Remove ads
Alkaloidy sú homogénnou skupinou dusíkatých zlúčenín zásaditého charakteru, ktoré majú fyziologický efekt na ľudí alebo živočíchy. Vznikajú ako sekundárne metabolity niektorých húb, rastlín alebo živočíchov.
 |
Niektorý z redaktorov požiadal o revíziu tohto článku. Prosím, opravte a zlepšite tento článok. Po úprave článku môžete túto poznámku odstrániť. Referencie nepopisujú konkrétne zdroje, takže nie je jasné, odkiaľ informácie pochádzajú |
Alkaloidy majú rôznorodé účinky, mnohé z nich sa tradične používali alebo používajú ako liečivá, omamné látky alebo sú dokonca toxické.
Alkaloidy charakterizujú nasledovné vlastnosti:
- Sú to dusíkaté organické makromolekuly, väčšinou (aj keď nie výlučne) deriváty aminokyselín.
- V čistom stave sú to bezfarebné, tuhé, kryštalické látky, až na výnimky málo rozpustné vo vode.
- Majú horkú chuť, najmä v pevnom skupenstve.
- Sú zásadité, s kyselinami vytvárajú vo vode rozpustné soli.
- Dajú sa vyzrážať z roztoku jodidmi ťažkých kovov.
- Sú biologického pôvodu, najčastejšie rastlinného.
Podľa štruktúry
Alkaloidy sú rôznorodou skupinou a mnohé z nich sú derivátmi aminokyselín či iných metabolitov. Je ich veľké množstvo a nasledovný prehľad uvádza len niekoľko najznámejších alkaloidov:
- fenyletylamíny: meskalín, efedrín
- chinolíny: chinín, strychnín, brucín, veratrín
- izochinolíny: kodeín, morfín, papaverín
- indoly
- beta-karbolíny: reserpín, yohimbín
- ergoly: ergín, kyselina lysergová, LSD
- tryptamíny: psilocybín, serotonín
- puríny: kofeín, teobromín, teofylín
- pyrolidíny: koniín, lobelín, nikotín, piperín
- terpény
- steroidy: solanín, samandarín
- tropány: atropín, kokaín, skopolamín
- betaíny: muskarín, cholín
Remove ads
Ľudia už od dávnych čias používali rastliny obsahujúce alkaloidy na terapeutické a zážitkové účely. Liečivé rastliny boli známe v Mezopotámii už približne 2000 rokov pr.Kr. [1] Homérova Odyssea opisuje dar, ktorý dostala Helena od egyptskej kráľovnej. Bola to rastlina spôsobujúca zabúdanie. Predpokladá sa, že išlo o opiát.[2] Čínska kniha o domácich rastlinách napísaná v 1. až 3. storočí pr.Kr. spomína liečivé účinky chvojníka a maku siateho.[3] Indiáni v Južnej Amerike používali listy koky od staroveku.[4] Výťažky rastlín, ktoré obsahujú toxické alkaloidy, ako napríklad akonitín a tubokurarín, boli používané od dávnoveku na výrobu jedovatých šípov.[1] Medzi rastliny obsahujúce alkaloidy patrí aj rod prilbica, ktorý zahrňuje asi 200 druhov. Všetky prilbice sú jedovaté byliny. Za najjedovatejšiu rastlinu v Európe je považovaná Prilbica modrá.[5]
Skúmanie alkaloidov začalo v 19. storočí. V roku 1804 nemecký chemik Friedrich Sertürner izoloval z ópia "uspávací princíp" (latinsky principium somniferum), ktorý nazval "morfium", na počesť Morfea, gréckeho boha snov; v nemčine a niektorých jazykoch strednej Európy sa názov tejto drogy nezmenil. Termín "morfín" používaný v angličtine a francúzštine bol zavedený francúzskym fyzikom Josephom Louisom Gay-Lussacom.
Významným prínosom francúzskych výskumníkov Pierra Josepha Pelletiera a Josepha Bienaiméa Caventoua v oblasti chémie alkaloidov bolo objavenie chinínu (1820) a strychnínu (1818). Niekoľko ďalších alkaloidov, ako napríklad xantín (1817), atropín (1819), kofeín (1820), koniín (1827), nikotín (1828), kolchicín (1833), sparteín (1851) a kokaín (1860) bolo tiež objavených približne v tomto období.[6] Rozvoj chémie alkaloidov bol rapídne urýchlený v 20. storočí vďaka objavu spektroskopickej a chromatografickej metódy, ktoré umožnili identifikáciu vyše 12 000 alkaloidov do roku 2008.[7]
Prvú úplnú syntézu alkaloidu dosiahol nemecký chemik Albert Ladenburg v roku 1886. Vytvoril koniín reakciou 2-metylpyridínu a acetaldehydu, pričom následne zredukoval výsledný 2-propenyl pyridín so sodíkom.[8][9]
Remove ads
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
Remove ads