古生物学是通过检验植物和动物的化石来研究地球上的史前生命形式。这包括对躯体化石、足迹化石、洞穴、废弃物、粪便化石、孢粉和化学残留物的研究。由于人类接触化石已有数千年的历史,因此古生物学在正式成为一门科学之前和之后都有着悠久的历史。本条目记录了2010年描述的新分类群或与古生物学相关的其它重大发现和事件。
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新命名的植物
中文名及学名 | 新颖性 | 状态 | 命名人 | 时期 | 单位 | 发现地 | 注释 | 图集 |
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Cornus piggae[1] |
Sp. nov. |
有效 |
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古新世晚期 |
森蒂纳尔比特组 |
山茱萸亚属的最古老成员 |
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Hymenaea allendis[2] |
Sp. nov. |
有效 |
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墨西哥琥珀 |
孪叶豆属的第二个墨西哥琥珀物种 |
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Lagokarpos[3] |
Gen. et sp. nov. |
有效 |
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古新世晚期 - 伊普雷斯期 |
绿河组 |
不确定亲和力的果实 |
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Ploufolia[4] |
Gen. nov. |
有效 |
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乌特里利亚斯组 |
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Sagaria[5] |
Gen. et sp. nov. |
有效 |
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阿尔布期中期 |
阿尔布尔尼山,靠近佩蒂纳 |
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太阳花属 Solaranthus[6] |
Gen. et sp. nov. |
有效 |
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海房沟组 |
一种早期的开花植物 |
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星学花属 Xingxueanthus[7] |
Gen. et sp. nov. |
有效 |
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中侏罗世 |
海房沟组 |
一种早期的开花植物 |
新命名的软体动物
新命名的节肢动物
新命名的鱼类
新命名的两栖动物
中文名及学名 | 状态 | 命名人 | 时期 | 单位 | 发现地 | 注释 | 图集 |
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三角螈属 Deltaherpeton[10] |
有效 |
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维宪期晚期 |
圆螈科 |
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Fedexia[11] |
有效 |
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卡塞尔曼组 |
窝螈科,目前是已知最古老的脊椎动物之一,主要以陆生生活方式为生 |
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Hungarobatrachus[12] |
有效 |
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切赫巴尼奥组 |
高级青蛙 |
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马蒂根蜥螈属 Madygenerpeton[13] |
有效 |
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中/上三叠纪 |
马蒂根组 |
迟滞鳄科 |
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Pelobates fahlbuschi[14] |
有效 |
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新命名的爬行动物基群
新命名的鱼龙
中文名及学名 | 状态 | 命名人 | 时期 | 单位 | 发现地 | 注释 | 图集 |
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肘翼鱼龙属 Arthropterygius[18] |
有效 |
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Ophthalmosaurus chirsorum分离建立的一个新属 |
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Athabascasaurus[19] |
有效 |
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下阿尔布期 |
清水组 |
北美白垩纪最完整、地层学上最古老的已知鱼龙 |
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𮬛鱼龙属 Barracudasauroides[20] |
有效 |
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关岭组 |
Mixosaurus panxianensis分离建立的一个新属 |
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Mixosaurus xindianensis[21] |
有效 |
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中三叠世 |
关岭组 |
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Omphalosaurus merriami[20] |
有效 |
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维京赫格达组 |
可能是短头鱼龙属的一个物种。 |
新命名的鳞龙
中文名及学名 | 状态 | 命名人 | 时期 | 单位 | 发现地 | 发现地 | 图集 |
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有效 |
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维尔切克组 |
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Meyerasaurus[23] |
有效 |
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下托阿尔期 |
波西多尼亚页岩 |
Plesiosaurus victor分离建立的一个新属 |
中文名及学名 | 状态 | 命名人 | 时期 | 单位 | 发现地 | 注释 | 图集 |
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什克尔比纳胀蜥 Adriosaurus skrbinensis[25] |
有效 |
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森诺曼期晚期 |
什克尔比纳 |
Adriosaurus属的第三个物种 |
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Bavaricordylus molassicus[14] |
有效 |
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非洲蜥蜴科,Bavaricordylus属的一种 |
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Headonhillia[26] |
有效 |
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吕德期 |
本布里奇石灰石组 |
蛇蜥科,模式种为H. parva |
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Heloderma welcommei[27] |
有效 |
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一种巨型蜥蜴。赫尔曼和范登埃克豪特认为它是毒蜥属的一个物种(尽管作者对毒蜥属的定义比大多数爬虫学家更广泛,并且明确地将Glyptosaurinae亚科的Placosaurus属定义为其异名)。[27] |
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克莱斯昆蜥属 Kleskunsaurus[28] |
有效 |
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上坎帕期 |
麋鹿组 |
石龙子亚目,模式种为K. grandeprairiensis |
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柳树蜥属 Liushusaurus[29] |
有效 |
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石龙子壁虎形类,模式种为L. acanthocaudata. |
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佩德雷拉蜥属 Pedrerasaurus[30] |
有效 |
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石龙子壁虎形类,模式种为P. latifrontalis. |
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Tropidophorus bavaricus[14] |
有效 |
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中新世 |
蝘蜓亚科,棱蜥属的一个种 |
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Varanus debiei[27] |
有效 |
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始新世 |
巨蜥属的一个种 |
中文名及学名 | 状态 | 命名人 | 时期 | 单位 | 发现地 | 注释 | 图集 |
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Colombophis spinosus[31] |
有效 |
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中新世晚期 |
索利蒙伊斯组 |
真蛇下目,Colombophis属的一个种 |
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Kelyophis[32] |
有效 |
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梅法拉诺组 |
尼日尔蛇科 |
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曼纳拉纳蛇属 Menarana[32] |
有效 |
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马斯特里赫特期 |
梅法拉诺组 |
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Micronatrix[33] |
有效 |
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中新世晚期 |
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Sanajeh[34] |
有效 |
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马斯特里赫特期 |
拉米塔组 |
新命名的龟类
中文名及学名 | 状态 | 命名人 | Age | Unit | 发现地 | 注释 | 图集 |
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Cerrejonemys[35] |
有效 |
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塞雷洪组 |
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卓柏卡布拉龟属 Chupacabrachelys[36] |
有效 |
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阿古哈组 |
洞龟科Taphrosphyini族 |
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Gamerabaena[37] |
有效 |
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Itilochelys[38] |
有效 |
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别廖佐瓦亚层 |
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江西龟属 Jiangxichelys[39] |
有效 |
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辽龟属 Liaochelys[40] |
有效 |
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Mexichelys[41] |
有效 |
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坎帕期晚期 |
普韦布洛山组 |
一种海龟。Euclastes coahuilaensis分离建立的一个新属[42] |
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太平洋海龟属 Pacifichelys[41] |
有效 |
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一种海龟 |
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塔特罗特小棱背龟 Pangshura tatrotia[43] |
有效 |
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塔特罗特组 |
小棱背龟属的一个种 |
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Trionyx kansaiensis[44] |
有效 |
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晚白垩世 |
新命名的主龙形态类
中文名及学名 | 状态 | 命名人 | 时期 | 单位 | 发现地 | 注释 | 图集 |
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Azendohsaurus madagaskarensis[45] |
有效 |
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伊萨洛二组 |
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Bentonyx[46] |
有效 |
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水獭砂岩组 |
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空腔鳄属 Koilamasuchus[47] |
有效 |
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化石峡谷组 |
来自南美洲的最著名的主龙形类动物基群 |
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Megalancosaurus endennae[48] |
有效 |
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诺利期早期 |
佐尔齐诺石灰石 |
镰龙科,从MBSN 25的部分骨骼(部分颅后骨骼)获知 |
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蜥鹦龙属 Teyumbaita[49] |
有效 |
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晚三叠世 |
卡图里塔组 伊斯基瓜拉斯托组[50] |
喙头龙目。Scaphonyx sulcognathus分离建立的一个新属 |
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Uatchitodon schneideri[51] |
有效 |
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晚三叠世 |
卡姆诺克组 蓝水溪组 |
一种仅从孤立的牙齿中发现的有毒的主龙形类动物。 |
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Vallesaurus zorzinensis[48] |
有效 |
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诺利期早期 |
佐尔齐诺石灰石 |
镰龙类,从MCSNB 4783(一组椎骨和后肢)中获知 |
新命名的合弓纲动物
中文名及学名 | 状态 | 命名人 | 时期 | 单位 | 发现地 | 注释 | 图集 |
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北山兽属 Beishanodon[52] |
有效 |
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下三叠纪 |
红岩井组 |
真犬齿兽类,模式种为B. youngi |
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Chiniquodon kalanoro[53] |
有效 |
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伊萨洛二组 |
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南极科布尼西亚兽 Kombuisia antarctica[54] |
有效 |
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弗雷莫组 |
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小犬齿兽属 Minicynodon[24] |
有效 |
卡图里塔组 |
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原鼬齿兽属 Prosictodon[55] |
有效 |
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亚伯拉罕斯克拉尔组 |
Pylaecephalidae科,模种为P. dubei. |
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Trucidocynodon[56] |
有效 |
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上三叠纪 |
圣玛丽亚组 |
长脑室兽科,模式种为T. riograndensis. |
其它动物
注释
参考资料
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