錒

錒（aa3）（英語：Actinium），是一種化學元素，其化學符號為Ac，原子序數為89，位居錒系元素之首。在元素週期表中，錒系元素始於錒，止於鐒，一共有15種元素。錒是一種柔軟的銀白色金屬，具強放射性。錒屬於十分活潑的金屬，在空氣中會迅速與氧氣和水氣反應，在表面形成具保護性的白色氧化層。和大部份鑭系元素及重錒系元素一樣，錒最常見的氧化態是+3，化學性質也和鑭系元素十分相似。

錒 ₈₉Ac

氫（非金屬） 氦（貴氣體） 鋰（鹼金屬） 鈹（鹼土金屬） 硼（類金屬） 碳（非金屬） 氮（非金屬） 氧（非金屬） 氟（鹵素） 氖（貴氣體） 鈉（鹼金屬） 鎂（鹼土金屬） 鋁（貧金屬） 矽（類金屬） 磷（非金屬） 硫（非金屬） 氯（鹵素） 氬（貴氣體） 鉀（鹼金屬） 鈣（鹼土金屬） 鈧（過渡金屬） 鈦（過渡金屬） 釩（過渡金屬） 鉻（過渡金屬） 錳（過渡金屬） 鐵（過渡金屬） 鈷（過渡金屬） 鎳（過渡金屬） 銅（過渡金屬） 鋅（過渡金屬） 鎵（貧金屬） 鍺（類金屬） 砷（類金屬） 硒（非金屬） 溴（鹵素） 氪（貴氣體） 銣（鹼金屬） 鍶（鹼土金屬） 釔（過渡金屬） 鋯（過渡金屬） 鈮（過渡金屬） 鉬（過渡金屬） 鍀（過渡金屬） 釕（過渡金屬） 銠（過渡金屬） 鈀（過渡金屬） 銀（過渡金屬） 鎘（過渡金屬） 銦（貧金屬） 錫（貧金屬） 銻（類金屬） 碲（類金屬） 碘（鹵素） 氙（貴氣體） 銫（鹼金屬） 鋇（鹼土金屬） 鑭（鑭系元素） 鈰（鑭系元素） 鐠（鑭系元素） 釹（鑭系元素） 鉕（鑭系元素） 釤（鑭系元素） 銪（鑭系元素） 釓（鑭系元素） 鋱（鑭系元素） 鏑（鑭系元素） 鈥（鑭系元素） 鉺（鑭系元素） 銩（鑭系元素） 鐿（鑭系元素） 鑥（鑭系元素） 鉿（過渡金屬） 鉭（過渡金屬） 鎢（過渡金屬） 錸（過渡金屬） 鋨（過渡金屬） 銥（過渡金屬） 鉑（過渡金屬） 金（過渡金屬） 汞（過渡金屬） 鉈（貧金屬） 鉛（貧金屬） 鉍（貧金屬） 釙（貧金屬） 砹（類金屬） 氡（貴氣體） 鈁（鹼金屬） 鐳（鹼土金屬） 錒（錒系元素） 釷（錒系元素） 鏷（錒系元素） 鈾（錒系元素） 鎿（錒系元素） 鈈（錒系元素） 鎇（錒系元素） 鋦（錒系元素） 錇（錒系元素） 鐦（錒系元素） 鎄（錒系元素） 鐨（錒系元素） 鍆（錒系元素） 鍩（錒系元素） 鐒（錒系元素） 鑪（過渡金屬） 𨧀（過渡金屬） 𨭎（過渡金屬） 𨨏（過渡金屬） 𨭆（過渡金屬） 䥑（預測為過渡金屬） 鐽（預測為過渡金屬） 錀（預測為過渡金屬） 鎶（過渡金屬） 鉨（預測為貧金屬） 鈇（貧金屬） 鏌（預測為貧金屬） 鉝（預測為貧金屬） 鿬（預測為鹵素） 鿫（預測為貴氣體） 鑭 ↑ 錒 ↓ (Ute) 鐳 ← 錒 → 釷
外觀
銀白色，發暗藍光[1]
概況
名稱·符號·序數	錒（Actinium）·Ac·89
元素類別	錒系元素
族·週期·區	不適用·7·f
標準原子質量	[227]
電子排布	[Rn] 6d1 7s2 2, 8, 18, 32, 18, 9, 2 錒的電子層（2, 8, 18, 32, 18, 9, 2）
歷史
發現	安德烈-路易·德比埃爾內、弗里德里希·奧斯卡·吉塞爾（英語：Friedrich Oskar Giesel）（1899、1902年）
分離	安德烈-路易·德比埃爾內、弗里德里希·奧斯卡·吉塞爾（1899、1902年）
物理性質
物態	固態
密度	（接近室溫） 10 g·cm−3
熔點	1500 K，1227 °C，2240 °F（預測[2]）
沸點	3500±300 K，3200±300 °C，5800±500 °F（外推[2]）
熔化熱	14 kJ·mol−1
汽化熱	400 kJ·mol−1
比熱容	27.2 J·mol−1·K−1
原子性質
氧化態	3 （鹼性）
電負性	1.1（鮑林標度）
電離能	第一：499 kJ·mol−1 第二：1170 kJ·mol−1
共價半徑	215 pm
錒的原子譜線
雜項
晶體結構	面心立方
磁序	無數據
熱導率	12 W·m−1·K−1
CAS編號	7440-34-8
同位素 閱 論 編
主條目：錒的同位素 同位素 豐度 半衰期​（t1/2） 衰變 方式 能量​（MeV） 產物 225Ac 痕量 9.9190 天 α 5.935 221Fr CD 30.476 211Bi 226Ac 人造 29.37 小時 β− 1.112 226Th ε 0.642 226Ra α 5.506 222Fr 227Ac 痕量 21.772 年 β− 0.045 227Th α 5.042 223Fr 228Ac 痕量 6.15 小時 β− 2.124 228Th

錒在1899年被發現，是首個得到分離的非原始元素（英語：Primordial nuclide）。雖然釙、鐳和氡比錒更早被發現，但是科學家到1902年才分離出這些元素。

錒具有高度的放射性，最穩定的錒同位素是²²⁷Ac，會進行β衰變，半衰期為21.772年。由於缺乏長壽命的同位素，在自然界中只有痕量的錒出現在鈾礦石當中，以²²⁷Ac為主，為²³⁵U的衰變產物。每一噸鈾礦石約含0.2毫克的錒元素。由於錒和鑭的化學和物理特性過於接近，因此要從礦石中分離出錒元素並不現實。科學家則是在核反應堆中以中子照射鐳-226來生產錒的。

錒因為稀少、昂貴，且具強放射性，所以沒有大的工業用途。目前錒被用作中子源，以及在放射線療法中作為輻射源。

歷史

法國化學家安德烈-路易·德比埃爾內在1899年宣佈發現新元素。在瑪莉·居禮和皮耶·居禮從瀝青鈾礦中分離出鐳之後，德貝爾恩接着從殘留物中再分離出這一新元素。他認為該元素與鈦和釷相似，並將其命名為「actinium」。^[3][4]德國化學家弗裏德里希·奧斯卡·吉塞爾（英語：Friedrich Oskar Giesel）則在1902年獨立發現了錒元素。^[5]他認為錒與鑭相似，並在1904年將其命名為「emanium」。^[6]科學家在比較德貝爾恩所得出的半衰期數據後，^[7]決定依最早發現者的意願把該元素正式定名為「actinium」。^[6][8]

錒的原文名稱「actinium」源自古希臘語中的「ακτίς」、「ακτίνος」（「aktis」、「aktinos」），意為光線。^[9]其化學符號為Ac，但Ac也同時是其他化學品的縮寫，如乙酰基、乙酸鹽^[10]和乙醛，但錒與這些並無關係。^[11]

屬性

錒是一種柔軟的銀白色^[12][13]放射性金屬。其剪切模量估計與鉛相近。^[14]錒的放射性很強，它放射出的高能粒子足以把四周的空氣電離，因而發出暗藍色光。^[15]錒的化學屬性與包括鑭在內的鑭系元素相近，因此要將錒從鈾礦石中分離出來十分困難。分離過程一般使用溶劑萃取法和離子層析法。^[16]

錒是首個錒系元素。這些元素彼此間的特性比鑭系元素更多元化，因此直到1945年，格倫·西奧多·西博格才提出為元素週期表加入錒系元素。這是自從德米特里·門捷列夫創造元素週期表以來對週期表最大的變動之一。^[17]

錒在空氣中會與氧氣、水氣迅速反應，在表面產生白色的保護性氧化層。^[12]與大部份鑭系和錒系元素一樣，錒的氧化態通常是+3；Ac³⁺離子在溶液中無色。^[18]錒的電子排布是6d¹7s²，所以當失去3個電子後，就會形成穩定的閉殼層，與貴氣體氡一樣。^[13]錒的+2態只出現在二氫化錒（AcH₂）中。^[19]

化合物

已知的錒化合物非常少，其中有三氟化錒（AcF₃）、三氯化錒（AcCl₃）、三溴化錒（AcBr₃）、氟氧化錒（AcOF）、氯氧化錒（AcOCl）、溴氧化錒（AcOBr）、三硫化二錒（Ac₂S₃）、氧化錒（Ac₂O₃）和磷酸錒（AcPO₄）等。這些化合物中錒都具有+3氧化態，且都有相對應的鑭化合物。^[18][20]對應的鑭和錒化合物在晶格常數上的差異不超過百分之十。^[20]

化學式	顏色	對稱	空間群	空間群數	皮爾遜符號	a（pm）	b（pm）	c（pm）	Z	密度（ g/cm3）
Ac	銀白色	fcc[19]	Fm3m	225	cF4	531.1	531.1	531.1	4	10.07
AcH2		立方晶系[19]	Fm3m	225	cF12	567	567	567	4	8.35
Ac2O3	白色[12]	三方晶系[21]	P3m1	164	hP5	408	408	630	1	9.18
Ac2S3		立方晶系[22]	I43d	220	cI28	778.56	778.56	778.56	4	6.71
AcF3	白色[23]:71	六方晶系[20][21]	P3c1	165	hP24	741	741	755	6	7.88
AcCl3		六方晶系[20][24]	P63/m	165	hP8	764	764	456	2	4.8
AcBr3	白色[20]	六方晶系[24]	P63/m	165	hP8	764	764	456	2	5.85
AcOF	白色[23]:87-88	立方晶系[20]	Fm3m			593.1				8.28
AcOCl		四方晶系[20]				424	424	707		7.23
AcOBr		四方晶系[20]				427	427	740		7.89
AcPO4·0.5H2O		六方晶系[20]				721	721	664		5.48

上表中的a、b和c為晶格常數，Z為每晶胞所含的化學式單元數。密度並非實驗數據，而是從晶體參數中計算得出的。

氧化物

在真空中把氫氧化錒加熱至500°C或把草酸錒加熱至1100°C，可製成氧化錒（Ac₂O₃）。氧化錒的晶體結構與大部份三價稀土金屬的氧化物同型。^[20]

鹵化物

三氟化錒的合成反應可以在液態或固態下進行。前者在室溫下進行，需將氫氟酸加入含有錒離子的溶液中。後者需對錒金屬施以氟化氫氣體，反應要在700°C下進行，並必須使用全鉑製器材。在900至1000°C下，三氟化錒會和氫氧化銨反應形成氟氧化錒（AcOF）。雖然三氟化鑭在空氣中以800°C燃燒一小時後就可以產生氟氧化鑭，但是類似的方法無法產生氟氧化錒，而是會把三氟化錒熔解。^{[20][23]:87–88}

AcF₃ + 2 NH₃ + H₂O → AcOF + 2 NH₄F

氫氧化錒或草酸錒與四氯化碳在960°C以上溫度反應會產生三氯化錒。同樣，三氯化錒與氫氧化銨在1000°C反應會形成氯氧化錒。但與氟氧化錒不同的是，三氯化錒在氫氯酸溶液中用氨點燃就可以產生氯氧化錒。^[20]

溴化鋁與氧化錒反應後，會形成三溴化錒：

Ac₂O₃ + 2 AlBr₃ → 2 AcBr₃ + Al₂O₃

在500°C加入氫氧化銨，可以產生溴氧化錒（AcOBr）。^[20]

其他化合物

三氯化錒在300°C下經鉀還原後，可形成氫化錒，其結構可從氫化鑭（LaH₂）的結構推測而得。該反應中氫的來源不明。^[23]:43

在含錒的氫氯酸溶液中加入磷酸二氫鈉（NaH₂PO₄），會產生白色的半水合磷酸錒（AcPO₄·0.5H₂O）。草酸錒和硫化氫氣體在1400°C受熱幾分鐘，會產生黑色的硫化錒（Ac₂S₃）。^[20]

同位素

主條目：錒的同位素

錒一共有36種已知同位素，全部都具有放射性。這些同位素的原子量介乎206 u（206
Ac）和236 u（236
Ac）。^[25]其中最穩定的有：227
Ac（半衰期為21.772年）、225
Ac（10.0天）和226
Ac（29.37小時）。其餘的同位素的半衰期都小於10小時，大部份甚至小於1分鐘。壽命最短的錒同位素是217
Ac，其半衰期只有69納秒，會進行α衰變和中子捕獲。錒擁有兩個亞穩態（同核異構體）。^[25]研究錒的化學性質時會用²²⁵Ac、²²⁷Ac、²²⁸Ac這三種同位素。^[2]

自然界中的錒元素主要由227
Ac組成，此外還有極微量的225
Ac和228
Ac。純化後的227
Ac在185天後與衰變產物達成平衡。它主要進行β衰變（98.8%），以及少量的α衰變（1.2%）。^[18]這些衰變的產物都屬於錒衰變系。227
Ac發射的β粒子能量較低（46 keV），α輻射的強度較低，可用樣本也一般很少，所以很難直接探測到227
Ac。因此科學家一般以探測其衰變產物的方法來推算227
Ac的量。^[18]

同位素	合成反應	衰變形式	半衰期
221Ac	232Th(d,9n)225Pa(α)→221Ac	α	52毫秒
222Ac	232Th(d,8n)226Pa(α)→222Ac	α	5.0秒
223Ac	232Th(d,7n)227Pa(α)→223Ac	α	2.1分鐘
224Ac	232Th(d,6n)228Pa(α)→224Ac	α	2.78小時
225Ac	232Th(n,γ)233Th(β−)→233Pa(β−)→233U(α)→229Th(α)→225Ra(β−)225Ac	α	10天
226Ac	226Ra(d,2n)226Ac	α、β−、電子捕獲	29.37小時
227Ac	235U(α)→231Th(β−)→231Pa(α)→227Ac	α、β−	21.77年
228Ac	232Th(α)→228Ra(β−)→228Ac	β−	6.15小時
229Ac	228Ra(n,γ)229Ra(β−)→229Ac	β−	62.7分鐘
230Ac	232Th(d,α)230Ac	β−	122秒
231Ac	232Th(γ,p)231Ac	β−	7.5分鐘
232Ac	232Th(n,p)232Ac	β−	119秒

存量及合成

瀝青鈾礦中含有少量的錒元素

錒元素在地球上十分稀少，只有痕量的²²⁷Ac同位素出現在鈾礦石中：每噸鈾礦石只含有大約0.2毫克的錒。^[26][27]227Ac是錒衰變系中的其中一個短暫存在的同位素。該衰變鏈始於²³⁵U（或²³⁹Pu），止於穩定同位素²⁰⁷Pb。²²⁵Ac則是鎿衰變系中短暫存在的同位素。該衰變鏈始於²³⁷Np（或²³³U），止於近似穩定的²⁰⁹Bi和穩定的²⁰⁵Tl。^[28]惟自然界中的鎿衰變系早已衰變殆盡，現時地殼中的²³⁷Np主要由²³⁸U發生核散裂（英語：Nuclear spallation）而痕量生成。^[29]

含有錒的礦石中也同時含有大量鑭及其他鑭系元素。然而這些元素的化學、物理特性與錒非常接近，再加上錒含量甚為稀少，因此從礦石中分離出錒元素的做法並不實際，科學家也從未完全分離出錒。^[20]錒元素則通常是在核反應堆中用中子照射²²⁶Ra產生的，每次產量以毫克計。^[27][30]

${\displaystyle \mathrm {^{226}_{\ 88}Ra\ +\ _{0}^{1}n\ \longrightarrow \ _{\ 88}^{227}Ra\ {\xrightarrow[{42.2\ min}]{\beta ^{-}}}\ _{\ 89}^{227}Ac} }$

該反應的錒產量約為鐳重量的2%。²²⁷Ac可再捕獲中子，形成少量的²²⁸Ac。合成過後，錒需從鐳以及其他的衰變產物中分離出來，這些產物包括釷、釙、鉛和鉍。第一種分離法使用噻吩甲酰三氟丙酮和苯的混合溶液。調整該溶液的pH值，可從含衰變產物的溶液中萃取出特定的元素（錒需要pH 6.0左右）。^[26]另一種分離法是在硝酸中以適當的樹脂進行負離子交換法，先把鐳和錒與釷分離開來（分離系數為1百萬），再用正離子交換樹脂和硝酸洗脫液把錒從鐳中提取出來（系數為100）。^[31]

德國和澳洲的科學家在2000年首次人工合成²²⁵Ac。德國超鈾元素研究所所使用的是迴旋加速器，而澳洲的研究人員則使用位於悉尼聖佐治醫院的直線加速器。^[32]其合成方法為，對鐳-226目標體進行20至30 MeV能量氘離子撞擊。這一反應同時會產生半衰期為29小時的²²⁶Ac同位素，但由於²²⁵Ac的半衰期有10天，所以前者不會對後者造成不純。²²⁵Ac是一種稀有的同位素，在放射線療法中有潛在的用途。^[33]

在1100至1300°C間以鋰氣體對氟化錒進行還原反應，可以產生錒金屬。太高的溫度會使產物氣化，而太低溫則會導致反應不能完全進行。鋰的氟化物揮發性比其他鹼金屬的高，因此最適合用於這一反應中。^[9][12]

應用

由於存量稀少，價格昂貴，所以錒目前並無重要的工業用途。^[9]

²²⁷Ac放射性很強，因此有潛力用於放射性同位素熱電機中，應用範圍包括航天器。²²⁷Ac的氧化物和鈹壓製後可以作為高效能中子源，其活度高於一般的鎇﹣鈹和鐳﹣鈹中子源。^[34]這些應用利用的其實是²²⁷Ac的衰變產物。進行β衰變後所產生的同位素會釋放α粒子，而鈹則用於捕獲這些α粒子，並放出中子。鈹的(α,n)核反應截面較高，因此能高效地將α粒子轉換為中子。該反應的公式如下：^[35]

${\displaystyle \mathrm {^{9}_{4}Be\ +\ _{2}^{4}He\ \longrightarrow \ _{\ 6}^{12}C\ +\ _{0}^{1}n\ +\ \gamma } }$

²²⁷AcBe可用於中子水份儀中，以測量土壤中的水份以及在建造公路時進行濕度、密度的質量檢驗。^[36][37]這類探測儀在測井、中子照相、斷層攝影術及其他放射性化學範疇中都有應用的空間。^[38]

在放射線療法中用於運輸²²⁵Ac的DOTA載體的化學結構。

²²⁵Ac在醫學中用於製造²¹³Bi，^[31]或直接作放射線療法的輻射源。²²⁵Ac的半衰期為10天，比²¹³Bi的46小時更適合作放射線治療。^[39]225Ac及其衰變產物所釋放的α粒子可以殺死身體內的癌細胞。最大的困難在於，簡單的錒配合物經靜脈注射進入體內後，會積累在骨骼和肝臟中，並停留數十年。持續的輻射在殺死癌細胞後，會引發新的突變。要避免這種問題，可將²²⁵Ac與螯合劑結合，例如檸檬酸、乙二胺四乙酸（EDTA）和二乙烯三胺五乙酸（DTPA）。這可降低錒在骨骼中的積累，但從身體排泄的量仍然不高。改用HEHA^[40]或耦合至曲妥珠單抗的DOTA（1,4,7,10-四氮雜環十二烷-1,4,7,10-四羧酸）等螯合劑可以增加錒的排泄量。曲妥珠單抗是一種單株抗體，能夠干擾HER2/neu受體。科學家把錒與DOTA結合後注射到老鼠體內，發現療法有效對抗白血病、淋巴瘤、乳癌、卵巢癌、神經母細胞瘤和前列腺癌。^[41][42][43]

²²⁷Ac的半衰期為21.77年，可用來研究海水的緩慢垂直混合作用。這種水流的速度大約為每年50米，因此直接測量是無法得到足夠的精度的。科學家通過探測各同位素在不同深度的相對比例變化，可以推算出混合作用的發生速率。具體的物理原理如下。海水含有均衡分佈的²³⁵U。其衰變產物²³¹Pa會慢慢沉澱到海底，所以其濃度會隨深度增加，並在一定的深度以下維持恆等。²³¹Pa再衰變成²²⁷Ac。混合作用會把海底的²²⁷Ac提升上來，因此²²⁷Ac的濃度隨深度一直增加至海底。科學家分析²³¹Pa和²²⁷Ac的濃度﹣深度關係，可以間接研究海水的混合作用。^[44][45]

安全

²²⁷Ac的放射性極強，因此有關的實驗都必須在專業實驗室的手套箱中進行。當三氯化錒經靜脈注射進入老鼠體內後，約33%的錒元素積累在骨骼中，50%進入肝臟。其毒性稍低於鎇和鈈。^[46]

參考資料

1. Wall, Greg. C&EN: It's Elemental: The Periodic Table - Actinium. C&EN: It's Elemental: The Periodic Table. Chemical and Engineering News. 2003-09-08 [2013-12-16]. （原始內容存檔於2012-03-05）.
2. Kirby, Harold W.; Morss, Lester R. Actinium. The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements. 2006: 18. ISBN 978-1-4020-3555-5. doi:10.1007/1-4020-3598-5_2.
3. Debierne, André-Louis. Sur un nouvelle matière radio-active. Comptes rendus. 1899, 129: 593–595 [2013-12-16]. （原始內容存檔於2014-05-07）.
4. Debierne, André-Louis. Sur un nouvelle matière radio-actif – l'actinium. Comptes rendus. 1900–1901, 130: 906–908 [2013-12-16]. （原始內容存檔於2014-04-26）.
5. Giesel, Friedrich Oskar. Ueber Radium und radioactive Stoffe. Berichte der Deutschen Chemische Geselschaft. 1902, 35 (3): 3608–3611. doi:10.1002/cber.190203503187.
6. Giesel, Friedrich Oskar. Ueber den Emanationskörper (Emanium). Berichte der Deutschen Chemische Geselschaft. 1904, 37 (2): 1696–1699. doi:10.1002/cber.19040370280.
7. Debierne, André-Louis. Sur l'actinium. Comptes rendus. 1904, 139: 538–540.
8. Giesel, Friedrich Oskar. Ueber Emanium. Berichte der Deutschen Chemische Geselschaft. 1905, 38 (1): 775–778. doi:10.1002/cber.190503801130.
9. Hammond, C. R. The Elements in Lide, D. R. (編), CRC Handbook of Chemistry and Physics 86th, Boca Raton (FL): CRC Press, 2005, ISBN 0-8493-0486-5
10. Gilley, Cynthia Brooke; University of California, San Diego. Chemistry. New convertible isocyanides for the Ugi reaction; application to the stereoselective synthesis of omuralide. ProQuest. 2008: 11 [2013-12-16]. ISBN 978-0-549-79554-4. （原始內容存檔於2014-01-07）.
11. Reimers, Jeffrey R. Computational Methods for Large Systems: Electronic Structure Approaches for Biotechnology and Nanotechnology. John Wiley and Sons. 2011-07-20: 575 [2013-12-16]. ISBN 978-0-470-48788-4. （原始內容存檔於2014-01-07）.
12. Stites, Joseph G.; Salutsky, Murrell L.; Stone, Bob D. Preparation of Actinium Metal. J. Am. Chem. Soc. 1955, 77 (1): 237–240. doi:10.1021/ja01606a085.
13. Actinium, in Encyclopædia Britannica, 15th edition, 1995, p. 70
14. Frederick Seitz, David Turnbull Solid state physics: advances in research and applications （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）, Academic Press, 1964 ISBN 978-0-12-607716-2 pp. 289–291
15. Richard A. Muller. Physics and Technology for Future Presidents: An Introduction to the Essential Physics Every World Leader Needs to Know. Princeton University Press. 2010-04-12: 136 [2013-12-16]. ISBN 978-0-691-13504-5. （原始內容存檔於2014-01-07）.
16. Katz, J. J.; Manning, W M. Chemistry of the Actinide Elements Annual Review of Nuclear Science. Annual Review of Nuclear Science. 1952, 1: 245–262. Bibcode:1952ARNPS...1..245K. doi:10.1146/annurev.ns.01.120152.001333.
17. Seaborg, Glenn T. The Transuranium Elements. Science. 1946, 104 (2704): 379–386. Bibcode:1946Sci...104..379S. JSTOR 1675046. PMID 17842184. doi:10.1126/science.104.2704.379.
18. Actinium. Great Soviet Encyclopedia. [2013-12-16]. （原始內容存檔於2013-12-14）.
19. Farr, J; Giorgi, A.L.; Bowman, M.G.; Money, R.K. The crystal structure of actinium metal and actinium hydride. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1961, 18: 42. doi:10.1016/0022-1902(61)80369-2.
20. Fried, Sherman; Hagemann, French; Zachariasen, W. H. The Preparation and Identification of Some Pure Actinium Compounds. Journal of the American Chemical Society. 1950, 72 (2): 771. doi:10.1021/ja01158a034.
21. Zachariasen, W. H. Crystal chemical studies of the 5f-series of elements. XII. New compounds representing known structure types. Acta Crystallographica. 1949, 2 (6): 388. doi:10.1107/S0365110X49001016.
22. Zachariasen, W. H. Crystal chemical studies of the 5f-series of elements. VI. The Ce2S3-Ce3S4 type of structure. Acta Crystallographica. 1949, 2: 57. doi:10.1107/S0365110X49000126.
23. Meyer, Gerd; Morss, Lester R. Synthesis of lanthanide and actinide compounds. Springer. 1991 [2013-12-16]. ISBN 0-7923-1018-7. （原始內容存檔於2014-01-07）.
24. Zachariasen, W. H. Crystal chemical studies of the 5f-series of elements. I. New structure types. Acta Crystallographica. 1948, 1 (5): 265. doi:10.1107/S0365110X48000703.
25. Audi, G.; Kondev, F. G.; Wang, M.; Huang, W. J.; Naimi, S. The NUBASE2016 evaluation of nuclear properties (PDF). Chinese Physics C. 2017, 41 (3): 030001. Bibcode:2017ChPhC..41c0001A. doi:10.1088/1674-1137/41/3/030001.
26. Hagemann, French. The Isolation of Actinium. Journal of the American Chemical Society. 1950, 72 (2): 768. doi:10.1021/ja01158a033.
27. Greenwood, Norman Neill; Earnshaw, Alan. Chemistry of the elements. 2016: 946. ISBN 978-0-7506-3365-9. OCLC 1040112384 （英語）.
28. C.M. Lederer; J.M. Hollander; I. Perlman. Table of Isotopes 6th. New York: John Wiley & Sons. 1968.
29. Lehto, Jukka; Hou, Xiaolin. Chemistry and Analysis of Radionuclides: Laboratory Techniques and Methodology. Wiley-VCH. 2011: 2–3. ISBN 978-3-527-32658-7.
30. Emeleus, H. J. Advances in inorganic chemistry and radiochemistry. Academic Press. 1987-07: 16 [2013-12-16]. ISBN 978-0-12-023631-2. （原始內容存檔於2014-01-07）.
31. Bolla, Rose A.; Malkemus, D; Mirzadeh, S. Production of actinium-225 for alpha particle mediated radioimmunotherapy. Applied Radiation and Isotopes. 2005, 62 (5): 667–679. PMID 15763472. doi:10.1016/j.apradiso.2004.12.003.
32. Melville, G; Allen, Bj. Cyclotron and linac production of Ac-225. Applied radiation and isotopes. 2009, 67 (4): 549–55. PMID 19135381. doi:10.1016/j.apradiso.2008.11.012.
33. Russell, Pamela J.; Jackson, Paul and Kingsley, Elizabeth Anne Prostate cancer methods and protocols （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）, Humana Press, 2003, ISBN 978-0-89603-978-0, p. 336
34. Russell, Alan M. and Lee, Kok Loong Structure-property relations in nonferrous metals （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）, Wiley, 2005, ISBN 978-0-471-64952-6, pp. 470–471
35. Hausner, Henry H. Nuclear Properties. Beryllium its Metallurgy and Properties. University of California Press. 1965: 239.
36. Majumdar, D. K. Irrigation Water Management: Principles and Practice （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）, 2004 ISBN 978-81-203-1729-1 p. 108
37. Chandrasekharan, H. and Gupta, Navindu Fundamentals of Nuclear Science – Application in Agriculture （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）, 2006 ISBN 978-81-7211-200-4 pp. 202 ff
38. Dixon, W.R.; Bielesch, Alice; Geiger, K. W. Neutron Spectrum of an Actinium–Beryllium Source. Can. J. Phys./Rev. Can. Phys. 1957, 35 (6): 699–702. Bibcode:1957CaJPh..35..699D. doi:10.1139/p57-075.
39. Deblonde, Gauthier J.-P.; Abergel, Rebecca J. Active actinium. Nature Chemistry. 2016-10-21, 8 (11): 1084. Bibcode:2016NatCh...8.1084D. ISSN 1755-4349. OSTI 1458479 . PMID 27768109. doi:10.1038/nchem.2653  （英語）.
40. Improved in Vivo Stability of Actinium-225 Macrocyclic Complexes.
41. McDevitt, Michael R.; Ma, Dangshe; Lai, Lawrence T.; et al. Tumor Therapy with Targeted Atomic Nanogenerators (PDF). Science. 2001, 294 (5546): 1537–1540. Bibcode:2001Sci...294.1537M. PMID 11711678. doi:10.1126/science.1064126. （原始內容 (PDF)存檔於2011-07-16）.
42. Borchardt, Paul E.; et al. Targeted Actinium-225 in Vivo Generators for Therapy of Ovarian Cancer (PDF). Cancer Research. 2003, 63 (16): 5084–5090 [2013-12-14]. PMID 12941838. （原始內容 (PDF)存檔於2019-07-10）. 引文格式1維護：顯式使用等標籤 (link)
43. Ballangrud, A. M.; et al. Alpha-particle emitting atomic generator (Actinium-225)-labeled trastuzumab (herceptin) targeting of breast cancer spheroids: efficacy versus HER2/neu expression. Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research. 2004, 10 (13): 4489–97. PMID 15240541. doi:10.1158/1078-0432.CCR-03-0800. 引文格式1維護：顯式使用等標籤 (link)
44. Nozaki, Yoshiyuki. Excess 227Ac in deep ocean water. Nature. 1984, 310 (5977): 486. Bibcode:1984Natur.310..486N. doi:10.1038/310486a0.
45. Geibert, W.; Rutgers Van Der Loeff, M.M.; Hanfland, C.; Dauelsberg, H.-J. Actinium-227 as a deep-sea tracer: sources, distribution and applications. Earth and Planetary Science Letters. 2002, 198: 147. Bibcode:2002E&PSL.198..147G. doi:10.1016/S0012-821X(02)00512-5.
46. Langham, W.; Storer, J. Toxicology of Actinium Equilibrium Mixture. Los Alamos Scientific Lab.: Technical Report. 1952. doi:10.2172/4406766.

外部連結

• 元素錒在洛斯阿拉莫斯國家實驗室的介紹（英文）
• EnvironmentalChemistry.com —— 錒（英文）
• 元素錒在The Periodic Table of Videos（諾丁漢大學）的介紹（英文）
• 元素錒在Peter van der Krogt elements site的介紹（英文）
• WebElements.com – 錒（英文）
• NLM Hazardous Substances Databank – Actinium, Radioactive （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
• Actinium in Haire, Richard G. Morss; Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean , 編. The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements 3rd. Dordrecht, The Netherlands: Springer. 2006. ISBN 1-4020-3555-1.