Dominio Gla

O dominio Gla, dominio GLA^[1] ou dominio carboxilación dependente de vitamina K/gamma-carboxiglutámico (en inglés vitamin K-dependent carboxylation/gamma-carboxyglutamic domain) é un dominio proteico que contén modificacións postraducionais de moitos residuos de glutamato producidos por carboxilación dependente de vitamina K que se transformarom en γ-carboxiglutamato (Gla). As proteínas con este dominio denomínanse informalmente proteínas Gla. Os residuos Gla son responsables da alta afinidade de unión para os ións calcio.^[2][3]

Dominio Gla
Ancoraxe do factor VIIa de coagulación á membrana por medio do seu dominio GLA
Identificadores
Símbolo	Gla
Pfam	PF00594
InterPro	IPR000294
PROSITE	PDOC00011
SCOPe	1cfi / SUPFAM
OPM superfamily	89
OPM protein	1pfx
Membranome	342
Estruturas proteicas dispoñibles: Pfam   estruturas / ECOD   PDB RCSB PDB; PDBe; PDBj PDBsum resumo de estruturas

O dominio Gla únese a ións calcio quelándoos entre dous residuos de ácido carboxílico. Estes residuos forman parte dunha rexión que empeza no extremo N-terminal da forma madura das proteínas Gla e que acaba cun residuo aromático conservado. Isto orixina un motivo conservado Gla-x(3)-Gla-x-Cys,^[4] que se encontra no medio do dominio, e que parece ser importante para o recoñecemento do substrato pola carboxilase.

Resolveuse a estrutura tridimensional de varios dominios Gla.^[5][6] Os ións calcio inducen cambios conformacionais no dominio Gla e son necesarios para que o dominio Gla se pregue debidamente. Unha característica estrutural común dos dominios Gla funcionais é o agrupamento de residuos hidrófobos N-terminais nun parche hidrofóbico que media a interacción coa membrana da superficie celular.^[6]

Actualmente, as seguintes proteínas humanas que conteñen o dominio Gla (proteínas Gla) foron caracterizadas ata o nivel da estrutura primaria: os factores de coagulación II (protrombina), VII, IX, e X, as proteínas anticoagulantes C e S, e a proteína Z que se une ao factor X. A proteína Gla ósea osteocalcina, a proteína Gla da matriz (MGP) inhibidora da calcificación, a proteína "detención do crecemento específica do xene 6" (GAS6, do inglés "growth arrest specific gene 6" protein) reguladora do crecemento celular, a periostina (un factor necesario para a migración e adhesión de células epiteliais), dúas proteínas Gla transmembrana (TMGP), e dúas proteínas Gla ricas en prolina (PRGP), de función descoñecida.

En todos os casos nos cales se coñecen as súas funcións, a presenza de residuos Gla nestas proteínas considérase esencial para a súa actividade funcional.^[7]

Subfamilias

• Factor de coagulación, rexión Gla InterPro: IPR002383

Proteínas humanas que conteñen este dominio

Nesta lista só se indican as funcións coñecidas principais, xa que o seu coñecemento é incompleto.

1. Trombina (F2) (ou factor de coagulación II; e tamén o seu precursor a protrombina) – implicados na coagulación do sangue
2. Factor VII (F7) – intervén na coagulación
3. Factor IX (F9) – coagulación
4. Factor X (F10) – coagulación
5. Proteína C (PROC) – regula a anticoagulación, inflamación, morte celular e mantemento da permeabilidade vascular
6. Proteína S (PROS1) – implicada na coagulación do sangue
7. Proteína Z (PROZ) – coagulación
8. Osteocalcina (BGLAP) – intervén na mineralización do óso e formación de memoria.^[8]
9. Proteína Gla da matriz (MGP) – inhibidora da calcificación dos tecidos brandos e xoga un papel na organización do óso
10. GAS6 – crese que está implicada na estimulación da proliferación celular
11. Transtiretina (TTR), antes chamada prealbumina – transporta a hormona tiroxina (T4) polo sangue e líquido cefalorraquídeo
12. Inhibidor da inter-alfa-tripsina cadea pesada H2 (ITIH2) – xoga un papel nos illotes de Langerhans pancreáticos e en moitos outras células
13. Periostina – un factor necesario para migración celular (desenvolvemento embrionario e resposta inmune) e a adhesión de células epiteliais, sobreexpresada nalgúns cancros
14. Gla 1 rica en prolina (PRRG1)
15. Gla 2 rica en prolina (PRRG2)
16. Gla 3 rica en prolina (PRRG3)
17. Gla 4 rica en prolina (PRRG4)

Notas

1. SUPERFAMILY GLA domain
2. Friedman PA, Przysiecki CT (1987). "Vitamin K-dependent carboxylation". Int. J. Biochem. 19 (1): 1–7. PMID 3106112. doi:10.1016/0020-711X(87)90116-9.
3. Vermeer C (1990). "Gamma-carboxyglutamate-containing proteins and the vitamin K-dependent carboxylase". Biochem. J. 266 (3): 625–636. PMC 1131186. PMID 2183788. doi:10.1042/bj2660625.
4. Price PA, Fraser JD, Metz-Virca G (1987). "Molecular cloning of matrix Gla protein: implications for substrate recognition by the vitamin K-dependent gamma-carboxylase". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84 (23): 8335–8339. PMC 299537. PMID 3317405. doi:10.1073/pnas.84.23.8335.
5. Freedman SJ, Furie BC, Furie B, Baleja JD (1995). "Structure of the metal-free gamma-carboxyglutamic acid-rich membrane binding region of factor IX by two-dimensional NMR spectroscopy". J. Biol. Chem. 270 (14): 7980–7987. PMID 7713897. doi:10.1074/jbc.270.14.7980.
6. Freedman SJ, Furie BC, Furie B, Baleja JD, Blostein MD, Jacobs M (1996). "Identification of the phospholipid binding site in the vitamin K-dependent blood coagulation protein factor IX". J. Biol. Chem. 271 (27): 16227–16236. PMID 8663165. doi:10.1074/jbc.271.27.16227.
7. Suttie, J.W. (1993-03-01). "Synthesis of vitamin K-dependent proteins" (PDF). The FASEB Journal. The Federation of American Societies for Experimental Biology. Consultado o 2014-11-17.
8. https://www.youtube.com/watch?v=xMcoTWvf0Kk

---

Este artigo sobre bioloxía é, polo de agora, só un bosquexo. Traballa nel para axudar a contribuír a que a Galipedia mellore e medre.  Existen igualmente outros artigos relacionados con este tema nos que tamén podes contribuír.

---