![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7f/Methylamine-2D.png/640px-Methylamine-2D.png&w=640&q=50)
Амин (хемија)
From Wikipedia, the free encyclopedia
Во хемијата, амините се органски соединенија кои во својата структура како хетероатом имаат азот. Всушност, амините се деривати на амонијакот во кој еден или повеќе водородни атоми се заменети со алкил или арил групи. Според тоа, општите формули на амините се RNH2, R2NH, R3N, каде R може да биде било кој алкил или арил радикал, т.е. група.
Во наједноставниот амин, метиламин (CH3NH2), еден водороден атом од амонијак се заменува со метил група. Во метиламинот и другите амини, атомот на азот има 5 валентни електрони во 4 sp3 хибридни атомски орбитали. Овие орбитали се насочени кон аглите на еден тетраедар. Три од овие орбитали се полупополнети; четвртата содржи пар на несврзани електрони што играат мошне важна улога во хемиските својства на амините.
![Метиламин.](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7f/Methylamine-2D.png/640px-Methylamine-2D.png)
![Модел на метиламинот.](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6b/Methylamine-3D-vdW.png/640px-Methylamine-3D-vdW.png)
Многу амини се физиолошки активни. Тие влијаат на мозокот, на ‘рбетниот мозок и на нервниот систем. Во овие соединенија спаѓаат и невротрансмитерите адреналин (епинефрин), серотонин и допамин. Адреналинот го стимулира претворањето на складираниот гликоген во гликоза. Серотонинот е хормон што предизвикува спиење, а недостатокот на серотонин е причина за некои форми на ментална депресија. Кога концентрацијата на допаминот е мала, настанува Паркинсоновата болест.
Хетероцикличните соединенија што содржат повеќе атоми на азот се потребни за пренесување на генетичките информации. ДНК и РНК содржат супституирани пиримидин и пурин прстени.
Белковините, една од најважните и најразновидните класи на биолошки соединенија, се изградени од молекули што содржат азот наречени α-аминокиселини. Аминофункционалната група на една α-аминокиселина реагира со карбоксилната група на друга α-аминокиселина и формира пептидна врска.