From Wikipedia, the free encyclopedia
Хаплогрупата R1b (R-M343), претходно позната како Hg1 и Eu18, е хаплогрупа на човечки Y-хромозом.
Хаплогрупа R1b | |
---|---|
Можно време на потекло | Најверојатно кратко по R1, меѓу 18.000-14.000 п.н.е.[1] |
Можно место на потекло | Западна Азија, Северна Евроазија или Источна Европа[2] |
Предок | R1 |
Потомци |
|
Својствени мутации | M343 |
Тоа е најчестата татковска лоза во Западна Европа, како и некои делови на Русија (на пр. Башкирите) и во Сахел во Централна Африка, имено: Камерун, Чад, Гвинеја Мавританија, Мали, Нигер, Нигерија и Сенегал (концентрирани во делови на Чад со концентрација во племето Хауса и меѓуетничките групи во Камерун што зборуваат чадски).
Кладот е присутен и на пониски честоти низ Источна Европа, Западна Азија, Средна Азија како и делови од Северна Африка, Јужна Азија и Средна Азија.
R1b има две примарни гранки: R1b1-L754 и R1b2-PH155. R1b1-L754 има две главни подклади: R1b1a1b-M269, која преовладува во Западна Европа и R1b1b-V88, која денес е вообичаена во делови од Централна Африка. Другата гранка, R1b2-PH155, е толку ретка и широко распространета што е тешко да се извлечат какви било заклучоци за нејзиното потекло. Пронајдена е во Бахреин, Индија, Непал, Бутан, Ладах, Таџикистан, Турција и Западна Кина.
Според студиите за древната ДНК, повеќето лози на R1a и R1b се прошириле од Понтско-касписката Степа заедно со индоевропските јазици.[2][3][4][5]
Староста на R1 била проценета од Татјана Карафет и сор. (2008) помеѓу 12.500 и 25.700 п.с., а најверојатно оваа хаплогрупа се појавила пред околу 18.500 години.[6] Бидејќи најраниот познат примерок е датиран на пред околу 14.000 години, и припаѓа на R1b1 (R-L754),[1] R1b мора да се појавила релативно брзо по појавата на R1.
Раните човечки остатоци пронајдени дека носат R1b вклучуваат:
R1b е подклада во рамките на „макро-хаплогрупата“ K (M9), најчестата група на човечки машки линии надвор од Африка. Се верува дека К потекнува од Азија (како што е случајот со уште претходна хаплогрупа на предците, F (F-M89). Карафет Т. и сор. (2014) „брзиот процес на диверзификација на K-M526 најверојатно се случил во Југоисточна Азија, со последователни проширувања на запад на предците на хаплогрупите R и Q “.[14]
Три генетски студии во 2015 година дале поддршка на курганската хипотеза на Марија Гимбутас во врска со праиндоевропската татковина. Според тие студии, хаплогрупите R1b-M269 и R1a, сега најчести во Европа (R1a е исто така вообичаена во Јужна Азија) се прошириле од западниот дел на евроазиската степа, заедно со индоевропските јазици; тие, исто така, откриле автосомна компонента присутна кај современите Европејци, која не била присутна кај Европејците од неолитот, која пак била воведена со татковската лоза R1b и R1a, како и со индоевропските јазици.[2][3][15]
Анализа на древната Y-ДНК од остатоците од ранонеолитските населби на линеарната керамика во раниот неолит, сè уште не откриле мажи кои припаѓаат на хаплогрупата R1b-M269.[16][17] Олалде и сор. (2017) го проследи ширењето на хаплогрупата R1b-M269 во западна Европа, особено во Британија, со ненадејна појава на многу хаплогрупи R1b-M269 во Западна Европа околу. 5000–4500 години пред сегашноста за време на раното бронзено време.[18]
Пошироката хаплогрупа R (M207) е примарна подклада на хаплогрупата P1 (M45) и самата примарна гранка на P (P295), која е позната и како хаплогрупа K2b2. Според тоа, R-M207 е секундарна гранка на K2b (P331) и директен потомок на K2 (M526).
Имало „почетна брза диверзификација“ на K-M526, според Карафет и сор. (2014), што „веројатно се случило во Југоисточна Азија, со последователни проширувања на запад на предците на хаплогрупите R и Q “.
Имињата како што се R1b, R1b1 и така натаму се филогенетски имиња (т.е. „семејно стебло“) кои јасно го објаснуваат нивното место во разгранетоста на хаплогрупите или филогенетското дрво. Алтернативен начин за именување на истите хаплогрупи и подклади се однесува на нивните дефинирани SNP мутации: на пример, R-M343 е еквивалентно на R1b.[19] Филогенетските имиња се менуваат со новите откритија и имињата базирани врз SNP последователно се рекласифицираат во филогенетското дрво. Во некои случаи, се покажа дека SNP е несигурен како дефинирачка мутација и името базирано врз SNP е целосно отстрането. На пример, пред 2005 година, R1b бил синоним за R-P25, кој подоцна бил рекласифициран како R1b1; во 2016 година, R-P25 бил целосно отстранет како дефинирачки SNP, поради значителна стапка на задна мутација.[20] (Подолу е основниот преглед на R1b според ISOGG дрвото како што стоело на 30 јануари 2017 година[21])
|
Не се пријавени потврдени случаи на R1b* (R-M343*) - односно R1b (xR1b1, R1b2), исто така познат како R-M343 (xL754, PH155) - во стручната литература.
При раните истражувања, бидејќи R-M269, R-M73 и R-V88 се далеку најчестите форми на R1b, примерите на R1b (xM73, xM269) понекогаш се претпоставувало дека означуваат базални примери на „R1b*“.[20] Сепак, иако парагрупата R-M343 (xM73, M269, V88) е ретка, таа не го исклучува членството на ретки и/или последователно откриени, релативно базални подклади на R1b, како што се R-L278* (R1b*), R -L389* (R1b1a*), R-P297* (R1b1a1*), R-V1636 (R1b1a2) или R-PH155 (R1b2).
Населението за кое се верува дека има најголем дел од R-M343 (xM73, M269, V88) се Курдите од југоисточен Казахстан со 13%. Меѓутоа, неодамна, голема студија за варијација на Y-хромозомот во Иран, открила дека R-M343 (xV88, M73, M269) е дури 4,3% кај иранските подпопулации.[26]
Останува можност некои, па дури и повеќето од овие случаи, да бидат R-L278* (R1b*), R-L389* (R1b1a*), R-P297* (R1b1a1*), R-V1636 (R1b1a2), R-PH155 (R1b2), R1b* (R-M343*), R1a* (R-M420*), инаку недокументирана гранка на R1 (R-M173) и/или задни мутации на маркер, од позитивна до негативна состојба на предците,[27] и оттаму сочинуваат недокументирани подклади на R1b.
Компилација од претходни студии во врска со дистрибуцијата на R1b може да се најде во Круцијани и соработниците (2010).[28] Тоа е сумирано во табелата што следи. (Круцијани не вклучил некои студии кои сугерираат уште повисоки честоти на R1b1a1b [R-M269] во некои делови од Западна Европа.)
Континент | Регион | Примерок |
Вкупно R1b | R-P25 (несигурен маркер за R1b1*) |
R-V88 (R1b1b) |
R-M269 (R1b1a1a2) |
R-M73 (R1b1a1a1) |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Африка | Северна Африка | 691 | 5.9% | 0.0% | 5.2% | 0.7% | 0.0% |
Африка | Централен регион | 461 | 23.0% | 0.0% | 23.0% | 0.0% | 0.0% |
Африка | Западна Африка | 123 | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% |
Африка | Источна Африка | 442 | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% |
Африка | Јужна Африка | 105 | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% |
Европа | Западна Европа | 465 | 57.8% | 0.0% | 0.0% | 57.8% | 0.0% |
Европа | Северозападна Европа | 43 | 55.8% | 0.0% | 0.0% | 55.8% | 0.0% |
Европа | Централна Европа | 77 | 42.9% | 0.0% | 0.0% | 42.9% | 0.0% |
Европа | Североисточна Европа | 74 | 1.4% | 0.0% | 0.0% | 1.4% | 0.0% |
Европа | Руси | 60 | 6.7% | 0.0% | 0.0% | 6.7% | 0.0% |
Европа | Источна Европа | 149 | 20.8% | 0.0% | 0.0% | 20.8% | 0.0% |
Европа | Југоисточна Европа | 510 | 13.1% | 0.0% | 0.2% | 12.9% | 0.0% |
Азија | Западна Азија | 328 | 5.8% | 0.0% | 0.3% | 5.5% | 0.0% |
Азија | Јужна Азија | 288 | 4.8% | 0.0% | 0.0% | 1.7% | 3.1% |
Азија | Југиисточна
Азија |
10 | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% |
Азија | Североисточна
Азија |
30 | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% |
Азија | Источна Азија | 156 | 0.6% | 0.0% | 0.0% | 0.6% | 0.0% |
Вкупно | 5326 |
R-L278 кај современите мажи спаѓа во подкладите R-L754 и R-PH155, иако е можно да постојат некои многу ретки R-L278*, бидејќи не се тестирани сите примери за двете гранки. Примерите може да постојат и во древната ДНК, иако поради лошиот квалитет често е невозможно да се каже дали тие луѓе ги носеле мутациите што ги дефинираат подкладите или не.
Некои примери опишани во постари статии, на пример два пронајдени во Турција,[19] сега се смета дека се главно во неодамна откриената подклада R1b1b (R-V88). Затоа, повеќето примери на R1b спаѓаат во подкладите R1b1b (R-V88) или R1b1a (R-P297). Круцијани и сор. во големата студија од 2010 година пронашле 3 случаи меѓу 1173 Италијанци, 1 од 328 западноазијци и 1 од 156 источноазијци.[28] Варзари открил 3 случаи во Украина, во студија на 322 лица од регионот Днестар-Карпатите, кои биле P25 позитивни, но M269 негативни. Случаите од постарите студии се главно од Африка, Блискиот Исток или Медитеранот, и се дискутирани подолу како веројатни случаи на R1b1b (R-V88).
R-L754 го содржи најголемиот дел на R1b. Единствениот познат пример на R-L754* (xL389, V88) е исто така најраниот познат поединец што го носи R1b: „Вилабруна 1“, кој живеел околу 14.000 години пред сегашноста (во североисточна Италија). Вилабруна 1 припаѓала на епиграветската култура.
R-L389, познат и како R1b1a (L388/PF6468, L389/PF6531), ја содржи многу вообичаената подклада R-P297 и ретката подклада R-V1636. Не е познато дали сите претходно пријавени R-L389* (xP297) припаѓаат на R-V1636 или не.
SNP маркерот P297 бил препознат во 2008 година како предок на значајните подклади M73 и M269, комбинирајќи ги во еден кластер.[6] Ова го добило филогенетското име R1b1a1a (и, претходно, R1b1a).
Поголемиот дел од евроазискиот R1b спаѓа во оваа подклада, што претставува многу голема денешна популација. Иако самиот P297 сè уште не е многу тестиран, истата популација е релативно добро проучена во однос на другите маркери. Затоа, разгранувањето во оваа клада може да се објасни со релативно високи детали подолу.
Маљарчук и сор. (2011) го нашол R-M73 кај 13,2% (5/38) од Шорс, 11,4% (5/44) од Телеутите, 3,3% (2/60) од Калмиците, 3,1% (2/64) од Какасијците, 1,9% (2/108) од Тувинците, и 1,1% (1/89) од Алтајците.[29] Калмиците, Тувинците и Алтајците припаѓаат на кластерот Y-STR означен со DYS390=19, DYS389=14-16 (или 14–15 во случајот со поединецот Алтај) и DYS385=13-13.
Дулик и сор. (2012) го нашол R-M73 во 35,3% (6/17) од примерок од Кумандин од Република Алтај во Русија.[30] Три од овие шест Кумандини споделуваат идентичен хаплотип со 15 локуси Y-STR, а други две се разликуваат само во локусот DYS458, имајќи DYS458=18 наместо DYS458=17. Овој пар на хаплотипови на Кумандин R-M73 наликува на хаплотипите на двајца Калмици, двајца Тувинци и еден Алтајец чија Y-ДНК е анализирана од Малиарчук и сор. (2011). Преостанатиот R-M73 Кумандин има хаплотип Y-STR кој е сосема различен од хаплотиповите на другите R-M73 Кумандини, наместо тоа наликува на хаплотиповите на петмина од Шор, петмина Телеути и двајца Хакасијци.[29]
Додека раните истражувања за R-M73 тврделе дека тој е значително застапен меѓу Хазарите во Авганистан и Башкирите на Урал, ова очигледно е поништено. На пример, придружниот материјал од студијата од 2010 година на Бехар и сор. сугерирал дека Сенгупта и сор. (2006) можеби погрешно ги идентификувале поединците Хазари, кои наместо тоа припаѓале на „PQR2“ за разлика од „R(xR1a)“.[31][32] Сепак, доделувањето на Y-ДНК на овие Хазари во категоријата „PQR2“ од Бехар и сор. (2010) веројатно се припишува на навиката која била популарна некое време за етикетирање на R-M269 како „R1b“ или „R(xR1a),“ при што сите членови на R-M343 (xM269) биле ставени во полифилетски целата категорија „R*“ или „P“. Мајрес и сор. (2011), Ди Кристофаро и сор. (2013) и Липолд и сор. (2014) сите се согласуваат дека Y-ДНК од 32% (8/25) од примерокот HGDP на пакистанската Хазара треба да припаѓа на хаплогрупата R-M478/M73.[33][34] Слично на тоа, најдено е дека повеќето башкирски мажи припаѓаат на U-152 (R1b1a1a2a1a2b), а некои, главно од југоисточен Башкортостан, припаѓале на Хаплогрупата Q-M25 (Q1a1b), наместо на R1b; наспроти ова, Мајрес и сор. (2011) нашле висока честота на R-M73 меѓу нивниот примерок на Башкири од југоисточен Башкортостан (77/329 = 23,4% R1b-M73), во согласност со претходната студија за Башкирите. Покрај високата честота на R-M73 во југоисточните Башкири, Мирес и соработниците исто така, објавил дека наоѓа R-M73 во следните примероци: 10,3% (14/136) од Балкарците од северозападен Кавказ, 9,4% (8/85) од примероците на HGDP од северен Пакистан (ова се гореспоменатите пакистански Хазари), 5,8% (4/69) од Карачајци од северозападен Кавказ, 2,6% (1/39) од Татарите од Башкортостан, 1,9% (1/54) од Башкирите од југозападниот дел на Башкортостан, 1,5% (1/67) од Мегрелите од јужниот дел на Кавказ, 1,4% (1/70) од Башкирите од северен Башкортостан, 1,3% (1/80) од Татарите од Казан, 1,1% (1/89) од примерокот од Кападокија, Турција, 0,7% (1/141) од Кабардијанците од северозападен Кавказ, 0,6% (3/522) од базенот примероци од Турција и 0,38% (1/263) Руси од Централна Русија.
Покрај гореспоменатите пакистански Хазари, Ди Кристофаро и сор. (2013) нашол R-M478/M73 во 11,1% (2/18) од Монголите од централна Монголија, 5,0% (1/20) од Киргизите од југозападен Киргистан, 4,3% (1/23) од Монголите од југоисточна Монголија, 4,3 % (4/94) од Узбеците од Јавзјан, Авганистан, 3,7% (1/27) од Иранците од Гилан, 2,5% (1/40) од Киргистанците од централен Киргистан, 2,1% (2/97) од Монголите од северозападна Монголија, и 1,4% (1/74) од Туркмените од Јавзјан, Авганистан.[33] Монголите, како и поединецот од југозападен Киргистан, поединецот од Гилан и еден од Узбеците од Јавзјан припаѓаат на истиот кластер на хаплотип Y-STR како пет од шест членови на Кумандин на R-M73, проучувани од Дулик и сор. (2012). Најкарактеристичната Y-STR вредност на овој кластер е DYS390=19.
Карафет и сор. (2018) нашол R-M73 во 37,5% (15/40) од примерок од Телеути од Беково, Кемеровска област, 4,5% (3/66) од примерок Ујгури од автономниот регион Ксинџијанг Ујгур, 3,4% (1/29 ) на примерок од Казахстанци од Казахстан, 2,3% (3/129) од примерок од Селкупи, 2,3% (1/44) од примерок од Туркмени од Туркменистан и 0,7% (1/136) од примерок од Иранци од Иран.[35] Четири од овие индивидуи (еден од Телеутите, еден од Ујгурите, Казахстанецот и Иранецот) се чини дека припаѓаат на гореспоменатиот кластер означен со DYS390=19 (кластерот Кумандин-Монголски R-M73); Телеутот и Ујгурот исто така ги делат модалните вредности во локусите DYS385 и DYS389. Иранецот се разликува од модалниот за овој кластер со тоа што има 13-16 (или 13-29) на DYS389 наместо 14-16 (или 14-30). Казахстанецот се разликува од модалниот со тоа што има 13-14 на DYS385 наместо 13-13. Останатите четиринаесет Телеути и трите Селкупи се чини дека припаѓаат на кластерот Телеут-Шор-Хакасијан R-M73 од податоците на Малјарчук и соработниците (2011); овој кластер ги има модалните вредности на DYS390=22 (но 21 во случај на два Телеути и еден Хакасијан), DYS385=13-16 и DYS389=13-17 (или 13-30, но 14-31 во случај на еден Селкуп).
Казахстански труд објавен во 2017 година ја открил хаплогрупата R1b-M478 Y-ДНК во 3,17% (41/1294) од примерокот Казаци од Казахстан, при што оваа хаплогрупа е набљудувана со поголема од просечната честота меѓу членовите на Ќипшак (12/29 = 41,4%), Исти (6/57 = 10,5%), Конгират (8/95 = 8,4%), Ошакти (2/29 = 6,9%), Кери (1/28 = 3,6%) и Јетиру (3/86 = 3,5%) племиња.[36] Кинески труд објавен во 2018 година ја открил хаплогрупата R1b-M478 Y-ДНК во 9,2% (7/76) од примерок од Ујгурите од народот Долан, од населеното место Хорикол, округ Ават, Ксинџијанг.[37]
R-M269, или R1b1a1b (од 2018 година) меѓу другите имиња,[38] сега е најчестата лоза на Y-ДНК кај европските мажи. Се проценува дека го носат околу 110 милиони мажи во Европа.[39]
R-M269 добила значителен научен и популарен интерес поради можната поврзаност со индоевропската експанзија во Европа. Поточно, субкладата R-Z2103 е откриено дека е распространета во античката ДНК поврзана со културата Јамна.[2] Утврдено е дека сите седум лица припаѓаат на подкладата R1b-M269.[2]
Постарите истражувања, објавени пред истражувачите да можат да ја проучуваат ДНК на античките остатоци, сугерираат дека R-M269 најверојатно потекнува од Западна Азија, и дека оваа хаплогрупа била присутна во Европа во неолитскиот период.[21][40][41] Но, резултатите засновани врз вистинската античка ДНК забележале дека имало недостаток на R-M269 во Европа пред бронзеното доба,[2] и дистрибуцијата на подкладите во Европа значително се должи на различните миграции од бронзеното и железното време. Исто така, најстарите примероци класифицирани како што припаѓаат на R-M269, се пронајдени во Источна Европа и Понтско-касписката степа, а не во Западна Азија. Западноевропските популации се поделени помеѓу подкладите R-P312/S116 и R-U106/S21 на R-M412 (R-L51).
Дистрибуцијата на R-M269 во Европа се зголемува ако се движиме од исток кон запад. Тој го достигнува својот врв на национално ниво во Велс со стапка од 92%, со 82% во Ирска, 70% во Шкотска, 68% во Шпанија, 60% во Франција (76% во Нормандија), околу 60% во Португалија, 50% во Германија, 50 % во Холандија, 47 % во Италија,[42] 45 % во Источна Англија и 42 % во Исланд. R-M269 достигнува нивоа дури до 95% во делови од Ирска. Пронајден е и на пониски честоти низ централна Евроазија,[43] но со релативно висока честота кај Башкирите од регионот Перм (84,0%). Овој маркер е присутен во Кина и Индија на честоти помали од еден процент. Во Северна Африка и соседните острови, додека R-V88 (R1b1b) е посилно претставен, R-M269 се чини дека бил присутен уште од антиката. R-M269 е пронајден, на пример, со стапка од ~44% меѓу остатоците кои датираат од 11 до 13 век во Пунта Азул, на Канарските Острови. Овие остатоци се поврзани со Бимбаче (или Бимапе), подгрупа на Гуанче.[44] Кај живите мажи, го достигнува својот врв во делови од Северна Африка, особено во Алжир, со стапка од 10%.[45] Во Суб-Сахарска Африка, R-M269 се чини дека го достигнува својот врв во Намибија, со стапка од 8% кај мажите Хереро.[46] Во западна Азија, R-M269 е забележан кај 40% од Ерменците и над 35% кај Туркмените.[47][48] (Во табелата подолу подетално се наведени честотите на M269 во регионите во Азија, Европа и Африка.)
Освен базалниот R-M269* кој не се разделил, постојат (од 2017 година) две примарни гранки на R-M269:
R-L23 (Z2105/Z2103; ака R1b1a1b1) е пријавен кај народите на Идел-Урал (од Трофимова и сор. 2015): 21 од 58 (36,2%) од Башкирите во областа Бурзјански, 11 од 52 (21). %) од Удмурт, 4 од 50 (8%) од Коми, 4 од 59 (6,8%) од Мордвини, 2 од 53 (3,8%) од Бесермјан и 1 од 43 (2,3%) од Чуваш биле R1b -L23.
Подкладите во парагрупата R-M269(xL23) – односно R-M269* и/или R-PF7558 – се чини дека се наоѓаат на најголема честота во централниот дел на Балканот, особено Косово со 7,9%, Северна Македонија 5,1% и Србија 4,4%. За разлика од повеќето други области со значителен процент на R-L23, Косово, Полска и Башкирите од југоисточен Башкортостан се забележливи по тоа што имаат висок процент на R-L23 (xM412) - со стапки од 11,4% (Косово), 2,4% ( Полска) и 2,4% југоисточен Башкортостан. (Оваа башкирска популација е забележлива и по високото ниво на R-M73 (R1b1a1a1), со 23,4%. ) Пет лица од 110 тестирани во Араратската долина во Ерменија припаѓале на R-M269(xL23) и 36 на R-L23*, при што ниту една не припаѓа на познати подклади на L23.[49]
Во 2009 година, ДНК извлечена од бедрената коска на 6 скелети во раносредновековно гробно место во Ерголдинг (Баварија, Германија) датирана околу 670 година од нашата ера, ги дала следните резултати: 4 биле хаплогрупа R1b со најблиски совпаѓања во модерните популации од Германија, Ирска и САД, додека 2 биле од Хаплогрупата Г2а.[50]
Следното дава резиме на повеќето студии кои конкретно тестирале за M269, покажувајќи ја неговата дистрибуција (како процент од вкупното население) во Европа, Северна Африка, Блискиот Исток и Средна Азија сè до Кина и Непал.Филогенија на R-M269 според ISOGG 2017:
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
R1b1b (PF6279/V88; претходно R1b1a2) се дефинира со присуството на SNP маркерот V88, чие откривање било објавено во 2010 година од Круцијани и сор.[28] Освен поединци во јужна Европа и Западна Азија, поголемиот дел од R-V88 бил пронајден во Сахел, особено меѓу популациите што зборувале афроазиски јазици од чадската гранка.
Студиите од 2005–2008 година објавиле „R1b*“ на високи нивоа во Јордан, Египет и Судан.[46][51][52] Последователно истражување од Мирес и соработниците (2011) укажува дека предметните примероци најверојатно припаѓаат на подкладата R-V88, која сега е концентрирана во Потсахарска Африка. Според Мирес и сор. (2011), ова може да се објасни со враќањето на миграцијата од Азија во Африка од луѓе кои носат R1b. Гонзалес и сор. (2013), користејќи понапредни техники, покажаа дека е подеднакво веројатно дека V88 потекнува од Централна Африка и се шири кон север кон Азија. Моделите на различноста во африканскиот R1b-V88 не се совпаѓале со движењето на луѓето што зборуваат чадски од север, преку Сахара до Западно-Централна Африка, но биле компатибилни со обратното. Потекло на лозата V88 во Централна Африка, проследено со миграција во Северна Африка.[53] Сепак, Шринер Д., и Ротими, (2018), го поврзале воведувањето на R1b во Чад, со поновите движења на Арапите Багара.[54]
Д'Атанасио и сор. (2018) предложиле дека R1b-V88 потекнува од Европа пред околу 12.000 години и преминал во Северна Африка пред околу 8000 години; можеби порано бил вообичаен во јужна Европа, каде што оттогаш е заменет со бранови од други хаплогрупи, оставајќи преостанати подклади речиси исклучиво во Сардинија. Прво го имало во Африка, веројатно пред 8000 и 7000 години - во исто време со транссахарските експанзии во неповрзаните хаплогрупи Е-М2 и А-М13 - веројатно поради растот на населението дозволен од влажните услови и усвојувањето на сточарството во Сахара. R1b-V1589, главната подклада во рамките на R1b-V88, претрпела дополнително проширување пред околу 5500 години, веројатно во регионот на басенот на езерото Чад, од кој некои линии повторно ја преминалеСахара до Северна Африка.[55]
Маркус и сор. (2020) обезбедил силен доказ за овој предложен модел на транссахарско движење од север кон југ: најраните базални R1b-V88 хаплогрупи биле пронајдени во неколку источноевропски ловци собирачи пред околу 10.000 години. Хаплогрупата потоа навидум дополнително се раширила со експанзијата на неолитската кардијална опрема, која го воспоставила земјоделството во Западниот Медитеран околу 7500 пред сегашноста.[56] Дел од гранката што води до денешните африкански хаплогрупи (V2197) е веќе изведена кај некои од овие антички неолитски европски поединци, обезбедувајќи дополнителна поддршка за транс-сахарското движење од север кон југ.
Регион | Население | Земја | Јазик | Примерок |
Вкупно % |
R1b1b (R-V88) |
R1b1a1b (R-M269) |
R1b1b* (R-V88*) |
R1b1b2a2a1 (R-V69) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
С. Африка | Измешано | Мароко | AA | 338 | 0.0% | 0.3% | 0.6% | 0.3% | 0.0% |
С. Африка | Мозабите Бербери | Алжир | AA/берберски | 67 | 3.0% | 3.0% | 0.0% | 3.0% | 0.0% |
С. Африка | Северни Египќани | Египет | AA/семитски | 49 | 6.1% | 4.1% | 2.0% | 4.1% | 0.0% |
С. Африка | Бербери од Сива | Египет | AA/берберски | 93 | 28.0% | 26.9% | 1.1% | 23.7% | 3.2% |
С. Африка | Бахарци | Египет | AA/семитски | 41 | 7.3% | 4.9% | 2.4% | 0.0% | 4.9% |
С. Африка | Гурна Оазис | Египет | AA/семитски | 34 | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% |
С. Африка | Јужни Египќани | Египет | AA/семитски | 69 | 5.8% | 5.8% | 0.0% | 2.9% | 2.9% |
Ц. Африка | Сонгаи | Нигер | NS/сонгаи | 10 | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% |
Ц. Африка | Фулбе | Нигер | NC/атлантски | 7 | 14.3% | 14.3% | 0.0% | 14.3% | 0.0% |
Ц. Африка | Туарег | Нигер | AA/берберски | 22 | 4.5% | 4.5% | 0.0% | 4.5% | 0.0% |
Ц. Африка | Нгамбаи | Чад | NS/судански | 11 | 9.1% | 9.1% | 0.0% | 9.1% | 0.0% |
Ц. Африка | Хауса | Нигерија (север) | AA/чадски | 10 | 20.0% | 20.0% | 0.0% | 20.0% | 0.0% |
Ц. Африка | Фулбе | Нигерија (север) | NC/атлантски | 32 | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% |
Ц. Африка | Јоруба | Нигерија (југ) | NC/дефоидски | 21 | 4.8% | 4.8% | 0.0% | 4.8% | 0.0% |
Ц. Африка | Оулдеме | Камерун (север) | AA/чадски | 22 | 95.5% | 95.5% | 0.0% | 95.5% | 0.0% |
Ц. Африка | Мада | Камерун (север) | AA/чадски | 17 | 82.4% | 82.4% | 0.0% | 76.5% | 5.9% |
Ц. Африка | Мафа | Камерун (север) | AA/чадски | 8 | 87.5% | 87.5% | 0.0% | 25.0% | 62.5% |
Ц. Африка | Гуизига | Камерун (север) | AA/чадски | 9 | 77.8% | 77.8% | 0.0% | 22.2% | 55.6% |
Ц. Африка | Даба | Камерун (север) | AA/чадски | 19 | 42.1% | 42.1% | 0.0% | 36.8% | 5.3% |
Ц. Африка | Гвидар | Камерун (север) | AA/чадски | 9 | 66.7% | 66.7% | 0.0% | 22.2% | 44.4% |
Ц. Африка | Маса | Камерун (север) | AA/чадски | 7 | 28.6% | 28.6% | 0.0% | 14.3% | 14.3% |
Ц. Африка | Други Чаѓанци | Камерун (север) | AA/чадски | 4 | 75.0% | 75.0% | 0.0% | 25.0% | 50.0% |
Ц. Африка | Шува Арапи | Камерун (север) | AA/семитски | 5 | 40.0% | 40.0% | 0.0% | 40.0% | 0.0% |
Ц. Африка | Канури | Камерун (север) | NS/сахарски | 7 | 14.3% | 14.3% | 0.0% | 14.3% | 0.0% |
Ц. Африка | Фулбе | Камерун (север) | NC/атлантски | 18 | 11.1% | 11.1% | 0.0% | 5.6% | 5.6% |
Ц. Африка | Моунданг | Камерун (север) | NC/адамава | 21 | 66.7% | 66.7% | 0.0% | 14.3% | 52.4% |
Ц. Африка | Фали | Камерун (север) | NC/адамава | 48 | 20.8% | 20.8% | 0.0% | 10.4% | 10.4% |
Ц. Африка | Тали | Камерун (север) | NC/адамава | 22 | 9.1% | 9.1% | 0.0% | 4.5% | 4.5% |
Ц. Африка | Мбоум | Камерун (север) | NC/адамава | 9 | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% |
Ц. Африка | Измешано | Камерун (југ) | NC/банту | 90 | 0.0% | 1.1% | 0.0% | 1.1% | 0.0% |
Ц. Африка | Бјака Пигмеи | Централноафриканска Република | NC/банту | 33 | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% |
З. Африка | Измешано | — | 123 | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% | |
И. Африка | Измешано | — | 442 | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% | |
Ј. Африка | Измешано | — | 105 | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% | 0.0% | |
Вкупно | 1822 |
| |||||||||||||
Две гранки на R-V88, R-M18 и R-V35, се наоѓаат речиси исклучиво на островот Сардинија.
Како што може да се види во горната табела со податоци, R-V88 е пронајден во северен Камерун во западна централна Африка со многу висока зачестеност, каде што се смета дека е предизвикан од предисламското движење на луѓе од Евроазија.[46][57]
R1b1b1 е под-клада на R-V88, која е дефинирана со присуство на SNP маркер M18.[6] Пронајден е само на ниски честоти во примероци од Сардинија[43][58] и Либан.[59]
R1b2 е исклучително редок и дефиниран со присуство на PH155.[21] Живи мажи кои носат подклади на R-PH155 се пронајдени во Бахреин, Бутан, Ладак, Таџикистан, Турција, Шјинџјианг и Јунан. ISOGG (2022) наведува две примарни гранки: R-M335 (R1b2a) и R-PH200 (R1b2b).
Дефинитивниот SNP на R1b2a, M335, првпат бил документиран во 2004 година, кога бил откриен пример во Турција, иако во тоа време бил класифициран како R1b4.[19] Други примери на R-M335 се пријавени во примерок од Хуи од Јунан, Кина[60] и во примерок од луѓе од Ладак, Индија.[61]
Истражувањата покажаа дека хаплогрупата R1b може да има заштитен ефект врз имунолошкиот систем.[64] Сепак, подоцнежните студии потврдија дека Y-хромозомот има многу ограничен ефект врз коронарната артериска болест, на пример, и дека претходно наводната врска помеѓу хаплогрупите на Y-хромозомите и здравјето е далеку од научно утврдена.[65]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.