𬭳

𬭳（xǐ/nǐ）（英语：Seaborgium），是一种人工合成的化学元素，其化学符号为Sg，原子序数为106，属于锕系后元素。

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𬭳 ₁₀₆Sg

氢（非金属） 氦（稀有气体） 锂（碱金属） 铍（碱土金属） 硼（类金属） 碳（非金属） 氮（非金属） 氧（非金属） 氟（卤素） 氖（稀有气体） 钠（碱金属） 镁（碱土金属） 铝（贫金属） 硅（类金属） 磷（非金属） 硫（非金属） 氯（卤素） 氩（稀有气体） 钾（碱金属） 钙（碱土金属） 钪（过渡金属） 钛（过渡金属） 钒（过渡金属） 铬（过渡金属） 锰（过渡金属） 铁（过渡金属） 钴（过渡金属） 镍（过渡金属） 铜（过渡金属） 锌（过渡金属） 镓（贫金属） 锗（类金属） 砷（类金属） 硒（非金属） 溴（卤素） 氪（稀有气体） 铷（碱金属） 锶（碱土金属） 钇（过渡金属） 锆（过渡金属） 铌（过渡金属） 钼（过渡金属） 锝（过渡金属） 钌（过渡金属） 铑（过渡金属） 钯（过渡金属） 银（过渡金属） 镉（过渡金属） 铟（贫金属） 锡（贫金属） 锑（类金属） 碲（类金属） 碘（卤素） 氙（稀有气体） 铯（碱金属） 钡（碱土金属） 镧（镧系元素） 铈（镧系元素） 镨（镧系元素） 钕（镧系元素） 钷（镧系元素） 钐（镧系元素） 铕（镧系元素） 钆（镧系元素） 铽（镧系元素） 镝（镧系元素） 钬（镧系元素） 铒（镧系元素） 铥（镧系元素） 镱（镧系元素） 镥（镧系元素） 铪（过渡金属） 钽（过渡金属） 钨（过渡金属） 铼（过渡金属） 锇（过渡金属） 铱（过渡金属） 铂（过渡金属） 金（过渡金属） 汞（过渡金属） 铊（贫金属） 铅（贫金属） 铋（贫金属） 钋（贫金属） 砹（类金属） 氡（稀有气体） 钫（碱金属） 镭（碱土金属） 锕（锕系元素） 钍（锕系元素） 镤（锕系元素） 铀（锕系元素） 镎（锕系元素） 钚（锕系元素） 镅（锕系元素） 锔（锕系元素） 锫（锕系元素） 锎（锕系元素） 锿（锕系元素） 镄（锕系元素） 钔（锕系元素） 锘（锕系元素） 铹（锕系元素） 𬬻（过渡金属） 𬭊（过渡金属） 𬭳（过渡金属） 𬭛（过渡金属） 𬭶（过渡金属） 鿏（预测为过渡金属） 𫟼（预测为过渡金属） 𬬭（预测为过渡金属） 鿔（过渡金属） 鿭（预测为贫金属） 𫓧（贫金属） 镆（预测为贫金属） 𫟷（预测为贫金属） 鿬（预测为卤素） 鿫（预测为稀有气体） 钨 ↑ 𬭳 ↓ (Ups) 𬭊 ← 𬭳 → 𬭛
概况
名称·符号·序数	𬭳（Seaborgium）·Sg·106
元素类别	过渡金属
族·周期·区	6·7·d
标准原子质量	[267]（不确定[a]）
电子排布	[Rn] 5f14 6d4 7s2 （预测）[3] 2, 8, 18, 32, 32, 12, 2 （预测） 𬭳的电子层（2, 8, 18, 32, 32, 12, 2 （预测））
历史
发现	劳伦斯伯克利国家实验室（1974年）
物理性质
物态	固体（预测）
密度	（接近室温） 35 （预测）[3] g·cm−3
原子性质
氧化态	6, 5, 4, 3 （实验证实的氧化态以粗体显示）
电离能	第一：757.4（估值）[3] kJ·mol−1 第二：1732.9（估值）[3] kJ·mol−1 第三：2483.5（估值）[3] kJ·mol−1 （更多）
原子半径	132（预测）[3] pm
共价半径	143（预测）[4] pm
杂项
CAS号	54038-81-2
同位素 查 论 编
主条目：𬭳的同位素 同位素 丰度 半衰期​（t1/2） 衰变 方式 能量​（MeV） 产物 265Sg 人造 9.2 秒 α 8.84[5] 261mRf 265mSg 人造 16.4 秒 α 8.69[5] 261Rf 267Sg[1] 人造 9.8 分钟 α 8.40 263Rf 269Sg 人造 5 分钟 α 8.58 265Rf 271Sg[6] 人造 31 秒 α 8.629 267Rf SF — —

𬭳是一种放射性极高的超重元素，所有同位素的半衰期都很短，非常不稳定，寿命最长的同位素的半衰期也只有数分钟。在元素周期表中其位于d区。它是第7周期、第6族的成员，过渡金属6d电子轨道的第4个元素，作为钨之下的同族元素。

公元1974年，前苏联与美国的实验室分别合成出了数颗106号元素的原子。而苏联科学家和美国科学家之间为了发现的优先权以及元素的命名争执数年，最终国际纯化学暨应用化学联合会（IUPAC）才将𬭳作为该元素的正式名称，以纪念对多个超铀元素的发现有着重要贡献的美国化学家格伦·西奥多·西博格。此外，它也是唯二用当时仍在世的人命名的元素，另一个是鿫，原子序118。^[b]

概论

外部视频链接
基于澳大利亚国立大学的计算，核聚变未成功的可视化[8]

这个部分摘自：超重元素 § 概论[编辑]

超重元素的合成

核聚变反应的图示。两个原子核融合成一个，并发射出一个中子。在这一刻，这个反应和用来创造新元素的反应是相似的，唯一可能的区别是它有时会释放几个中子，或者根本不释放中子。

超重元素^[c]的原子核是在两个不同大小的原子核^[d]的聚变中产生的。粗略地说，两个原子核的质量之差越大，两者就越有可能发生反应。^[14]由较重原子核组成的物质会作为靶子，被较轻原子核的粒子束轰击。两个原子核只能在距离足够近的时候，才能聚变成一个原子核。原子核都带正电荷，会因为静电排斥力而相互排斥，所以只有两个原子核的距离足够短时，强核力才能克服这个排斥力并发生聚变。粒子束因此被粒子加速器大大加速，以使这种排斥力与粒子束的速度相比变得微不足道。^[15]施加到粒子束上以加速它们的能量可以使它们的速度达到光速的十分之一。但是，如果施加太多能量，粒子束可能会分崩离析。^[15]

不过，只是靠得足够近不足以使两个原子核聚变：当两个原子核逼近彼此时，它们通常会融为一体约10⁻²⁰秒，之后再分开（分开后的原子核不需要和先前相撞的原子核相同），而非形成单一的原子核。^[15][16]这是因为在尝试形成单个原子核的过程中，静电排斥力会撕开正在形成的原子核。^[15]每一对目标和粒子束的特征在于其截面，即两个原子核彼此接近时发生聚变的概率。^[e]这种聚变是量子效应的结果，其中原子核可通过量子穿隧效应克服静电排斥力。如果两个原子核可以在该阶段之后保持靠近，则多个核相互作用会导致能量的重新分配和平衡。^[15]

两个原子核聚变产生的原子核处于非常不稳定，^[15]被称为复合原子核（英语：compound nucleus）的激发态。^[18]复合原子核为了达到更稳定的状态，可能会直接裂变，^[19]或是放出一些中子来带走激发能量。如果激发能量太小，无法放出中子，复合原子核就会放出γ射线来带走激发能量。这个过程会在原子核碰撞后的10⁻¹⁶秒发生，并创造出更稳定的原子核。^[19]原子核只有在10⁻¹⁴秒内不衰变，IUPAC/IUPAP联合工作小组才会认为它是化学元素。这个值大约是原子核得到它的外层电子，显示其化学性质所需的时间。^[20][f]

衰变和探测

粒子束穿过目标后，会到达下一个腔室——分离室。如果反应产生了新的原子核，它就会存在于这个粒子束中。^[22]在分离室中，新的原子核会从其它核素（原本的粒子束和其它反应产物）中分离，^[g]到达半导体探测器（英语：Semiconductor detector）后停止。这时标记撞击探测器的确切位置、能量和到达时间。^[22]这个转移需要10⁻⁶秒的时间，因此原子核需要存在这么长的时间才能被检测到。^[25]若衰变发生，衰变的原子核被再次记录，并测量位置、衰变能量和衰变时间。^[22]

原子核的稳定性源自于强核力，但强核力的作用距离很短，随着原子核越来越大，强核力对最外层的核子（质子和中子）的影响减弱。同时，原子核会被质子之间，范围不受限制的静电排斥力撕裂。^[26]强核力提供的核结合能以线性增长，而静电排斥力则以原子序数的平方增长。后者增长更快，对重元素和超重元素而言变得越来越重要。^[27][28]超重元素理论预测^[29]及实际观测到^[2]的主要衰变方式，即α衰变和自发裂变都是这种排斥引起的。^[h]几乎所有会α衰变的核素都有超过210个核子，^[31]而主要通过自发裂变衰变的最轻核素有238个核子。^[2]有限位势垒在这两种衰变方式中抑制了原子核衰变，但原子核可以隧穿这个势垒，发生衰变。^[27][28]

基于在杜布纳联合原子核研究所中设置的杜布纳充气反冲分离器，用于产生超重元素的装置方案。在检测器和光束聚焦装置内的轨迹会因为前者的磁偶极（英语：Magnetic dipole）和后者的四极磁体（英语：Quadrupole magnet）而改变。^[32]

放射性衰变中常产生α粒子是因为α粒子中的核子平均质量足够小，足以使α粒子有多余能量离开原子核。^[33]自发裂变则是由静电排斥力将原子核撕裂而致，会产生各种不同的产物。^[28]随着原子序数增加，自发裂变迅速变得重要：自发裂变的部分半衰期从92号元素铀到102号元素锘下降了23个数量级，^[34]从90号元素钍到100号元素镄下降了30个数量级。^[35]早期的液滴模型因此表明有约280个核子的原子核的裂变势垒（英语：Fission barrier）会消失，因此自发裂变会立即发生。^[28][36]之后的核壳层模型表明有大约300个核子的原子核将形成一个稳定岛，其中的原子核不易发生自发裂变，而是会发生半衰期更长的α衰变。^[28][36]随后的发现表明预测存在的稳定岛可能比原先预期的更远，还发现长寿命锕系元素和稳定岛之间的原子核发生变形，获得额外的稳定性。^[37]对较轻的超重核素^[38]以及那些更接近稳定岛的核素^[34]的实验发现它们比先前预期的更难发生自发裂变，表明核壳层效应变得重要。^[i]

α衰变由发射出去的α粒子记录，在原子核衰变之前就能确定衰变产物。如果α衰变或连续的α衰变产生了已知的原子核，则可以很容易地确定反应的原始产物。^[j]因为连续的α衰变都会在同一个地方发生，所以通过确定衰变发生的位置，可以确定衰变彼此相关。^[22]已知的原子核可以通过它经历的衰变的特定特征来识别，例如衰变能量（或更具体地说，发射粒子的动能）。^[k]然而，自发裂变会产生各种分裂产物，因此无法从其分裂产物确定原始核素。^[l]

尝试合成超重元素的物理学家可以获得的信息是探测器收集到的信息，即原子核到达探测器的位置、能量、时间以及它衰变的信息。他们分析这些数据并试图得出结论，确认它确实是由新元素引起的。如果提供的数据不足以得出创造出来的核素确实是新元素的结论，且对观察到的现象没有其它解释，就可能在解释数据时出现错误。^[m]

历史

发现

𬭳原称106号元素，首次于1974年在阿伯特·吉奥索和E. Kenneth Hulet的带领下，利用劳伦斯伯克利国家实验室的超重离子直线加速器合成出来。^[49]他们用¹⁸O离子撞击²⁴⁹Cf目标，并产生出新的核素²⁶³Sg。该核素进行放射衰变，半衰期为0.9 ± 0.2秒。

命名

发现106号元素的美国团队提出将新元素命名为seaborgium（Sg），以纪念美国化学家格伦·西奥多·西博格。他是该团队的成员之一，并在多个锕系元素的发现中都作出了重要的贡献。这个名称引起了争议。IUPAC所用的临时名称为unnilhexium（Unh），根据IUPAC元素系统命名法。1994年，一个IUPAC委员会提出将元素命名为rutherfordium（104号元素的现称），并规定元素不能以在世的人物命名。^[50]美国化学学会强烈抗议这项规定。他们指出，在阿尔伯特·爱因斯坦在世时命名的einsteinium（锿）已经设下了先例，而且调查显示化学家们对西博格仍然在世并没有意见。鉴于国际上对104至107号元素名均存在较大分歧，1997年8月27日IUPAC在协商后正式对101至109号元素的重新英文定名，𬭳的英文现称seaborgium得到了IUPAC的采用及国际上的承认。^[51]

全国科学技术名词化学名词审定委员会据此于1998年7月8日重新审定、公布101至109号元素的中文命名，其中首次给出106号元素中文名：“𬭳”（xǐ，音同“喜”）^[52]，名称源自IUPAC决定的英文名seaborgium（Sg），以纪念美国化学家格伦·西奥多·西博格。^[53][54]

化学特性

推算的特性

氧化态

经过推算，𬭳是6d系过渡金属的第3个元素，也是元素周期表中6族的最重元素，位于铬、钼和钨以下。该族的所有元素都呈现出+6氧化态，其稳定性随着元素的重量而增加。因此𬭳估计会有稳定的+6态。这个族的稳定+5和+4态也在较重的元素中呈现出来；除铬(III)以外，该族的+3态是还原性的。

化学

𬭳的许多化学特性都是通过同族较轻元素的反应中推算出来的，如从钼和钨。钼和钨很容易形成三氧化物MO₃，所以𬭳也应该会形成SgO₃。已知的MO₃氧化物能溶于碱当中，并形成氧离子，因此𬭳也应形成𬭳酸盐离子SgO₄²⁻。另外，WO₃能与酸反应，意味着SgO₃也会是两性的。钼的氧化物MoO₃会与水汽反应，产生氢氧化物MoO₂(OH)₂，所以SgO₂(OH)₂也是可能形成的。同族较重的元素容易形成具挥发性和不稳定的六卤化物MX₆（X=Cl,F）。只有钨形成不稳定的六溴化钨WBr₆。因此，SgF₆和SgCl₆都是可能形成的化合物，其继承钨的特性有可能表现在六溴化物SgBr₆的更高稳定性上。这些卤化物在氧和水汽中都是不稳定的，并会立即形成具挥发性的氧卤化物MOX₄和MO₂X₂。故此SgOX₄（X=F,Cl）和SgO₂X₂（X=F,Cl）应该会形成。在水溶状态下，它们和氟离子形成各种氧氟络负离子，例如MOF₅⁻和MO₃F₃³⁻。𬭳也预计会形成类似的络合物。

实验化学

气态

最初研究𬭳化学的实验主要是通过对挥发性氧氯化物进行气态热力色谱法。𬭳原子首先在这条反应中产生： ²⁴⁸Cm(²²Ne,4n)²⁶⁶Sg，加热后与O₂/HCl混合物反应。产生出的氧氯化物的吸附属性在测量之后与钼和钨作对比。结果显示，𬭳形成了挥发性氧氯化物，与其他6族元素相似：

Sg + O
2 + 2 HCl → SgO
2Cl
2 + H
2

2001年，一组人员继续研究𬭳的气态化学。他们把𬭳与O₂在H₂O环境下反应。情况与形成氧氯化物时相近，实验结果显示形成了氢氧化氧𬭳，该反应在较轻的6族元素中是常见的。^[55]

2 Sg + 3 O
2 → 2 SgO
3

SgO
3 + H
2O → SgO
2(OH)
2

水溶态

在水溶状态下，𬭳的化学与钼和钨的相近，会形成稳定的+6氧化态。𬭳首先在HNO₃/HF溶液中被稀释成正离子交换树脂，可能形成中性的SgO₂F₂或络负离子[SgO₂F₃]⁻。0.1 M的HNO₃溶液无法稀释𬭳，而相比之下钼和钨则可以。这意味着[Sg(H₂O)₆]⁶⁺的水解最多进行到络正离子[Sg(OH)₅(H₂O)]⁺为止。

0价化合物

𬭳除了+6价外，目前唯一已知的氧化态为0。在2014年，𬭳被发现了羰基配合物Sg(CO)₆，和同族形成的Cr(CO)₆、Mo(CO)₆、W(CO)₆类似。Sg(CO)₆是挥发性的化合物，和二氧化硅接触迅速反应。^[56]

化合物及络离子

公式	名称
SgO2Cl2	氧氯化𬭳
SgO2F2	氧氟化𬭳
SgO3	三氧化𬭳
SgO2(OH)2	氢氧化氧𬭳
[SgO2F3]−	trifluorodioxoseaborgate(VI)
[Sg(OH)5(H2O)]+	aquapentahydroxyseaborgium(VI)
Sg(CO)6	六羰基𬭳

同位素

主条目：𬭳的同位素

𬭳的同位素列表

同位素	半衰期[n]		衰变方式	发现年份	发现方法
	数值	来源
258Sg	3 !2.7 ms	[2]	SF	1994年	209Bi(51V,2n)
259Sg	402 !402 ms	[2]	α	1985年	207Pb(54Cr,2n)
259mSg	226 !226 ms	[2]	α, SF	2015年	206Pb(54Cr,n)[57]
260Sg	5 !4.95 ms	[2]	SF, α	1985年	208Pb(54Cr,2n)
261Sg	183 !183 ms	[2]	α, β+, SF	1985年	208Pb(54Cr,n)
261mSg	0 !9.3 μs	[2]	IT	2009年	208Pb(54Cr,n)
262Sg	10 !10.3 ms	[2]	SF, α	2001年	270Ds(—,2α)
263Sg	940 !940 ms	[2]	α, SF	1994年	271Ds(—,2α)
263mSg	420 !420 ms	[2]	α	1974年	249Cf(18O,4n)
264Sg	78 !78 ms	[2]	SF	2006年	238U(34Si,4n)
265Sg	9200 !9.2 s	[2]	α	1993年	248Cm(22Ne,5n)
265mSg	16400 !16.4 s	[2]	α	1993年	248Cm(22Ne,5n)
266Sg	390 !390 ms	[2]	SF	2004年	270Hs(—,α)
267Sg	588000 !9.8 min	[1]	SF, α	2004年	271Hs(—,α)
267mSg	100000 !1.7 min	[1]	SF	2024年	271Hs(—,α)
268Sg	13000 !13 s	[58]	SF	2022年	276Ds(—,2α)
269Sg	300000 !5 min	[2]	α	2010年	285Fl(—,4α)
271Sg	31000 !31 s	[6]	α, SF	2003年	287Fl(—,4α)

如同其他高原子序的超重元素，𬭳的所有同位素都具有极高的放射性，寿命短暂，非常不稳定。目前已知的𬭳同位素有12个（不包括亚稳态及K旋同核异构体）。半衰期最长的是²⁶⁷Sg和²⁶⁹Sg，半衰期分别为9.8分钟和5分钟。半衰期最短的是^261mSg，会进行内部转变（英语：Internal conversion）。其半衰期为92微秒。

同核异构体

²⁶⁶Sg

最初的研究辨认出一次8.63 MeV的α衰变，半衰期约为21秒，并指向²⁶⁶Sg的基态。之后的研究辨认出一个以8.52和8.77 MeV能量进行α放射的核素，其半衰期约为21秒。这对偶-偶核素来说是罕见的。近期有关合成²⁷⁰Hs的工作辨认出²⁶⁶Sg进行自发裂变，半衰期只有360毫秒。最近对²⁷⁷Cn和²⁶⁹Hs的研究为²⁶⁵Sg和²⁶¹Rf的衰变带来了新的信息。结果指出，原先的8.77 MeV活动应该指向²⁶⁵Sg。因此，自发裂变是源自基态的，而8.52 MeV的活动则是源自高旋的K同核异构体的。要证实这一切则仍需要更多的实验。最近重新评估数据后的结论指出，8.52 MeV的活动应该指向²⁶⁵Sg，而²⁶⁶Sg只会进行裂变。

²⁶⁵Sg

直接合成²⁶⁵Sg的实验产生了4条α线：8.94、8.84、8.76和8.69 MeV，半衰期为7.4秒。对产自²⁷⁷Cn和²⁶⁹Hs衰变的²⁶⁵Sg的观测指出，8.69 MeV的α线可能与半衰期约为20秒的一个同核异构能级有关。这个能级很可能就是混淆指向²⁶⁶Sg或²⁶⁵Sg的原因，因为两者均能够衰变为进行裂变的𬬻同位素。

对数据的重新评估指出，确实存在两种同核异构体。一种的主要衰变能量为8.85 MeV，半衰期为8.9秒；第二种衰变能量为8.70 MeV，半衰期为16.2秒。

²⁶³Sg

成功合成²⁶³Sg的反应产生了一条能量为9.06 MeV的α线。^[49]在观察^271gDs、^271mDs和²⁶⁷Hs衰变产生的²⁶³Sg之后，研究人员证实了以9.25 MeV的α放射进行衰变的同核异构体。同时9.06 MeV的衰变也被证实了，并指向半衰期为0.3秒的基态。9.25 MeV的活动指向半衰期为0.9秒的同核异构能级。

最近合成^271g,mDs的数据当中有关²⁶⁷Hs衰变的结果存在怪异之处。其中一次衰变中，²⁶⁷Hs衰变为²⁶³Sg，再进行α衰变，半衰期约为6秒。该活动仍没有确切的同核异构体源头，要得出结论就需要更多的研究。

²⁶¹Sg的衰变光谱图

目前被接受的²⁶¹Sg衰变图，根据Streicher等人于2003至2006年在重离子研究所的研究

撤回的同位素

²⁶⁹Sg

1999年声称合成²⁹³Uuo时，同位素²⁶⁹Sg被辨认为其一衰变产物。它以α放射进行衰变，半衰期为22秒。这次发现在2001年被撤回。^[o]该同位素最终于2010年成功被合成。

注释

1. 由于数据不足，目前无法确定𬭳最稳定的同位素。²⁶⁷Sg半衰期的68%置信区间为7000980000000000000♠9.8+11.3
   −4.5 分钟^[1]，而²⁶⁹Sg的则为5±2分钟^[2]，两者重叠。
2. 99号元素锿和100号元素镄被提议分别以当时仍在世的阿尔伯特·爱因斯坦和恩里科·费米的名字命名，但命名直到他们逝世后才被公布。^[7]
3. 在核物理学中，原子序高的元素可称为重元素，如82号元素铅。超重元素通常指原子序大于103（也有大于100^[9]或112^[10]的定义）的元素。有定义认为超重元素等同于锕系后元素，因此认为还未发现的超锕系元素不是超重元素。^[11]
4. 2009年，由尤里·奥加涅相引领的团队发表了他们尝试通过对称的¹³⁶Xe + ¹³⁶Xe反应合成𬭶的结果。他们未能在这个反应中观察到单个原子，因此设置截面，即发生核反应的概率的上限为2.5 pb。^[12]作为比较，发现𬭶的反应²⁰⁸Pb + ⁵⁸Fe的截面为19+19
   -11 pb。^[13]
5. 施加到粒子束以加速它的能量也会影响截面。举个例子，在28
   14Si
   + 1
   0n
   → 28
   13Al
   + 1
   1p
   反应中，截面会从12.3 MeV的370 mb变化成18.3 MeV的160 mb，最高值是13.5 MeV的380 mb。^[17]
6. 这个值也是普遍接受的复合原子核寿命上限。^[21]
7. 分离基于产生的原子核会比未反应的粒子束更慢地通过目标这一点。分离器中包含电场和磁场，它们对运动粒子的影响会因粒子的特定速度而被抵消。^[23]飞行时间质谱法（英语：Time-of-flight mass spectrometry）和反冲能量的测量也有助于分离，两者结合可以估计原子核的质量。^[24]
8. 不是所有放射性衰变都是因为静电排斥力导致的，β衰变便是弱核力导致的。^[30]
9. 早在1960年代，人们就已经知道原子核的基态在能量和形状上的不同，也知道核子数为幻数时，原子核就会更稳定。然而，当时人们假设超重元素的原子核因为过于畸形，无法形成核子结构。^[34]
10. 超重元素的原子核的质量通常无法直接测量，所以是根据另一个原子核的质量间接计算得出的。^[39]2018年，劳伦斯伯克利国家实验室首次直接测量了超重原子核的质量，^[40]它的质量是根据转移后原子核的位置确定的（位置有助于确定其轨迹，这与原子核的质荷比有关，因为转移是在有磁铁的情况下完成的）。^[41]
11. 如果在真空中发生衰变，那么由于孤立系统在衰变前后的总动量必须保持守恒，衰变产物也将获得很小的速度。这两个速度的比值以及相应的动能比值与两个质量的比值成反比。衰变能量等于α粒子和衰变产物的已知动能之和。^[31]这些计算也适用于实验，但不同之处在于原子核在衰变后不会移动，因为它与探测器相连。
12. 自发裂变是由苏联科学家格奥尔基·弗廖罗夫发现的，^[42]而他也是杜布纳联合原子核研究所的科学家，所以自发裂变就成了杜布纳联合原子核研究所经常讨论的课题。^[43]劳伦斯伯克利国家实验室的科学家认为自发裂变的信息不足以声称合成元素，他们认为对自发裂变的研究还不够充分，无法将其用于识别新元素，因为很难确定复合原子核是不是仅喷射中子，而不是质子或α粒子等带电粒子。^[21]因此，他们更喜欢通过连续的α衰变将新的同位素与已知的同位素联系起来。^[42]
13. 举个例子，1957年，瑞典斯德哥尔摩省斯德哥尔摩的诺贝尔物理研究所错误鉴定102号元素。^[44]早先没有关于该元素发现的明确声明，所以瑞典、美国、英国发现者将其命名为nobelium。后来证明该鉴定是错误的。^[45]次年，劳伦斯伯克利国家实验室无法重现瑞典的结果。他们宣布合成了该元素，但后来也被驳回。^[45]杜布纳联合原子核研究所坚持认为他们第一个发现该元素，并建议把新元素命名为joliotium，^[46]而这个名称也没有被接受（他们后来认为102号元素的命名是仓促的）。^[47]由于nobelium这个名称在三十年间已被广泛使用，因此没有更名。^[48]
14. 不同的来源会给出不同的数值，所以这里列出最新的数值。
15. 见Og

参考资料

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