![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/0c/Tryptophan-from-xtal-3D-sf.png/640px-Tryptophan-from-xtal-3D-sf.png&w=640&q=50)
Triptopan
From Wikipedia, the free encyclopedia
Triptopan (lambangna Trp atawa W)[3] nyaéta asam α-amino anu dipaké dina biosintésis protéin. Triptopan ngandung hiji gugus α-amino, hiji gugus asam α-karboksilat, jeung hiji ranté gigir indol, ku kituna jadi molekul polar anu boga substituén karbon béta aromatik non-polar. Triptopan kaasup ésénsial pikeun manusa, anu hartina teu bisa disintésis/dijieun ku awak sorangan, kudu diala tina dahareun. Triptopan ogé mangrupa prékursor neurotransmiter serotonin, hormon mélatonin, jeung vitamin B3.[4] Triptopan dikode ku kodon UGG.
![]() Rumus rangka L-triptopan | |||
| |||
Wasta | |||
---|---|---|---|
Wasta IUPAC
Tryptophan | |||
Wasta IUPAC sistematik
asam (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoat | |||
Wasta lian
Asam 2-amino-3-(1H-indol-3-il)propanoat | |||
Pananda | |||
Nomer CAS |
| ||
Modél 3D (JSmol) |
| ||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider |
| ||
DrugBank |
| ||
ECHA InfoCard | 100.000.723 | ||
IUPHAR/BPS |
|||
KEGG |
| ||
PubChem CID |
|||
UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA) |
|||
InChI
| |||
SMILES
| |||
Sipat | |||
Rumus kimia |
C11H12N2O2 | ||
Massa molar | 204229 g·mol−1 | ||
Kelarutan dina cai |
Leyur: 0.23 g/L at 0 °C, 11.4 g/L at 25 °C, | ||
Solubilitas | Leyur dina alkohol panas, hidroksida alkali; teu leyur dina kloroform. | ||
Kaasaman (pKa) | 2.38 (karboksil), 9.39 (amino)[2] | ||
Suséptibilitas magnétik (χ) |
-132.0·10−6 cm3/mol | ||
Farmakologi | |||
Kode ATC |
N06AX02 (WHO) | ||
Iwal disebutkeun séjén, data nu dipidangkeun keur matéri dina kaayaan baku (dina 25 °C, 100 kPa). | |||
Rujukan kotak info | |||
Sakumaha asam amino lianna, triptopan ogé zwitterion dina pH pisiologis anu gugus aminona kaprotonan (–NH+3; pKa = 9,39), anapon asam karboksilatna henteu ( –COO−; pKa = 2,38).[5]