From Wikipedia, the free encyclopedia
Az izoindol kondenzált benzol- és pirrolgyűrűből álló heterociklusos vegyület.[1] Az izoindol az indol izomerje. Redukált formája az izoindolin.
| Izoindol | |||
 szerkezeti képlet | |||
 pálcikamodell | |||
| IUPAC-név | 2H-izoindol | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 270-68-8 | ||
| PubChem | 3013853 | ||
| ChemSpider | 2282425 | ||
| ChEBI | 33179 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | VHMICKWLTGFITH-UHFFFAOYSA-N | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C8H7N | ||
| Moláris tömeg | 117,15 g/mol | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Oldatban túlnyomórészt a nem teljesen aromás tautomer formája van jelen:[forrás?]
így a vegyület inkább a pirrolra, semmint egy egyszerű iminre hasonlít. Az izoindol a festékként használt ftalocianinok építőeleme.
A kereskedelmileg jelentős ftálimid egy izoindol-1,3-dion, melyben a heterociklusos gyűrűhöz két karbonilcsoport kapcsolódik. A thalidomid ezen a molekulaszerkezeten alapuló hírhedt gyógyszerhatóanyag.
Ez a szócikk részben vagy egészben az Isoindole című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
