EO
All
Articles
Dictionary
Quotes
Map

Wikiwand ❤️ Wikipedia

PrivacyTerms
Alila benzoato

Alila benzoato

kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia

Alila benzoato
•
•
•
•
•
SintezojSintezo 1Sintezo 2Sintezo 3Sintezo 4Sintezo 5Sintezo 6Sintezo 7ReakciojReakcio 1Reakcio 2Reakcio 3Reakcio 4Reakcio 5Reakcio 6Reakcio 7Vidu ankaŭLiteraturoReferencoj

Alila benzoato aŭ C10H10O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj alila alkoholo, senkolora likvaĵo uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila benzoato ankaŭ uzatas pro ĝiaj medicinaj kaj bonfaraj proprecoj.

Alila benzoato
alila benzoato
Plata kemia strukturo de la Alila benzoato
alila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Alila estero de la benzoata acido* Benzoato de propenilo
Kemia formulo
C10H10O2
CAS-numero-kodo583-04-0
PubChem-kodo11406
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo
Molmaso162,188 g·mol-1
Denseco1,057g cm−3
Bolpunkto83 °C[1]
Refrakta indico n 761 20 {\displaystyle n_{761}^{20}} {\displaystyle n_{761}^{20}} 1,5170
SolveblecoAkvo:0,348 g/L
Mortiga dozo (LD50)4582 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR38 R43
SekurecoS26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
Irita
Xi
Irita
Brulema
F
Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H317, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P272, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P333+313, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado per traktado de benzoata acido kaj alila alkoholo:

benzoata acido+alila alkoholo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de benzoata anhidrido kaj alila alkoholo:

Thumb+alila alkoholo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+benzoata acido

Sintezo 3

  • Preparado per traktado de alila klorido kaj benzoata acido:

alila klorido+benzoata acido → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria benzoato kaj alila klorido:

Thumb+alila klorido → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+natria klorido

Sintezo 5

  • Preparado per transesterigo inter cinamila benzoato kaj alila acetato:

Thumb+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+cinamila acetato

Sintezo 6

  • Preparado per acida transesterigo inter alila acetato + benzoata acido:

Thumb+benzoata acido → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+Thumb

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter etila benzoato kaj alila alkoholo:

Thumb+alila alkoholo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+etanolo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la alila benzoato:

Thumb+akvo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}alila alkoholo+benzoata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la alila benzoato:

Thumb+natria hidroksido → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}alila alkoholo+Thumb

Reakcio 3

  • Preparado per acida transesterigo inter alila benzoato kaj acetata acido:

Thumb+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+benzoata acido

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila benzoato kaj etanolo:

Thumb+etanolo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}Thumb+alila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la alila benzoato:

Thumb → 2 [ H ] {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}benzaldehido+alila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun amoniako:

Thumb+amoniako → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}benzamido+alila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun klorida acido:

Thumb+klorida acido → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}benzoata acido+alila klorido

Vidu ankaŭ

  • Benzoatoj

Literaturo

  • The Good Scents Company
  • Cyclopolymerization and Cyclocopolymerization
  • Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
  • Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis
  • Van Nostrand’s Scientific Encyclopedia
  • Thermolysis of allyl esters
  • Organic Syntheses Based on Name Reactions

Referencoj

  1. [1]
    Chemical Book
Portala ikonoPortalo pri kemio
Edit in WikipediaRevision historyRead in Wikipedia

Wikiwand - on

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.