அசைல் சயனைடு

அசைல் சயனைடு (Acyl cyanide) என்பது R−C(O)CN என்ற பொது மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடும் R−C(=O)−C≡N என்ற கட்டமைப்பு வாய்ப்பாடும் கொண்ட கரிம வேதியியல் வேதி வினைக்குழுவாகும். அசைல் குழுவுடன் (R−C=O) ஒரு சயனைடு குழு (−C≡N) சேர்ந்து அசைல் சயனைடு உருவாகிறது. அசிட்டைல் சயனைடு, பார்மைல் சயனைடு, மற்றும் ஆக்சாலைல் இருசயனைடு என்பவை அசைல் சயனைடுகளுக்கான எடுத்துக்காட்டுகளாகும். கரிமத் தொகுப்பு வினைகளில் இவை வினையாக்கிகளாகப் பயன்படுகின்றன.^[1][2]

அசைல் சயனைடின் பொதுவான வேதியியல் கட்டமைப்பு

தயாரிப்பு

பாரம்பரியமாக சோடியம் சயனைடுடன் அசைல் குளோரைடு உப்பைச் சேர்த்து இரட்டைச் சிதைவு வினைக்கு உட்படுத்தினால் அசைல் சயனைடு உருவாகிறது:

${\displaystyle {\color {red}{\ce {R-C(O)}}}{\ce {Cl}}+{\ce {Na}}{\color {red}{\ce {CN}}}\longrightarrow {\color {red}{\ce {R-C(O)CN}}}+{\ce {NaCl}}}$

மாறாக அசைல் ஆல்டாக்சிமை நீர்நீக்க வினைக்கு உட்படுத்தியும் அசைல் சயனைடை தயாரிக்கலாம்:

${\displaystyle {\color {red}{\ce {R-C(O)C}}}{\ce {H=}}{\color {red}{\ce {N}}}{\ce {OH}}\longrightarrow {\color {red}{\ce {R-C(O)CN}}}+{\ce {H2O}}}$

கீட்டீன்களை ஐதரோசயனேற்றம் செய்தும் அசைல் சயனைடை தயாரிக்க முடியும்:

${\displaystyle {\ce {CH2=}}{\color {red}{\ce {C=O}}}+{\ce {H}}{\color {red}{\ce {CN}}}\longrightarrow {\ce {H3C -}}{\color {red}{\ce {C(O)CN}}}}$

வினைகள்

அசைல் சயனைடுகள் இலேசான அசைலேற்ற முகவர்களாகும்.^[2] நீரிய காரத்துடன் வினையில் ஈடுபட்டால் அசைல் சயனைடுகள் சயனைடு மற்றும் கார்பாக்சிலேட்டாக உடைகின்றன^[3]

${\displaystyle {\color {red}{\ce {R-C(O)CN}}}+{\ce {2 NaOH}}\longrightarrow {\color {red}{\ce {R-CO}}}{\ce {_2Na}}+{\ce {Na}}{\color {red}{\ce {CN}}}+{\ce {H2O}}}$

அசைடுகளுடன் அசைல் சயனைடுகள் வினைபுரிந்து அசைல் டெட்ரசோல் உருவாகிறது. இவ்வினை கிளிக்கு வினை என்ற பெயரால் அழைக்கப்படுகிறது.^[4]

மேற்கோள்கள்

1. Liu, Bing; Wang, Yong; Chen, Ying; Wu, Qian; Zhao, Jing; Sun, Jianwei (2018). "Stereoselective Synthesis of Fully-Substituted Acrylonitriles via Formal Acylcyanation of Electron-Rich Alkynes". Organic Letters 20 (12): 3465–3468. doi:10.1021/acs.orglett.8b01180. பப்மெட்:29873500.
2. Morris, Joel (2001). "Acetyl Cyanide". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.ra026. ISBN 0471936235.
3. Hünig, Siegfried; Schaller, Rainer (1982). "The Chemistry of Acyl Cyanides". Angewandte Chemie International Edition in English 21: 36–49. doi:10.1002/anie.198200361.
4. Demko, Zachary P.; Sharpless, K. Barry (2002). "A Click Chemistry Approach to Tetrazoles by Huisgen 1,3-Dipolar Cycloaddition: Synthesis of 5-Acyltetrazoles from Azides and Acyl Cyanides". Angewandte Chemie International Edition 41 (12): 2113–2116. doi:10.1002/1521-3773(20020617)41:12<2113::AID-ANIE2113>3.0.CO;2-Q. பப்மெட்:19746613.