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La pemphigoïde bulleuse (PB) est une maladie rare. Il s'agit d'une des affections dermatologiques, dites « dermatoses bulleuses », qui sont des affections subépidermales non-contagieuses caractérisées par des lésions de la peau, en grandes plaques rouges (plaques érythémateuses) garnies de « bulles » (dans ce cas : cloques de couleur jaunâtre épaisses).
| Médicament | Sulfapyridine (en), prednisone, méthotrexate, prednisolone, mycophénolate mofétil (d) et rituximab |
|---|---|
| Spécialité | Dermatologie |
| CIM-10 | L12.0 |
|---|---|
| CIM-9 | 694.5 |
| OMIM | 178500 |
| MedlinePlus | 000883 |
| eMedicine | 1062391 |
| MeSH | D010391 |
| Patient UK | Bullous-pemphigoid-pro |
La pemphigoïde bulleuse est d'origine auto-immune et est acquise : elle est due à l'effet des anticorps sur les éléments constitutifs de la peau, comme les desmosomes et hémidesmosomes, protéines de cohésion entre cellules et matrice extracellulaire. Rarement, des muqueuses sont touchées (intérieur de la bouche dans 10 à 20 % des cas).
Cette maladie peut être grave et invalidante. Elle implique un traitement de longue durée.
C'est la moins rare parmi les maladies bulleuses auto-immunes.
Sa prévalence (nombre de personnes atteintes dans une population donnée) est d'environ 1 personne sur 40 000 en France (1 personne sur 3 000 à partir de 70 ans)[1].
L'incidence (nouveaux cas par an) est estimée en France à environ 22 cas par millions d'habitants et par an, avec une multiplication par trois des chiffres des années 1990[2]. Chez les patients de plus de 70 ans, elle est de 162 cas par millions d'individus et par an[2]. Les données sont comparables dans le reste de l'Europe, même si l'incidence en Grande-Bretagne semble un peu supérieure[3].
Le sujet moyen a environ 80 ans. Les deux sexes, et toutes les origines ethniques y semblent également vulnérables.
De rares cas ont été constatés chez l'enfant (une cinquantaine de cas dans la littérature, parfois à la suite d'une vaccination (ex contre l'hépatite B[4]) ou à la suite d'une médication (diurétique de l'anse[5]). Chez l'enfant, la maladie survient la première année de vie, avec des lésions bulleuses sur une peau érythémateuse ou sur une peau normale. Les pemphigoïdes bulleuses de l'enfant sont classés en deux sous-types[6] : pemphigoïde bulleuse infantile (PBI) et pemphigoïde bulleuse infantile localisée à la vulve. Chez l'enfant les symptômes disparaissent d'autant plus vite que le traitement est commencé précocement[6].
La maladie est très fréquemment associée avec des atteintes neurologiques[7] (maladie de Parkinson, épilepsie, sclérose en plaques ou troubles cognitifs) ainsi qu'avec le psoriasis[8].
Rarement, d'autres troubles immunitaires sont associés (polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux systémique, cirrhose biliaire primaire, pemphigus vulgaire, etc.), il peut alors s'agir d'une « maladie auto-immune multiple » ou d'une association fortuite[9]. Le diabète et le psoriasis sont plus souvent associés[9]. Il ne semble pas y avoir de risque supplémentaire de cancer (à âge égal)[9].
L'éruption bulleuse est précédée de plusieurs semaines par un prurit avec des plaques d'allure urticarienne ou eczématiforme.
Les bulles ou cloques sont souvent épaisses de plusieurs millimètres, contiennent de la lymphe claire, et sont visuellement assez semblables aux cloques qui apparaissent lors de certaines brûlures. Elles apparaissent principalement sur les membres (jusque sous la plante du pied parfois) et sont accompagnées d'un prurit intense. L'importance de l'éruption peut être quantifiée par un score[10].
L'atteinte de la muqueuse buccale est possible dans moins d'un cas sur cinq. Les atteintes des autres muqueuses sont beaucoup plus rares[3].
La forme « bulleuse » généralisée est la plus fréquente.
La forme vésiculeuse est plus rare, caractérisée par de très petites cloques, souvent sur les mains avec démangeaisons importantes.
La forme urticarienne comporte un prurit important.
La forme de type prurigo est nodulaire (érythrodermie), sans bulles, à croûtes arrondies évoquant des croûtes de grattage, accompagnées de démangeaisons diffuses et fortes (avec forte gêne le jour et insomnies la nuit).
Il existe des formes localisées.
Un prurit précédant ou accompagnant l'apparition de grandes plaques rouges et de nombreuses bulles dépassant souvent 3 à 4 mm d'épaisseur et de grande taille sont les principaux symptômes externes. Certaines des bulles apparaissant parfois sur de la peau apparemment saine, avec prurit. Les lésions sont généralement symétriques sur les deux moitiés du corps ; essentiellement sur le tronc et les membres ou le cuir chevelu, rarement sur le visage, et exceptionnellement sur ou dans la bouche (aphtes ne guérissant pas et gingivite)[11].
La biopsie cutanée (sous anesthésie locale) confirme au microscope la position des bulles, entre derme et épiderme.
L'immunofluorescence cutanée directe (sur échantillon de peau du malade) confirme la présence des anticorps à la jonction derme-épiderme.
L'immunofluorescence indirecte utilise de la peau saine, clivée et mise au contact du sérum du patient suspecté : les anticorps présents se fixent alors sur la jonction derme-épiderme et sont détectés par immunofluorescence[12]. Le test ELISA permette d'évaluer la présence d'anticorps spécifiques directement dans le sérum du patient. La spécificité de ce dernier test est excellente mais est négatif dans environ 10 % des cas avérés[13].
Le signe de Nikolsky est absent (pas de décollement de la peau aux frottements).
Des surinfections sont possibles, qu'on prévient par des désinfectants (antiseptiques en applications locales et quotidiennes).
La peau ne jouant plus son rôle normal de protection contre la déshydratation, le patient doit boire en suffisance.
la maladie évolue en poussées successives. Sauf grattage intense, les bulles ne laissent pas de cicatrice atrophiques (plissées et saillantes), mais parfois des taches colorées ou de petits kystes durs. Sans traitement adapté, des lésions étendues peuvent conduire à la déshydratation, à une déprotéinisation, dangereuses pour les personnes très âgées (et nécessitant une bonne alimentation, régulière et non-carencée en protéines). La présence d'un taux élevé d'anticorps anti PB180 à l'arrêt du traitement indiquerait un risque important de récidive[14]. L'âge et un score de Karnofsky de 40 ou moins pourraient aussi indiquer un risque de mortalité plus élevé[15]. Des comorbidités et la tendance à utiliser des immunosuppresseurs et/ou des corticoïdes systémiques influent sans doute aussi sur la morbidité et la mortalité globale.
La corticothérapie au long cours, traitement de la maladie, a des effets secondaires. Ils sont plus marqués chez les personnes âgées.
Il s'agit d'une maladie pouvant être grave. En France, selon les données disponibles au début des années 2000, le taux de mortalité dépassait 30 % après un an de traitement[15], soit six fois plus que la mortalité d'une population du même âge, indemne de l'affection[2]. Les facteurs de mauvais pronostics sont l'âge avancé, les doses requises de corticoïdes et le taux bas d'albumine dans le sang[16]. Le pronostic est plus favorable pour les enfants.
La guérison — en l'absence de complications — est effective dans un intervalle d'un à cinq ans. À distance, une association entre la maladie et la survenue tardive d'une maladie de Parkinson ou d'Alzheimer[17] ou d'une maladie cérébrovasculaire[7] est décrite. De même, le risque de survenue d'un cancer semble augmenter[18].
Le diagnostic différentiel doit porter sur les autres maladies bulleuses auto-immunes (plus rares, dont pemphigoïde des muqueuses ou épidermolyse bulleuse acquise), les autres causes d'éruptions bulleuses (urticaire, gale…).
Des tests de type immunotransfert ou immunomicroscopie électronique confirmeront ou infirmeront le diagnostic, et d'adapter le traitement (qui diffère, de même que les besoins de surveillance pour la pemphigoïde cicatricielle ou l'épidermolyse bulleuse acquise.
Les causes de cette maladie sont encore mal comprises. Comme toutes les maladies auto-immunes, elle implique que les défenses immunitaires, au lieu de n'attaquer que des éléments « étrangers » à l'organisme (bactéries, virus…), se retournent ses propres cellules en produisant des auto-anticorps, qui conduisent à une autodestruction de certains tissus (os, articulations, peau, vaisseaux, etc. devenus auto-antigènes[19]), avec des réactions inflammatoires intenses.
Selon les cas, des facteurs environnementaux, hormonaux et/ou génétiques sont suspectés bien qu'il ne s'agisse pas d'une maladie héréditaire (Quelques formes familiales, très rares ont été décrites, mais un seul de deux vrais jumeaux peut développer la maladie, on parle donc de simple prédisposition génétique, en supposant que d'autres causes ne soient pas passées inaperçues).
Dans quelques cas, des médicaments (spironolactone, bumétanide, fluoxétine, anticancéreux de type inhibiteurs de PD-1[20], etc.) pourraient avoir été des éléments déclencheurs de pemphigoïde bulleuse, de même qu'une photochimiothérapie (puvathérapie associant psoralène et rayonnement UV-A)[3]. Le rôle potentiel de déclencheur de la spironolactone et, à un moindre degré, de neuroleptiques est suspecté[21]. Un cas a été décrit après un vaccin antigrippal[22].
Les auto-anticorps ciblent deux protéines de structure de la peau :
Ces 2 protéines sont situées dans les hémidesmosomes, à l'interface entre derme et épiderme. C'est là que se forment les cloques. Ils sont également présent dans le système nerveux central, ce qui pourrait expliquer la proportion importante de maladies neurologiques chez les porteurs de cette affection[3].
Il existe aussi d'autres formes particulières de dermatoses bulleuses auto-immunes :
Dans les cas graves (formes généralisées ou étendues), une hospitalisation initiale est nécessaire.
Deux types de traitement sont possibles[24] :
Quand les bulles n'apparaissent plus et que le prurit a disparu, le traitement perdure un mois environ, puis est — en 4 à 6 mois — peu à peu diminué et stoppé jusqu'à une éventuelle récidive. Au total, selon les cas de 1 à 5 ans de traitement auront été nécessaires (et ce délai est allongé en cas de complications).
En cas (très rare) d'inefficacité du traitement (cortico-résistance), le médecin propose des immunosuppresseurs (méthotrexate, azathioprine), qui limiteront les doses de corticoïdes nécessaires en cas de rechutes. Le rituximab ou l'omalizumab constituent également des alternatives thérapeutiques[29].
La doxycycline pourrait constituer une alternative aux corticoïdes[30].
Dans les formes graves, un soutien psychologique est utile et parfois nécessaire.
En France, deux hôpitaux sont centres de références[11] labellisés et il existe un groupe de recherche visant à mieux comprendre cette maladie.
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