szervetlen vegyület, a foszfor kloridja From Wikipedia, the free encyclopedia
A foszfor-triklorid a foszfor kloridja, +3-as oxidációs számú foszfort tartalmaz. A képlete PCl3. Színtelen folyadék. Levegőn erősen füstölög, ennek az az oka, hogy nedvesség hatására sósavra és foszforossavra hidrolizál. Jól oldódik éterben, benzolban, szén-diszulfidban és szén-tetrakloridban. A foszfor-trikloridban jól oldódik a jód, a foszfor, illetve az arzén, az antimon és az ón halogénvegyületei. A foszfor-pentakloridhoz hasonlóan mérgező hatású.
Foszfor-triklorid | |
Foszfor-triklorid | |
Foszfor-triklorid | |
Foszfor-triklorid | |
IUPAC-név | Foszfor-triklorid |
Más nevek | Foszfor(III)-klorid |
Kémiai azonosítók | |
---|---|
CAS-szám | 7719-12-2 |
EINECS-szám | 231-749-3 |
RTECS szám | TH3675000 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | PCl3 |
Moláris tömeg | 137,33 g/mol |
Megjelenés | színtelen folyadék |
Sűrűség | 1,574 g/cm³ 21 °C-on[1] |
Olvadáspont | −112 °C[1] |
Forráspont | 76 °C[1] |
Oldhatóság (vízben) | hidrolizál[1] |
Gőznyomás | 133,3 mbar 21 °C-on 194 mbar 30 °C-on 415 mbar 50 °C-on[1] |
Kristályszerkezet | |
Dipólusmomentum | 0,97 D |
Termokémia | |
Std. képződési entalpia ΔfH | ‒319,7 kJ/ mol (folyadék) |
Veszélyek | |
Főbb veszélyek | Nagyon mérgező (T+), Maró (C)[1] |
R mondatok | R14, R26/28, R29, R35, R48/20[1] |
S mondatok | (S1/2), S7/8, S26, S36/37/39, S45[1] |
LD50 | 18 mg/kg (patkány, szájon át)[1] |
Rokon vegyületek | |
Rokon foszforvegyületek | PCl5 POCl3 P2Cl4 |
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Nedvesség hatására hidrolizál, a reakcióban foszforossav és hidrogén-klorid keletkezik. A füstölgést az utóbbi vegyület okozza.
Klór hatására foszfor-pentakloriddá, oxigén hatására foszfor-oxikloriddá oxidálódik. Ha kén-hidrogénnel reagál, foszfor-triszulfiddá alakul.
Kálium-jodid hatására foszfor-trijodid képződik belőle.
Fehérfoszfor klórgázban való elégetésével állítják elő.
Foszfor-pentaklorid gyártásakor és egyes szerves kémiai szintézisekkor alkalmazzák.
Erdey-Grúz Tibor: Vegyszerismeret
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.