EO
All
Articles
Dictionary
Quotes
Map

Wikiwand ❤️ Wikipedia

PrivacyTerms
Heksila benzoato

Heksila benzoato

kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia

Heksila benzoato
•
•
•
•
•
SintezojSintezo 1Sintezo 2Sintezo 3Sintezo 4Sintezo 5Sintezo 6Sintezo 7ReakciojReakcio 1Reakcio 2Reakcio 3Reakcio 4Reakcio 5Reakcio 6Reakcio 7Vidu ankaŭLiteraturoReferencoj

Heksila benzoato aŭ C13H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj heksanolo. Heksila benzoato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Heksila benzoato
heksila benzoato
Plata kemia strukturo de la Heksila benzoato
heksila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksila estero de la benzoata acido
  • Benzoato de heksilo
  • 2 Kloro-etilbenzeno
Kemia formulo
C13H18O2
CAS-numero-kodo6789-88-4
ChemSpider kodo21738
PubChem-kodo23235
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso206,285 g·mol-1
Denseco0,987g cm−3
Bolpunkto272 °C[1]
Refrakta indico n 761 20 {\displaystyle n_{761}^{20}} {\displaystyle n_{761}^{20}} 1,4937
Ekflama temperaturo148 °C
Memsparka temperaturo265 °C
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
RiskojR38
SekurecoS02 S24/25 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
Damaĝaj substancoj
N
Damaĝaj
substancoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado per agado de benzoata acido kaj heksila alkoholo:

benzoata acido+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de benzoata anhidrido kaj heksila alkoholo:

Thumb+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+benzoata acido

Sintezo 3

  • Preparado per reakcio de benzoata acido kaj heksila klorido:

benzoata acido+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria benzoato kaj heksila klorido:

Thumb+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+natria klorido

Sintezo 5

  • Preparado per interagado de fenetila benzoato kaj heksila acetato:

Thumb+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+Thumb

Sintezo 6

  • Preparado per acida transesterigo inter benzoata acido kaj heksila benzoato:

benzoata acido+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+benzoata acido

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila benzoato kaj heksila alkoholo:

Thumb+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la heksila benzoato:

Thumb+akvo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}benzoata acido+Thumb

Reakcio 2

  • Sapigo de la heksila benzoato:

Thumb+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+Thumb

Reakcio 3

  • Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

Thumb+formiata acido → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}benzoata acido+Thumb

Reakcio 4

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

Thumb+metanolo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+Thumb

Reakcio 5

  • Reduktigo de la heksila benzoato:

Thumb → 2 [ H ] {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}benzaldehido+Thumb

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

Thumb+amoniako → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}benzamido+Thumb

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

Thumb+klorida acido → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}benzoata acido+Thumb

Vidu ankaŭ

  • Benzoatoj

Literaturo

  • The Good Scents Company
  • Molbase
  • Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
  • Encyclopedia of Food and Color Additives
  • Microencapsulation in the Food Industry: A Practical Implementation Guide
  • Patty's Industrial Hygiene and Toxicology, Toxicology
  • Russian Journal of Physical Chemistry
  • Human Toxicology of Chemical Mixtures

Referencoj

  1. [1]
    Chemical Book
Edit in WikipediaRevision historyRead in Wikipedia

Wikiwand - on

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.