Nihonium

Nihonium adalah unsur kimia sintetik dan transuranium dan transaktinida dalam sistem periodik unsur yang memiliki lambang Nh dan nomor atom 113.

113Nh Nihonium
Konfigurasi elektron nihonium
Sifat umum
Pengucapan	/nihonium/
Nihonium dalam tabel periodik
113Nh Hidrogen Helium Lithium Berilium Boron Karbon Nitrogen Oksigen Fluor Neon Natrium Magnesium Aluminium Silikon Fosfor Sulfur Clor Argon Potasium Kalsium Skandium Titanium Vanadium Chromium Mangan Besi Cobalt Nikel Tembaga Seng Gallium Germanium Arsen Selen Bromin Kripton Rubidium Strontium Yttrium Zirconium Niobium Molybdenum Technetium Ruthenium Rhodium Palladium Silver Cadmium Indium Tin Antimony Tellurium Iodine Xenon Caesium Barium Lanthanum Cerium Praseodymium Neodymium Promethium Samarium Europium Gadolinium Terbium Dysprosium Holmium Erbium Thulium Ytterbium Lutetium Hafnium Tantalum Tungsten Rhenium Osmium Iridium Platinum Gold Mercury (element) Thallium Lead Bismuth Polonium Astatine Radon Francium Radium Actinium Thorium Protactinium Uranium Neptunium Plutonium Americium Curium Berkelium Californium Einsteinium Fermium Mendelevium Nobelium Lawrencium Rutherfordium Dubnium Seaborgium Bohrium Hassium Meitnerium Darmstadtium Roentgenium Copernicium Nihonium Flerovium Moscovium Livermorium Tennessine Oganesson Tl ↑ Nh ↓ (Uhs) kopernisium ← nihonium → flerovium Lihat bagan navigasi yang diperbesar
Nomor atom (Z)	113
Golongan	golongan 13
Periode	periode 7
Blok	blok-p
Kategori unsur	tak diketahui, mungkin logam miskin
Nomor massa	[286]
Konfigurasi elektron	[Rn] 5f14 6d10 7s2 7p1 (diprediksi)[1]
Elektron per kelopak	2, 8, 18, 32, 32, 18, 3 (diprediksi)
Sifat fisik
Fase pada STS (0 °C dan 101,325 kPa)	padat (prediksi)[1][2][3]
Titik lebur	700 K ​(430 °C, ​810 °F) (diprediksi)[1]
Titik didih	1430 K ​(1130 °C, ​2070 °F) (diprediksi)[1][4]
Kepadatan mendekati s.k.	16 g/cm3 (diprediksi)[4]
Kalor peleburan	7,61 kJ/mol (diekstrapolasi)[3]
Kalor penguapan	130 kJ/mol (diprediksi)[2][4]
Sifat atom
Bilangan oksidasi	(−1), (+1), (+3), (+5) (diprediksi)[1][4][5]
Energi ionisasi	ke-1: 704,9 kJ/mol (diprediksi)[1] ke-2: 2240 kJ/mol (diprediksi)[4] ke-3: 3020 kJ/mol (diprediksi)[4] (artikel)
Jari-jari atom	empiris: 170 pm (diprediksi)[1]
Jari-jari kovalen	172–180 pm (diekstrapolasi)[3]
Lain-lain
Kelimpahan alami	sintetis
Struktur kristal	​susunan padat heksagon (hcp) (diprediksi)[6][7]
Nomor CAS	54084-70-7
Sejarah
Penamaan	dari Jepang (Nihon dalam bahasa Jepang)
Penemuan	Riken (Jepang, klaim tak diperdebatkan pertama, 2004) JINR (Rusia) dan Livermore (AS, pengumuman pertama, 2003)
Isotop nihonium yang utama
Iso­top Kelim­pahan Waktu paruh (t1/2) Mode peluruhan Pro­duk 278Nh sintetis 1,4 mdtk α 274Rg 282Nh sintetis 73 mdtk α 278Rg 283Nh sintetis 75 mdtk α 279Rg 284Nh sintetis 0,91 dtk α 280Rg EC 284Cn 285Nh sintetis 4,2 dtk α 281Rg 286Nh sintetis 9,5 dtk α 282Rg 287Nh[8] sintetis 5,5 dtk? α 283Rg 290Nh[9] sintetis 2 dtk? α 286Rg
lihat bicara sunting | referensi | di Wikidata

Nihonium Konfigurasi elektron

Nihonium pertama kali dilaporkan dibuat pada tahun 2003 oleh kolaborasi Rusia-Amerika di Joint Institute for Nuclear Research (JINR) di Dubna, Rusia, dan pada tahun 2004 oleh tim ilmuwan Jepang di Riken di Wakō, Prefektur Saitama, Jepang. Konfirmasi klaim mereka pada tahun-tahun berikutnya melibatkan tim ilmuwan independen yang bekerja di Amerika Serikat, Jerman, Swedia, dan Tiongkok, serta penggugat asli di Rusia dan Jepang. Pada tahun 2015, Gabungan Kerja Bersama IUPAC/IUPAP mengakui elemen tersebut dan memberikan prioritas hak penemuan dan penamaan elemen tersebut kepada Riken. Tim Riken mengusulkan nama nihonium pada tahun 2016, yang disetujui pada tahun yang sama. Nama tersebut berasal dari nama umum untuk Jepang (日本code: ja is deprecated , nihon).

Sangat sedikit yang diketahui tentang nihonium, karena hanya dibuat dalam jumlah sangat kecil dan dapat membusuk dalam hitungan detik. Anomali umur panjang beberapa nuklida superberat, termasuk beberapa isotop nihonium, dijelaskan oleh teori "pulau stabilitas". Eksperimen mendukung teori tersebut, dengan waktu paruh isotop nihonium terkonfirmasi meningkat dari milidetik menjadi detik saat neutron ditambahkan. Nihonium telah dihitung memiliki sifat yang mirip dengan homolognya boron, aluminium, galium, indium, dan talium. Semua kecuali boron adalah logam pasca-transisi, dan nihonium juga diharapkan menjadi logam pasca-transisi. Itu juga harus menunjukkan beberapa perbedaan utama dari mereka; misalnya, nihonium harus lebih stabil dalam keadaan +1 keadaan oksidasi daripada keadaan +3, seperti talium, tetapi dalam keadaan +1 nihonium harus berperilaku lebih seperti perak dan astatin daripada talium. Eksperimen pendahuluan pada tahun 2017 menunjukkan bahwa unsur nihonium tidak terlalu volatilitas; kimiawinya sebagian besar masih belum dijelajahi.

Sejarah

Indikasi awal

Unsur-unsur sintesis 107 hingga 112 dilakukan di Pusat Penelitian Ion Berat GSI Helmholtz di Darmstadt, Jerman, dari tahun 1981 hingga 1996. Unsur-unsur ini dibuat oleh reaksi fusi dingin^[a] di mana target yang terbuat dari talium, timbal, dan bismut, yang berada di sekitar konfigurasi stabil dari 82 proton, dibombardir dengan ion berat unsur periode 4. Hal ini kemudian menciptakan inti yang menyatu dengan energi eksitasi rendah karena stabilitas inti target, yang secara signifikan meningkatkan hasil elemen superberat. Cold fusion dipelopori oleh Yuri Oganessian dan timnya pada tahun 1974 di Joint Institute for Nuclear Research (JINR) di Dubna, Uni Soviet. Hasil dari reaksi fusi dingin ditemukan menurun secara signifikan dengan meningkatnya nomor atom; inti yang dihasilkan sangat kekurangan neutron dan berumur pendek. Tim GSI mencoba mensintesis elemen 113 melalui fusi dingin pada tahun 1998 dan 2003, membombardir bismut-209 dengan zinc-70; kedua upaya itu tidak berhasil.^[13][14]

Pada tahun 1998, kolaborasi JINR–LLNL memulai upaya mereka pada unsur 114, membombardir target Plutonium-244 dengan ion kalsium-48:

244
94Pu + 48
20Ca → ²⁹²114* → ²⁹⁰114 + 2 n + e⁻ → ²⁹⁰113 + ν_e

Satu atom diamati yang dianggap sebagai isotop ²⁸⁹114: hasilnya dipublikasikan pada Januari 1999.^[15] Meskipun banyak upaya untuk mengulangi reaksi ini, isotop dengan sifat peluruhan ini tidak pernah ditemukan lagi, dan identitas pasti dari aktivitas ini tidak diketahui.^[16] Sebuah makalah tahun 2016 oleh Sigurd Hofmann et al. menganggap bahwa penjelasan yang paling mungkin dari hasil tahun 1998 adalah bahwa dua neutron dipancarkan oleh inti senyawa yang dihasilkan, menghasilkan ²⁹⁰114 dan penangkapan elektron menjadi ²⁹⁰113, sementara lebih banyak neutron dipancarkan di semua rantai produksi lainnya. Ini akan menjadi laporan pertama dari rantai peluruhan dari isotop elemen 113, tetapi tidak dikenali pada saat itu, dan penugasannya masih belum pasti. Aktivitas berumur panjang serupa yang diamati oleh tim JINR pada Maret 1999 dalam reaksi ²⁴²Pu + ⁴⁸Ca mungkin disebabkan oleh putri penangkap elektron dari ²⁸⁷ 114, ²⁸⁷113; tugas ini juga tentatif.

Kolaborasi JINR–LLNL

Penemuan unsur 114 yang sekarang dikonfirmasi terjadi pada bulan Juni 1999 ketika tim JINR mengulangi reaksi ²⁴⁴Pu + ⁴⁸Ca pertama dari tahun 1998;^[17][18] setelah itu, tim JINR menggunakan teknik fusi panas yang sama untuk mensintesis elemen 116 dan 118 masing-masing pada tahun 2000 dan 2002 melalui ²⁴⁸Cm + ⁴⁸Ca dan ²⁴⁹Cf + ⁴⁸reaksi Ca. Mereka kemudian mengalihkan perhatian mereka ke unsur-unsur bernomor ganjil yang hilang, karena proton ganjil dan kemungkinan neutron akan menghalangi peluruhan oleh fisi spontan dan menghasilkan rantai peluruhan yang lebih panjang.

243
95Am + 48
20Ca → ²⁹¹115* → ²⁸⁸115 + 3 n → ²⁸⁴113 + α

243
95Am + 48
20Ca → ²⁹¹115* → ²⁸⁷115 + 4 n → ²⁸³113 + α

Empat peluruhan alfa selanjutnya teramati, diakhiri dengan fisi spontan isotop unsur 105, dubnium.

Riken

Sementara kolaborasi JINR–LLNL telah mempelajari reaksi fusi dengan ⁴⁸Ca, tim ilmuwan Jepang di Riken Nishina Center for Accelerator-Based Science di Wakō, Jepang, dipimpin oleh Kōsuke Morita telah mempelajari reaksi fusi dingin. Morita sebelumnya mempelajari sintesis elemen superberat di JINR sebelum memulai timnya sendiri di Riken. Pada tahun 2001, timnya mengonfirmasi penemuan unsur-unsur oleh GSI 108, 110, 111, dan 112. Mereka kemudian membuat percobaan baru pada unsur 113, menggunakan reaksi ²⁰⁹Bi + ⁷⁰Zn yang sama yang dicoba oleh GSI pada tahun 1998 namun gagal. Meskipun hasil yang diharapkan jauh lebih rendah daripada teknik fusi panas JINR dengan kalsium-48, Riken tim memilih untuk menggunakan fusi dingin karena isotop yang disintesis akan meluruh alfa menjadi nuklida turunan yang diketahui dan membuat penemuan lebih pasti, dan tidak memerlukan penggunaan target radioaktif.^[19]

Pengeboman ²⁰⁹Bi dengan ⁷⁰Zn di Riken dimulai pada September 2003.^[20] Tim mendeteksi satu atom ²⁷⁸113 pada bulan Juli 2004 dan menerbitkan hasilnya pada bulan September:^[21]

209
83Bi + 70
30Zn → ²⁷⁹113* → ²⁷⁸113 + n

Tim Riken mengamati empat peluruhan alfa dari ²⁷⁸113, menciptakan rantai peluruhan yang melewati ²⁷⁴Rg, ²⁷⁰Mt, dan ²⁶⁶Bh sebelum diakhiri dengan pembelahan spontan sebesar ²⁶²Db. Data peluruhan yang mereka amati untuk peluruhan alfa ²⁶⁶Bh cocok dengan data tahun 2000, memberikan dukungan untuk klaim mereka. Pembelahan spontan turunannya ²⁶²Db belum pernah diketahui sebelumnya; tim Amerika hanya mengamati peluruhan alfa dari nuklida ini.

Jalan menuju konfirmasi

Ketika penemuan unsur baru diklaim, Joint Working Party (JWP) dari Persatuan Kimia Murni dan Terapan Internasional (IUPAC) dan Persatuan Fisika Murni dan Terapan Internasional (IUPAP) berkumpul untuk memeriksa klaim sesuai dengan kriteria mereka untuk penemuan unsur baru, dan memutuskan prioritas ilmiah dan hak penamaan untuk unsur-unsur tersebut. Menurut kriteria JWP, penemuan harus menunjukkan bahwa suatu unsur memiliki nomor atom yang berbeda dari semua nilai yang diamati sebelumnya. Ini juga sebaiknya diulangi oleh laboratorium lain, meskipun persyaratan ini telah dikesampingkan jika datanya berkualitas sangat tinggi. Demonstrasi semacam itu harus menetapkan sifat-sifat, baik fisik maupun kimia, dari unsur baru dan menetapkan bahwa sifat-sifat itu adalah unsur yang sebelumnya tidak diketahui. Teknik utama yang digunakan untuk mendemonstrasikan nomor atom adalah reaksi silang (menciptakan nuklida yang diklaim sebagai induk atau anak dari nuklida lain yang dihasilkan oleh reaksi yang berbeda) dan penahan rantai peluruhan ke nuklida anak yang diketahui. Untuk JWP, prioritas dalam konfirmasi lebih diutamakan daripada tanggal klaim awal. Kedua tim berangkat untuk mengkonfirmasi hasil mereka dengan metode ini.

Rangkuman rantai peluruhan yang melewati isotop unsur 113, berakhir di mendelevium (unsur 101) atau lebih awal. Dua rantai dengan batas nuklida tebal diterima oleh JWP sebagai bukti penemuan unsur 113 dan induknya, unsur 115 dan 117. Data disajikan pada tahun 2015 (sebelum kesimpulan JWP dipublikasikan).

2004–2008

Pada bulan Juni 2004 dan lagi pada bulan Desember 2005, kolaborasi JINR–LLNL memperkuat klaim mereka atas penemuan unsur 113 dengan melakukan eksperimen kimia pada ²⁶⁸Db, produk peluruhan akhir dari ²⁸⁸115. Ini berharga karena tidak ada nuklida dalam rantai peluruhan ini yang diketahui sebelumnya, sehingga klaim mereka tidak didukung oleh data eksperimen sebelumnya, dan eksperimen kimia akan memperkuat kasus klaim mereka, karena kimia dubnium diketahui. ²⁶⁸Db berhasil diidentifikasi dengan mengekstraksi produk peluruhan akhir, mengukur aktivitas fisi spontan (SF) dan menggunakan teknik identifikasi kimiawi untuk memastikan bahwa mereka berperilaku seperti elemen golongan 5 (dubnium diketahui berada di grup 5).^[22][23]

Pada Juni 2006, kolaborasi JINR–LLNL mengklaim telah mensintesis isotop baru unsur 113 secara langsung dengan membombardir target neptunium-237 dengan inti kalsium-48 yang dipercepat:

237
93Np + 48
20Ca → ²⁸⁵113* → ²⁸²113 + 3 n

2009–2015

JWP menerbitkan laporannya tentang elemen 113–116 dan 118 pada tahun 2011. JWP mengakui kolaborasi JINR–LLNL telah menemukan elemen 114 dan 116, tetapi tidak menerima klaim salah satu tim atas elemen 113 dan tidak menerima klaim JINR–LLNL untuk elemen 115 dan 118. Klaim JINR–LLNL untuk elemen 115 dan 113 telah ditemukan berdasarkan identifikasi kimia putri mereka dubnium, tetapi JWP keberatan karena teori saat ini tidak dapat membedakan antara superberat grup 4 dan grup 5 unsur dengan sifat kimianya dengan keyakinan yang cukup untuk memungkinkan penugasan ini.^[24]

Pada awal tahun 2009, tim Riken mensintesis produk peluruhan ²⁶⁶Bh langsung dalam reaksi ²⁴⁸Cm + ²³Na untuk membangun hubungannya dengan ²⁷⁸113 sebagai pengeboman silang. Mereka juga membentuk peluruhan bercabang ²⁶²Db, yang terkadang mengalami pembelahan spontan dan terkadang mengalami peluruhan alfa yang diketahui sebelumnya menjadi ²⁵⁸Lr.^[25][26]

249
97Bk + 48
20Ca → ²⁹⁷117* → ²⁹⁴117 + 3 n → ²⁹⁰115 + α → ²⁸⁶113 + α

249
97Bk + 48
20Ca → ²⁹⁷117* → ²⁹³117 + 4 n → ²⁸⁹115 + α → ²⁸⁵113 + α

Isotop baru ²⁸⁵113 dan ²⁸⁶113 yang dihasilkan tidak tumpang tindih dengan klaim sebelumnya ²⁸²113, ²⁸³113, dan ²⁸⁴113, sehingga reaksi ini tidak dapat digunakan sebagai pengeboman silang untuk mengkonfirmasi klaim tahun 2003 atau 2006.

Setelah 450 hari lagi penyinaran bismut dengan proyektil seng, Riken menghasilkan dan mengidentifikasi atom ²⁷⁸113 lainnya pada Agustus 2012.^[27] Dalam kasus ini, serangkaian enam peluruhan alfa teramati, menghasilkan isotop mendelevium:

²⁷⁸113 → 274
111Rg + α → 270
109Mt + α → 266
107Bh + α → 262
105Db + α → unknown element lawrensium. + α → 254
101Md + α

Nama

Nama "nihonium" berasal dari kata bahasa Jepang "Nihon" yang berarti Jepang/matahari. Nama kuno unsur ini adalah "ununtrium" (pengucapan: /juːˈnʌntriəm/ atau /əˈnʌntriəm/) dengan lambang "Uut" yang berarti "113".

Isotop

Semua isotop nihonium bersifat radioaktif, tidak ada isotop stabil. Isotop dengan waktu paruh yang terlama adalah nihonium-286, waktunya 10 sekon.

Stabilitas dan waktu paruh

Bagan nuklida berat dengan waktu paruh yang diketahui dan diprediksi (nuklida yang diketahui ditunjukkan dengan batas). Nihonium (baris 113) diperkirakan berada di dalam "pulau stabilitas" (lingkaran putih) sehingga nukleusnya sedikit lebih stabil daripada yang diperkirakan sebelumnya; isotop nihonium yang diketahui terlalu miskin neutron untuk berada di dalam pulau.

Stabilitas inti menurun dengan cepat seiring dengan kenaikan nomor atom setelah kurium, unsur 96, yang waktu paruhnya lebih dari sepuluh ribu kali lebih lama daripada unsur berikutnya. Semua isotop dengan nomor atom di atas 101 mengalami peluruhan radioaktif dengan waktu paruh kurang dari 30 jam: ini karena tolakan Coulomb proton yang terus meningkat, sehingga gaya nuklir kuat tidak dapat menahan nukleus melawan fisi spontan dalam waktu lama. Perhitungan menunjukkan bahwa dengan tidak adanya faktor penstabil lainnya, unsur dengan lebih dari proton 103 seharusnya tidak ada. Para peneliti di tahun 1960-an menyarankan bahwa cangkang nuklir tertutup sekitar 114 proton dan 184 neutron harus menangkal ketidakstabilan ini, dan menciptakan "pulau stabilitas" yang berisi nuklida dengan waktu paruh mencapai ribuan atau lebih. jutaan tahun. Keberadaan pulau tersebut masih belum terbukti, tetapi keberadaan elemen superberat (termasuk nihonium) memastikan bahwa efek stabilisasinya nyata, dan secara umum nuklida superberat yang diketahui berumur lebih panjang saat mendekati lokasi yang diprediksi.^[28][29]

Referensi

1. Hoffman, Darleane C.; Lee, Diana M.; Pershina, Valeria (2006). "Transactinides and the future elements". Dalam Morss; Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean. The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (edisi ke-3). Dordrecht, The Netherlands: Springer Science+Business Media. ISBN 978-1-4020-3555-5.
2. Seaborg, Glenn T. (sekitar 2006). "transuranium element (chemical element)". Encyclopædia Britannica. Diakses tanggal 7 Agustus 2022. Periksa nilai tanggal di: |date= (bantuan)
3. Bonchev, Danail; Kamenska, Verginia (1981). "Predicting the Properties of the 113–120 Transactinide Elements". Journal of Physical Chemistry. American Chemical Society. 85 (9): 1177–1186. doi:10.1021/j150609a021.
4. Fricke, Burkhard (1975). "Superheavy elements: a prediction of their chemical and physical properties". Recent Impact of Physics on Inorganic Chemistry. Structure and Bonding. 21: 89–144. doi:10.1007/BFb0116498. ISBN 978-3-540-07109-9. Diakses tanggal 16 Juli 2022.
5. Thayer, John S. (2010). "Relativistic Effects and the Chemistry of the Heavier Main Group Elements". Dalam Barysz, Maria; Ishikawa, Yasuyuki. Relativistic Methods for Chemists. Challenges and Advances in Computational Chemistry and Physics. 10. Springer. hlm. 63–67. doi:10.1007/978-1-4020-9975-5_2. ISBN 978-1-4020-9974-8.
6. Keller, O. L., Jr.; Burnett, J. L.; Carlson, T. A.; Nestor, C. W., Jr. (1969). "Predicted Properties of the Super Heavy Elements. I. Elements 113 and 114, Eka-Thallium and Eka-Lead". The Journal of Physical Chemistry. 74 (5): 1127−1134. doi:10.1021/j100700a029.
7. Atarah, Samuel A.; Egblewogbe, Martin N. H.; Hagoss, Gebreyesus G. (2020). "First principle study of the structural and electronic properties of Nihonium". MRS Advances: 1–9. doi:10.1557/adv.2020.159.
8. Hofmann, S.; Heinz, S.; Mann, R.; Maurer, J.; Münzenberg, G.; Antalic, S.; Barth, W.; Burkhard, H. G.; Dahl, L.; Eberhardt, K.; Grzywacz, R.; Hamilton, J. H.; Henderson, R. A.; Kenneally, J. M.; Kindler, B.; Kojouharov, I.; Lang, R.; Lommel, B.; Miernik, K.; Miller, D.; Moody, K. J.; Morita, K.; Nishio, K.; Popeko, A. G.; Roberto, J. B.; Runke, J.; Rykaczewski, K. P.; Saro, S.; Schneidenberger, C.; Schött, H. J.; Shaughnessy, D. A.; Stoyer, M. A.; Thörle-Pospiech, P.; Tinschert, K.; Trautmann, N.; Uusitalo, J.; Yeremin, A. V. (2016). "Remarks on the Fission Barriers of SHN and Search for Element 120". Dalam Peninozhkevich, Yu. E.; Sobolev, Yu. G. Exotic Nuclei: EXON-2016 Proceedings of the International Symposium on Exotic Nuclei. Exotic Nuclei. hlm. 155–164. ISBN 9789813226555.
9. Hofmann, S.; Heinz, S.; Mann, R.; Maurer, J.; Münzenberg, G.; Antalic, S.; Barth, W.; Burkhard, H. G.; Dahl, L.; Eberhardt, K.; Grzywacz, R.; Hamilton, J. H.; Henderson, R. A.; Kenneally, J. M.; Kindler, B.; Kojouharov, I.; Lang, R.; Lommel, B.; Miernik, K.; Miller, D.; Moody, K. J.; Morita, K.; Nishio, K.; Popeko, A. G.; Roberto, J. B.; Runke, J.; Rykaczewski, K. P.; Saro, S.; Scheidenberger, C.; Schött, H. J.; Shaughnessy, D. A.; Stoyer, M. A.; Thörle-Popiesch, P.; Tinschert, K.; Trautmann, N.; Uusitalo, J.; Yeremin, A. V. (2016). "Review of even element super-heavy nuclei and search for element 120". The European Physics Journal A. 2016 (52). Bibcode:2016EPJA...52..180H. doi:10.1140/epja/i2016-16180-4.
10. Fleischmann, Martin; Pons, Stanley (1989). "Electrochemically induced nuclear fusion of deuterium". Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry. 261 (2): 301–308. doi:10.1016/0022-0728(89)80006-3.
11. Barber, Robert C.; Gäggeler, Heinz W.; Karol, Paul J.; Nakahara, Hiromichi; Vardaci, Emanuele; Vogt, Erich (2009). "Discovery of the element with atomic number 112 (IUPAC Technical Report)". Pure and Applied Chemistry. 81 (7): 1331. doi:10.1351/PAC-REP-08-03-05 .
12. Armbruster, Peter; Munzenberg, Gottfried (1989). "Creating superheavy elements". Scientific American. 34: 36–42.
14. Hofmann, Sigurd (2016). The discovery of elements 107 to 112 (PDF). Nobel Symposium NS160 – Chemistry and Physics of Heavy and Superheavy Elements. doi:10.1051/epjconf/201613106001 .
15. Oganessian, Yu. Ts.; et al. (1999). "Synthesis of Superheavy Nuclei in the ⁴⁸Ca + ²⁴⁴Pu Reaction" (PDF). Physical Review Letters. 83 (16): 3154. Bibcode:1999PhRvL..83.3154O. doi:10.1103/PhysRevLett.83.3154. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 30 July 2020. Diakses tanggal 5 April 2017. Parameter |url-status= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
16. Oganessian, Yu. Ts.; et al. (2004). "Measurements of cross sections and decay properties of the isotopes of elements 112, 114, and 116 produced in the fusion reactions ^233,238U, ²⁴²Pu, and ²⁴⁸Cm + ⁴⁸Ca" (PDF). Physical Review C. 70 (6): 064609. Bibcode:2004PhRvC..70f4609O. doi:10.1103/PhysRevC.70.064609. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 28 May 2008. Parameter |url-status= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
17. Oganessian, Yu. Ts.; et al. (2000). "Synthesis of superheavy nuclei in the ⁴⁸Ca + ²⁴⁴Pu reaction: ²⁸⁸114". Physical Review C. 62 (4): 041604. Bibcode:2000PhRvC..62d1604O. doi:10.1103/PhysRevC.62.041604.
18. Oganessian, Yu. Ts.; et al. (2004). "Measurements of cross sections for the fusion-evaporation reactions ²⁴⁴Pu(⁴⁸Ca,xn)^292−x114 and ²⁴⁵Cm(⁴⁸Ca,xn)^293−x116". Physical Review C. 69 (5): 054607. Bibcode:2004PhRvC..69e4607O. doi:10.1103/PhysRevC.69.054607.
19. Morita, Kōsuke (5 February 2016). "Q & A session". The Foreign Correspondents' Club of Japan. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2021-11-14. Diakses tanggal 28 April 2017 – via YouTube. Parameter |url-status= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
20. Rudolph, D.; Forsberg, U.; Golubev, P.; Sarmiento, L. G.; Yakushev, A.; Andersson, L.-L.; Di Nitto, A.; Düllmann, Ch. E.; Gates, J. M.; Gregorich, K. E.; Gross, C. J.; Heßberger, F. P.; Herzberg, R.-D.; Khuyagbaatar, J.; Kratz, J. V.; Rykaczewski, K.; Schädel, M.; Åberg, S.; Ackermann, D.; Block, M.; Brand, H.; Carlsson, B. G.; Cox, D.; Derkx, X.; Eberhardt, K.; Even, J.; Fahlander, C.; Gerl, J.; Jäger, E.; Kindler, B.; Krier, J.; Kojouharov, I.; Kurz, N.; Lommel, B.; Mistry, A.; Mokry, C.; Nitsche, H.; Omtvedt, J. P.; Papadakis, P.; Ragnarsson, I.; Runke, J.; Schaffner, H.; Schausten, B.; Thörle-Pospiech, P.; Torres, T.; Traut, T.; Trautmann, N.; Türler, A.; Ward, A.; Ward, D. E.; Wiehl, N. (2013). "Spectroscopy of Element 115 Decay Chains". Physical Review Letters (Submitted manuscript). 111 (11): 112502. Bibcode:2013PhRvL.111k2502R. doi:10.1103/PhysRevLett.111.112502. ISSN 0031-9007. PMID 24074079. Parameter |s2cid= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
21. Morita, Kosuke; Morimoto, Kouji; Kaji, Daiya; Akiyama, Takahiro; Goto, Sin-ichi; Haba, Hiromitsu; Ideguchi, Eiji; Kanungo, Rituparna; Katori, Kenji; Koura, Hiroyuki; Kudo, Hisaaki; Ohnishi, Tetsuya; Ozawa, Akira; Suda, Toshimi; Sueki, Keisuke; Xu, HuShan; Yamaguchi, Takayuki; Yoneda, Akira; Yoshida, Atsushi; Zhao, YuLiang (2004). "Experiment on the Synthesis of Element 113 in the Reaction ²⁰⁹Bi(⁷⁰Zn,n)²⁷⁸113". Journal of the Physical Society of Japan. 73 (10): 2593–2596. Bibcode:2004JPSJ...73.2593M. doi:10.1143/JPSJ.73.2593 .
22. Dmitriev, S. N.; Oganessyan, Yu. Ts.; Utyonkov, V. K.; Shishkin, S. V.; Yeremin, A. V.; Lobanov, Yu. V.; Tsyganov, Yu. S.; Chepygin, V. I.; Sokol, E. A.; Vostokin, G. K.; Aksenov, N. V.; Hussonnois, M.; Itkis, M. G.; Gäggeler, H. W.; Schumann, D.; Bruchertseifer, H.; Eichler, R.; Shaughnessy, D. A.; Wilk, P. A.; Kenneally, J. M.; Stoyer, M. A.; Wild, J. F. (2005). "Chemical identification of dubnium as a decay product of element 115 produced in the reaction ⁴⁸Ca+²⁴³Am". Mendeleev Communications. 15 (1): 1–4. doi:10.1070/MC2005v015n01ABEH002077. Parameter |s2cid= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
23. Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, V.; Dmitriev, S.; Lobanov, Yu.; Itkis, M.; Polyakov, A.; Tsyganov, Yu.; Mezentsev, A.; Yeremin, A.; Voinov, A. A.; et al. (2005). "Synthesis of elements 115 and 113 in the reaction ²⁴³Am + ⁴⁸Ca". Physical Review C. 72 (3): 034611. Bibcode:2005PhRvC..72c4611O. doi:10.1103/PhysRevC.72.034611.
24. Barber, Robert C.; Karol, Paul J; Nakahara, Hiromichi; Vardaci, Emanuele; Vogt, Erich W. (2011). "Discovery of the elements with atomic numbers greater than or equal to 113 (IUPAC Technical Report)". Pure Appl. Chem. 83 (7): 1485. doi:10.1351/PAC-REP-10-05-01 .
25. Morita, Kosuke; Morimoto, Kouji; Kaji, Daiya; Haba, Hiromitsu; Ozeki, Kazutaka; Kudou, Yuki; Sato, Nozomi; Sumita, Takayuki; Yoneda, Akira; Ichikawa, Takatoshi; Fujimori, Yasuyuki; Goto, Sin-ichi; Ideguchi, Eiji; Kasamatsu, Yoshitaka; Katori, Kenji; Komori, Yukiko; Koura, Hiroyuki; Kudo, Hisaaki; Ooe, Kazuhiro; Ozawa, Akira; Tokanai, Fuyuki; Tsukada, Kazuaki; Yamaguchi, Takayuki; Yoshida, Atsushi (25 May 2009). "Decay Properties of ²⁶⁶Bh and ²⁶²Db Produced in the ²⁴⁸Cm + ²³Na Reaction". Journal of the Physical Society of Japan. 78 (6): 064201–1–6. arXiv:0904.1093 . Bibcode:2009JPSJ...78f4201M. doi:10.1143/JPSJ.78.064201. Parameter |s2cid= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
26. Morimoto, Kouji; Morita, K.; Kaji, D.; Haba, H.; Ozeki, K.; Kudou, Y.; Sato, N.; Sumita, T.; Yoneda, A.; Ichikawa, T.; Fujimori, Y.; Goto, S.; Ideguchi, E.; Kasamatsu, Y.; Katori, K.; Komori, Y.; Koura, H.; Kudo, H.; Ooe, K.; Ozawa, A.; Tokanai, F.; Tsukada, K.; Yamaguchi, T.; Yoshida, A. (October 2009). "Production and Decay Properties of ²⁶⁶Bh and its daughter nuclei by using the ²⁴⁸Cm(²³Na,5n)²⁶⁶Bh Reaction" (PDF). Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 21 September 2017. Diakses tanggal 28 April 2017 – via University of Mainz. Parameter |url-status= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
27. K. Morita; Morimoto, Kouji; Kaji, Daiya; Haba, Hiromitsu; Ozeki, Kazutaka; Kudou, Yuki; Sumita, Takayuki; Wakabayashi, Yasuo; Yoneda, Akira; Tanaka, Kengo; et al. (2012). "New Results in the Production and Decay of an Isotope, ²⁷⁸113, of the 113th Element". Journal of the Physical Society of Japan. 81 (10): 103201. arXiv:1209.6431 . Bibcode:2012JPSJ...81j3201M. doi:10.1143/JPSJ.81.103201. Parameter |s2cid= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
28. Considine, Douglas M.; Considine, Glenn D. (1994). Van Nostrand's Scientific Encyclopedia (edisi ke-8th). Wiley-Interscience. hlm. 623. ISBN 978-1-4757-6918-0.

Pranala luar

• WebElements.com - Uut
• Uut and Uup Add Their Atomic Mass to Periodic Table
• Apsidium - Ununtrium
• Discovery of Elements 113 and 115 Diarsipkan 2005-06-23 di Wayback Machine.
• Superheavy elements

1. Transactinide elements, such as nihonium, are produced by nuclear fusion. These fusion reactions can be divided into "hot" and "cold" fusion, depending on the excitation energy of the compound nucleus produced. "Cold fusion" in the context of superheavy element synthesis is a distinct concept from the idea that nuclear fusion can be achieved under room temperature conditions.^[10] In hot fusion reactions, light, high-energy projectiles are accelerated towards heavy targets (actinides), creating compound nuclei at high excitation energy (~40–50 MeV) that may fission, or alternatively emit several (3 to 5) neutrons.^[11] Cold fusion reactions use heavier projectiles, typically from the fourth period, and lighter targets, usually lead and bismuth. The fused nuclei produced have a relatively low excitation energy (~10–20 MeV), which decreases the probability that they will undergo fission reactions. As the fused nuclei cool to the ground state, they emit only one or two neutrons. Hot fusion produces more neutron-rich products because actinides have the highest neutron-to-proton ratios of any elements, and is currently the only method to produce the superheavy elements from flerovium (element 114) onwards.^[12]