![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/50/Paroxetine_Structural_Formulae_V.1.svg/langeu-640px-Paroxetine_Structural_Formulae_V.1.svg.png&w=640&q=50)
Paroxetina
konposatu kimiko / From Wikipedia, the free encyclopedia
Paroxetina[1] serotoninaren birkaptazioaren inhibitzaile selektiboen klaseko antidepresiboa da, neurotransmisorearen kontzentrazio sinaptikoa areagotzen duen ekintza duena. Depresio nagusia, nahasmendu obsesibo-konpultsiboa, antsietate-nahasmendu soziala, izu-nahasmendua, trauma osteko estresaren nahasmendua, antsietate-nahasmendu orokortua eta menstruazioaren aurreko disforia-nahasmendua tratatzeko erabiltzen dute.
Paroxetina | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C19H20FNO3 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | C1CNC[C@H]([C@@H]1C2=CC=C(C=C2)F)COC3=CC4=C(C=C3)OCO4 |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
Mota | konposatu heterozikliko |
Masa molekularra | 329,143 Da |
Erabilera | |
Konposatu aktiboa | Paxil (en) ![]() ![]() ![]() |
Tratatzen du | nahasmendu obsesibo-konpultsibo, elikadura-nahasmendu, nahasmendu neurotiko, Izu-nahasmendu, fobia sozial, trauma osteko estresaren nahasmendu, Antsietate-nahasmendu orokortu, antsietate-nahasmendu eta herstura |
Interakzioak | isocarboxazid (en) ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
Elkarrekintza | solute carrier family 6 member 4 (en) ![]() |
Hartzeko bidea | aho emate |
Haurdunaldia | Australian pregnancy category D (en) ![]() ![]() |
Rola | selective serotonin reuptake inhibitor (en) ![]() ![]() ![]() |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | AHOUBRCZNHFOSL-YOEHRIQHSA-N |
CAS zenbakia | 61869-08-7 |
ChemSpider | 39888 |
PubChem | 43815 |
Reaxys | 7467879 |
Gmelin | 7936 |
ChEMBL | CHEMBL490 |
EC zenbakia | 682-717-4 |
ECHA | 100.112.096 |
MeSH | D017374 |
RxNorm | 32937 |
Human Metabolome Database | HMDB0014853 |
UNII | 41VRH5220H eta 32Q7TW8BX7 |
NDF-RT | N0000148335 |
KEGG | C07415 eta D02362 |
PDB Ligand | 8PR |
Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.Ohar medikoa
Albo-ondorio arrunten artean daude zefalea, bertigoa, logura, ahoaren lehortasuna, apetitu-galera, gehiegizko izerdia, insomnioa, goragalea, ahuleria neuromuskularra, idorreria eta beherakoa. Oso ohikoak ez diren kontrako erreakzioen artean daude urduritasuna, antsietatea, dardara, parestesiak, mialgiak, palpitazioak, basodilatazioa, jarrera-hipotentsioa, libidoaren murrizketa, inpotentzia eta hematomak.[2] Sortzetiko eritasun bat izateko arrisku txikiekin ere lotu daiteke.[3][4] Abstinentzia-sindromea ohikoagoa izan daiteke paroxetinarekin klase bereko beste antidepresibo batzuekin baino.[5] Ikerketa batzuek haur eta nerabeen pentsamendu eta joera suizidekin lotu dute paroxetina.[6]