Najlepsze pytania
Chronologia
Czat
Perspektywa
Wankomycyna
związek chemiczny Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Remove ads
Wankomycyna – organiczny związek chemiczny, antybiotyk glikopeptydowy o działaniu bakteriobójczym[2]. Wprowadzona do lecznictwa w 1958 r. przez firmę farmaceutyczną Eli Lilly[3].
Remove ads
Remove ads
Spektrum działania
Wankomycyna zalecana jest w przypadkach poważnych zakażeń spowodowanych przez[2]:
- gronkowce, w tym szczególnie MRSA;
- paciorkowce;
- Streptococcus pneumoniae – także szczepy oporne na penicylinę;
- Enterococcus;
- beztlenowe ziarenkowce;
- Corynebacterium jeikeium;
- Corynebacterium diphtheriae;
- Clostridioides difficile.
Mechanizm działania
Blokowanie biosyntezy ściany komórkowej poprzez hamowanie polimeryzacji peptydoglikanu przez wiązanie się bezpośrednio z D-alanylo-D-alaninowymi peptydami końcowymi i hamowanie wiązania krzyżowego przez transpeptydazę[4].
Dodatkowo wpływa na przepuszczalność błon komórkowych[5] i syntezę RNA[6].
Wskazania
- Dożylnie[2]
- ciężkie zakażenia bakteriami Gram-dodatnimi, oporne na inne leki przeciwbakteryjne, oraz u chorych ze znaną nadwrażliwością na penicyliny i cefalosporyny.
- zapalenie wsierdzia;
- posocznica;
- zapalenie kości i szpiku;
- zakażenia OUN;
- zakażenia dolnych dróg oddechowych (zapalenie płuc);
- zakażenia skóry i tkanek miękkich;
- w przypadku ciężkich zakażeń enterokokowych i gronkowcowych wankomycynę stosuje się w połączeniu z aminoglikozydami;
- Doustnie[2]
- rzekomobłoniaste zapalenie jelit wywołane przez Clostridioides difficile;
- gronkowcowe zapalenie jelit.
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na wankomycynę.
Ostrożnie u chorych z:
- zaburzeniami słuchu;
- zaburzeniami czynności nerek (w niewydolności nerek konieczne jest zmniejszenie dawki i po drugiej oraz trzeciej dawce należy oznaczyć stężenie leku w surowicy, które powinno mieścić się w granicach 10 μg/l do 30-45 μg/l[2];
- uczulonych na teikoplaninę.
Działania niepożądane
Leczenie wankomycyną może prowadzić do wystąpienia niepożądanych efektów[2]:
- ototoksyczność – przejściowa lub nieodwracalna;
- nefrotoksyczność (szczególnie podczas jednoczesnego stosowania aminoglikozydów) – u większości chorych po odstawieniu wankomycyny powraca prawidłowa czynność nerek;
- zaburzenia hematologiczne:
- neutropenia;
- leukopenia;
- eozynofilia;
- małopłytkowość;
- agranulocytoza – rzadko;
- zawroty głowy i zaburzenia równowagi;
- zespół czerwonego człowieka (zespół czerwonej szyi) (ang. red man syndrome);
- zakrzepowe zapalenie żyły w miejscu wstrzyknięcia;
- reakcja anafilaktyczna – podczas szybkiego wlewu;
- spadek ciśnienia;
- wstrząs;
- zatrzymanie akcji serca – rzadko;
- skurcze mięśni klatki piersiowej i pleców.
Remove ads
Stosowanie w trakcie ciąży i karmienia
Wankomycyna nie jest wystarczająco zbadana odnośnie do bezpieczeństwa stosowania w ciąży, dlatego można ją stosować wyłącznie jeśli nie ma innej możliwości leczenia. Podobnie należy unikać stosowania jej w okresie karmienia piersią, gdyż przenika do mleka matki[7].
Preparaty
- Edicin
- Vancocin CP
- Vancomycin-MIP
- Vancotex
Przypisy
Bibliografia
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Remove ads