complication liée à l'injection d'un produit médicamenteux De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Pour l'extravasation en général, et donc pas seulement médicamenteuse, voir Extravasation.
L'extravasation est la fuite de médicaments perfusés par voie intraveineuse (IV) et potentiellement dommageables dans le tissu extravasculaire autour du site de perfusion. La fuite peut se produire par des veines cassantes chez les personnes âgées, par un accès de ponction veineuse antérieur ou par une fuite directe de dispositifs d'accès veineux mal positionnés. Lorsque la fuite n'a pas de conséquence néfaste, on parle d' infiltration . L'extravasation du médicament pendant le traitement intraveineux est un événement indésirable lié au traitement qui, selon le médicament, la quantité d'exposition et l'emplacement, peut potentiellement causer des blessures graves et des dommages permanents, tels que la nécrose des tissus. Les conséquences plus bénignes de l'extravasation comprennent une irritation, caractérisée par une douleur et des signes d'inflammation locale, à savoir chaleur, érythème[1] .
Des complications liées à l'extravasation sont possibles avec n'importe quel médicament. L'extravasation peut entraîner des lésions tissulaires irréversibles.
L'extravasation est particulièrement grave pendant la chimiothérapie, car les médicaments de chimiothérapie sont très toxiques.
Le meilleur "traitement" de l'extravasation est la prévention. Selon le médicament qui s'est extravasé, il existe des options de gestion et des traitements potentiels qui visent à minimiser les dommages, bien que l'efficacité de bon nombre de ces traitements n'ait pas été bien étudiée[2]. En cas de nécrose tissulaire, un débridement chirurgical et une reconstruction peuvent être nécessaires.
Les étapes suivantes sont généralement recommandées dans la gestion de l'extravasation :
Arrêtez immédiatement la perfusion. Mettez des gants stériles.
Remplacez la sonde de perfusion par une seringue jetable. Ce faisant, n'exercez pas de pression sur la zone d'extravasation.
Aspirez lentement le sang de retour du bras, de préférence avec autant de solution de perfusion que possible.
Retirez soigneusement le catheter ou tout autre accès IV du bras (le retrait de la canule d'origine n'est pas conseillé par tous les établissements de santé, car l'accès à la canule d'origine par les chirurgiens peut être utilisé pour aider à nettoyer les tissus extravasés).
Élevez le bras et reposez-vous en position élevée. S'il y a des cloques sur le bras, aspirez le contenu des cloques avec une nouvelle aiguille fine. Des compresses chaudes doivent être placées initialement sur le site pour aider à diffuser le produit de contraste, et des compresses froides sont utilisées plus tard pour aider à réduire le gonflement[3].
Si, pour le médicament extravasé, des mesures spécifiques à la substance s'appliquent, appliquez-les (par exemple, un refroidissement topique, du DMSO, de l'hyaluronidase ou du dexrazoxane peut être approprié)[2],[4].
Des essais cliniques récents ont montré que Totect (États-Unis) ou Savene (Europe) ( dexrazoxane pour extravasation) est efficace pour prévenir la progression de l'extravasation des anthracyclines vers une nécrose tissulaire progressive. Dans deux essais cliniques multicentriques de phase II en ouvert, à bras unique, la nécrose a été évitée chez 98% des patients. Le dexrazoxane pour extravasation est le seul antidote homologué pour l'extravasation des anthracyclines (daunorubicine, doxorubicine, épirubicine, idarubicine, etc. )[5].
Gestion de la douleur et autres mesures
La gestion de la douleur et les soins de soutien locaux sont importants, car ils peuvent aider à minimiser le risque supplémentaire d' infection et de surinfection .
Seules des infirmières qualifiées et certifiées en chimiothérapie qui ont été formées à la ponction veineuse et à l'administration de médicaments à potentiel vésicant et irritant devraient être autorisées à administrer ses produits[6].
Choisissez une grosse veine avec une bonne circulation sanguine pour la ponction veineuse et la mise en place de la canule. Ne pas choisir des veines "délogeables" par inadvertance (par exemple le dos de la main ou le voisinage des articulations) si une veine alternative est disponible.
Les doigts, les mains et les poignets doivent être évités comme sites intraveineux pour l'administration de vésicants en raison du réseau étroit de tendons et de nerfs qui seraient détruits si une extravasation se produisait.
Placer le plus petit calibre et le plus petit cathéter pour recevoir la perfusion.
Surveiller de près le site de ponction veineuse pour détecter tout signe d'infiltration et demander aux patients de signaler toute douleur, inconfort ou oppression au niveau du site.
La perfusion IV doit s'écouler librement. Le bras avec la perfusion ne doit pas commencer à gonfler ( œdème ), « devenir rouge » ( érythème ), « devenir chaud » (augmentation locale de la température) et le patient ne doit pas sentir d'irritation ou de douleur au bras. Si cela se produit, la gestion de l'extravasation doit être initiée.
La perfusion doit consister en une solution porteuse appropriée contenant un médicament/médicament chimiothérapeutique dilué de manière appropriée.
Une fois la perfusion IV terminée, rincez la canule avec le liquide approprié.
Enfin, selon les circonstances cliniques, l'accès au cathéter central peut être le plus approprié pour les patients qui nécessitent des administrations répétées de vésicants et d'irritants.
Shaqdan K et al., «Incidence of contrast medium extravasation for CT and MRI in a large academic medical centre: A report on 502, 391 injections», Clinical Radiology, vol.69, , p.1264–1272 (DOI10.1016/j.crad.2014.08.004)
For more information on substance-specific measures, see, for example, the textbook "Extravasation of cytotoxic agents" (Authors: I Mader et al., Springer Publishing House)
«Treatment of anthracycline extravasation with Savene (dexrazoxane): results from two prospective clinical multicentre studies», Ann Oncol, vol.18, no3, , p.546–50 (DOI10.1093/annonc/mdl413)
A Le et S Patel, «Extravasation of Noncytotoxic Drugs: A Review of the Literature.», The Annals of Pharmacotherapy, vol.48, no7, , p.870–886 (PMID24714850, DOI10.1177/1060028014527820)