Izopropila metakrilato

Izopropila metakrilato aŭ C₇H₁₂O₂ estas organika nesaturita komponaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de metakrilata acido kaj izopropanolo, senkolora kaj brulema likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj polimerigaj reakcioj.

Vidu ankaŭ: Izopropila akrilato, Propila akrilato, kaj Propila metakrilato

Izopropila metakrilato
Plata kemia strukturo de la Izopropila metakrilato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila metakrilato
Alternativa(j) nomo(j)
Metakrilato de izopropilo
Kemia formulo	C7H12O2
CAS-numero-kodo	4655-34-9
ChemSpider kodo	19554
PubChem-kodo	20769
Fizikaj proprecoj
Aspekto	pale oranĝokolora aŭ senkolora, brulema likvaĵo kun akra odoro
Molmaso	128,171g mol−1
Denseco	0,885g/cm−3[1]
Fandpunkto	−62 °C
Bolpunkto	125 °C [2][3]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4182
Ekflama temperaturo	31 °C [4]
Solvebleco	Akvo:6,2 g/L[5]
Mortiga dozo (LD50)	196 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H301, H311, H315, H317, H319, H330, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P284, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P320, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P361, P362, P363
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de metakrilata acido aŭ metakrilata anhidrido kaj izopropanolo en ĉeesto de sulfata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de metakrilata acido kaj izopropila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per interagado de kalia metakrilato kaj izopropila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per acida transesterigo:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de metakrilamido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Hidrolizo de la n-izopropila metakrilato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Sapigo de la n-izopropila metakrilato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Reakcio de transesterigo inter n-izopropila metakrilato kaj izopropila formiato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun klorida acido

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reduktigo de la n-izopropila metakrilato:

2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}}$++ +

Vidu ankaŭ

• Akrilatoj
• Metakrilatoj

Referencoj

1. Chemical Book
2. Chemnet
3. Chembk
4. Chemsrc
5. Chemblink