vegyület From Wikipedia, the free encyclopedia
A benzil-bromid vagy α-brómtoluol szerves vegyület, melyben egy benzolgyűrűhöz bróm-metilcsoport kapcsolódik. A toluol szobahőmérsékleten végzett brómozásával állítható elő mangán-dioxid heterogén katalizátor alkalmazásával. Színtelen folyadék, vízben lassan elbomlik.
Benzil-bromid[1] | |||
![]() A benzil-bromid molekula szerkezeti képlete | ![]() A benzil-bromid molekula 3D szerkezete | ||
IUPAC-név | brómmetilbenzol | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 100-39-0 | ||
PubChem | 7498 | ||
ChemSpider | 13851576 | ||
ChEBI | 59858 | ||
| |||
| |||
InChIKey | AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N | ||
ChEMBL | 1085946 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C7H7Br | ||
Moláris tömeg | 171,04 g/mol | ||
Sűrűség | 1,438 g/cm³ (20 °C-on) | ||
Olvadáspont | -3,9 °C | ||
Forráspont | 198-199 °C | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A benzil-bromidot a szerves kémiai szintézisekben alkoholok és karbonsavak benzilcsoporttal történő védésére használják.
A benzil-bromid erősen könnyfakasztó anyag, és erősen izgatja a bőrt és a nyálkahártyákat is. Ezen tulajdonsága miatt harci gázként is használták.
Benzil-bromid szintetizálható toluol brómozásával, amennyiben a reakció körülményei megfelelőek a gyökös halogénezési reakciónak::
Elemi bróm helyett N-brómszukcinimid is alkalmazható.
Ez a szócikk részben vagy egészben a Benzyl bromide című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.