伊朗和高加索地区。于中国的一项遗传学研究表明J2-M172在维吾尔族 (17/50 = 34%)和乌兹别克族 (7/23 = 30.4%)中出现频率较高,在帕米尔高原 (5/31)中的出现频率为中等(16.1%),并且在汉族 中也有分布(10%)。[ 5]
单倍型类群 K (M9) 遍布欧亚大陆 、大洋洲 和美洲
单倍群K的分布
单倍型类群L主要分布于南亚 。单倍型类群M则最流行于美拉尼西亚 。NO单倍型类群在35000-40000年前出现在亚洲 。
单倍型类群N可能起源于东南亚 并扩散到西伯利亚 北部和西部,最常见分布于乌拉尔语系 人群。单倍型类群O最常见分布于东亚 和东南亚 ,少量分布于大洋洲 、中亚 和南亚 。单倍型类群P引出了群组Q和R,并且很少发现在其未分化的阶段。很可能起源于中亚或阿尔泰 地区。单倍型类群Q也起源于中亚,向东迁移到北美。
单倍型类群 LT (K1/L298/P326)
单倍型类群 MNOPS (K2/K(xLT)/rs2033003/M526)
单倍型类群K2a (M2313)
单倍型类群K2b (P331)
单倍型类群 SM
单倍型类群 S (M230)(之前被称为“单倍型类群 K5”)分布于新几内亚高地
单倍型类群 M (P256) 分布于新几内亚和美拉尼西亚
单倍型类群 P (M45)
单倍型类群 O分布
NO单倍型类群在35000-40000年前出现在东亚 。单倍型类群N可能起源于亚洲东部并向北和向西传播于西伯利亚 ,高频分布于一些乌拉尔语系 人群。单倍型类群O最常分布于东亚 、东南亚 等。
单倍型类群 NO (M214)35000-40000年前分离(极少发现)。
单倍型类群 N (M231) 高频分布于欧亚大陆北部,高频分布于乌拉尔语系 人群、波羅的語族 人群、尤卡吉尔语系 人群,雅库特人 、楚瓦什人 等。低频分布于其他欧亚大陆北部、中部、东部人群等。
单倍型类群 O (M175) 主要分布于东亚、西伯利亚、中亚 、东南亚、南亚和南太平洋诸岛。
单倍型类群 O1a (MSY2.2) 主要分布于东亚 和东南亚 ,特别分布于南岛语系印度尼西亚语族人群、卡岱语人群、羌族和汉族。
单倍型类群 O1b (P31, M268)
单倍型类群 O1b1a1a (M95) 主要分布于东亚、东南亚和印度次大陆 ,特别分布于南亚语系 人群、孟加拉人、侗台语系 人群和南岛语系印度尼西亚语族人群。
单倍型类群 O1b2 (SRY465,M176) 主要分布于日本群島 和朝鲜半岛 。
单倍型类群 O2 (M122) 主要分布于南亚、东亚、中亚、东南亚和南太平洋诸岛,特别分布于汉藏语系汉族、羌族与藏族、汉藏语系苗瑶语族人群和喜玛拉雅地区人群如那加人群。
P是单倍群K的一个分支,单倍群NO是另一个分支。P-P295有两个分支:P1 (P-M45)和 P2 (P-B253)。P1是单倍群Q和单倍群R的祖先。Q-M242和R-M207,都有一个共同的标记M45。虽然今天东西伯利亚和中亚都有更多P*,但是P*(P295)可能起源于东南亚,向北边迁移,分为单倍群R和单倍群Q,向欧洲和美洲迁徙。目前,单倍群Q和R包括很多欧洲人、美洲原住民、和南亚人。
单倍型类群 Q分布
Q被定义由SNP M242。认为出现在大约35000-40000年前的中亚 。单倍型类群Q的亚类型和定义变异,根据2008 ISOGG树[ 6] 在下文提供。作为一种新型的Q系(Q5),在印度人中已经被低频率发现[ 7]
2008 ISOGG树
Q (M242)
Q*
Q1 (P36。2)
Q1*
Q1a (MEH2)
Q1b (M378) 少量分布于哈扎拉族 和信德族
单倍群R和其后代分布
单倍型类群R的定义由SNP M207。大部分单倍型类群 R 表现为R1a和R1b。
R1a可能起源于欧亚大草原 ,伴随斯基泰人 文化和原始印欧语 人群的扩张。主要分布于中亚、南亚和东欧 。R1b可能起源于中亚。在西欧占主导地位,也稀少分布在亚洲 和非洲 。其子群R1b1a2 (M269)在现代欧洲人分布最常见,特别在西欧 。
单倍型类群 R1 (M173) 分布于整个欧亚大陆西部
单倍型类群 R1a (M17) 分布于中亚、南亚和欧洲中部、北部、东部
单倍型类群 R1b (M343) 分布于西欧、西亚 、中亚 、北非 、乍得 和北部喀麦隆
单倍型类群 R2 (M124) 分布于南亚、高加索、中亚和东欧
单倍型类群
可能年代
可能原居地
高分布人群
K
40,000 年前
南亚或西亚
T
30,000 年前
西亚
J
30,000 年前
西亚
阿拉伯人(亚洲部分)
R
28,000 年前
中亚
E1b1b-M35
26,000 年前
东非
I
25,000 年前
巴爾幹
R1a1
21,000 年前
南俄羅斯
R1b
20,000 年前
里海周边或中亚
E1b1b-M78
18,000 年前
埃及及利比亞
G
17,000 年前
高加索
I2
17,000 年前
巴爾幹
J2
15,000 年前
北部美索不达米亚
I2b
13,000 年前
中欧
N1c1
12,000 年前
西伯利亞
I2a
11,000 年前
巴爾幹
R1b1b2
10,000 年前
高加索西部或北部
J1
10,000 年前
阿拉伯半島
E1b1b-V13
10,000 年前
巴爾幹
阿爾巴利亞
I2b1
9,000 年前
德國
I2a1
8,000 年前
薩丁尼亞
I2a2
7,500 年前
狄那里克阿尔卑斯山脉
E1b1b-M81
5,500 年前
马格里布
柏柏尔人
I1
5,000 年前
斯堪的纳维亚
R1b-L21
4,000 年前
中部或东欧
R1b-S28
3,500 年前
阿爾卑斯山一帶
R1b-S21
3,000 年前
弗里西亚 或中欧
I2b1a
< 3,000 年前
不列顛
东亚和东南亚人群的Y染色体DNA单倍型类群
Y-chromosome haplogroups by populations
Y-DNA haplogroups by groups in Europe
List of Y-DNA single-nucleotide polymorphisms
List of Y-STR markers
人类线粒体DNA单倍体群
Human mitochondrial DNA haplogroups
单倍型类群
Molecular phylogeny
基因学
Genealogical DNA test
Conversion table for Y chromosome haplogroups
Passarino, Giuseppe; Cavalleri, Gianpiero L; Lin, Alice A; Cavalli-Sforza, LL; Børresen-Dale, AL; Underhill, PA. Different genetic components in the Norwegian population revealed by the analysis of mtDNA and Y chromosome polymorphisms. European Journal of Human Genetics. 2002, 10 (9): 521–529. PMID 12173029 . doi:10.1038/sj.ejhg.5200834 .
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Xue, Yali; Zerjal, Tatiana; Bao, Weidong; Zhu, Suling; Shu, Qunfang; Xu, Jiujin; Du, Ruofu; Fu, Songbin; Li, Pu; Hurles, Matthew E; Yang, Huanming; Tyler-Smith, Chris. Male Demography in East Asia: A North–South Contrast in Human Population Expansion Times . Genetics. 1 April 2006, 172 (4): 2431–2439. PMC 1456369 . PMID 16489223 . doi:10.1534/genetics.105.054270 .