Aminotransferaza alaninowa

enzym Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

Aminotransferaza alaninowa (w skrócie ALT, ALAT, AlAT lub GPT od ang. glutamic pyruvic transferase) – narządowo niespecyficzny enzym (EC 2.6.1.2) indykatorowy, biorący udział w przemianach białek. Należy do aminotransferaz i katalizuje odwracalną reakcję przenoszenia grupy aminowej z L-alaniny na kwas α-ketoglutarowy z wytworzeniem kwasu pirogronowego i kwasu L-glutaminowego.

Thumb

kwas glutaminowy + kwas pirogronowykwas α-ketoglutarowy + alanina

Znaczenie w diagnostyce chorób

Podsumowanie
Perspektywa

Badanie poziomu aminotransferazy alaninowej jest często wykorzystywane w diagnostyce laboratoryjnej diagnostyce medycznej, głównie w rozpoznawaniu chorób wątroby i dróg żółciowych[1][2].

Najczęstszymi przyczynami wzrostu aktywności w surowicy krwi ALT, jak i spokrewnionego enzymu indykatorowego AST mogą być:

Z uwagi, że rutynowo określa się zarówno poziom ALT, jak i AST, do diagnostyki również weszło pojęcie wskaźnika de Ritisa, czyli stosunku AST do ALT. W warunkach prawidłowych wskaźnik ten jest większy od jedności (a więc wartości AST są nieco wyższe od ALT), natomiast spadek poniżej 0,9 silnie wskazuje na chorobę miąższu wątroby.

Genetyka

Izoforma cytoplazmatyczna aminotranferazy alaninowej jest kodowana przez gen GPT znajdujący się na chromosomie 8 (8q24.3), a gen GPT2 znajdujący się na chromosomie 16 (16q12.1) odpowiada za kodowanie izoformy mitochondrialnej tego enzymu[4].

Zobacz też

Inne badania laboratoryjne wykorzystywane w diagnostyce chorób wątroby i dróg żółciowych:

Przypisy

Linki zewnętrzne

Wikiwand - on

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.