Cefradyna

Cefradyna, (łac. Cefradinum) – antybiotyk beta-laktamowy z grupy cefalosporyn I generacji, wykazuje działanie bakteriobójcze. Biologiczny okres półtrwania wynosi 0,8-1 godziny. Lek w 8-12% wiąże się z białkami osocza.

Cefradyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas (6R,7R)-7-[[(2R)-amino(cykloheksa-1,4-dienylo)acetylo]amino]-3-metylo-8-okso-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-eno-2-karboksylowy Inne nazwy i oznaczenia farm. Cefradinum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C16H19N3O4S
Masa molowa	349,41 g/mol
Wygląd	biały lub jasnożółty proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS	38821-53-3 58456-86-3 (hydrat)
PubChem	38103
DrugBank	DB01333
SMILES CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(C3=CCC=CC3)N)SC1)C(=O)O
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 21,3 g/l[2][3] w innych rozpuszczalnikach etanol: praktycznie nierozpuszczalna heksan: praktycznie nierozpuszczalna Temperatura topnienia 140–141 °C (rozkład)[2][3]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H315, H317, H319, H334, H335 Zwroty P P261, P280, P305+P351+P338, P342+P311 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki Szkodliwy (Xn) Zwroty R R36/37/38, R42/43 Zwroty S S26, S36 Numer RTECS XI0336000 Dawka śmiertelna LD50597 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	J01 DB09
Stosowanie w ciąży	kategoria B
Farmakokinetyka Działanie przeciwbakteryjne Okres półtrwania 0,8-1 h Wydalanie >90% z moczem

Wskazania

• zakażenia układu oddechowego
• zapalenie ucha środkowego
• zakażenia skóry i tkanek miękkich
• zakażenia dróg moczowych
• rzeżączka
• zakażenia pooperacyjne

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe lub penicyliny
• choroby przewodu pokarmowego
• ostre porfirie
• niewydolność nerek

Działania niepożądane

• ból brzucha
• nudności
• wymioty
• biegunka
• ból głowy
• zmiany w obrazie krwi
• skórne reakcje alergiczne
• zakrzepowe zapalenie żył (po podaniu dożylnym)

Preparaty

• Tafril – kapsułki 0,5 g
• Tafril A – proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Dawkowanie

Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. Zwykle dorośli 1–2 g/d doustnie w 2–4 dawkach podzielonych i 2–4g/d dożylnie lub domięśniowo w 2–4 dawkach podzielonych.

Uwagi

Leku nie wolno stosować u kobiet w ciąży z niewydolnością wątroby i nerek. Cefradyna może być przyjmowana przez kobiety karmiące piersią.