Alila alkoholo

Alila alkoholo aŭ C₃H₆O estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la alkoholoj, senkolora, larmiga, brulema likvaĵo kun penetranta mustardosimila odoro, malmulte solvebla en akvo kaj pli toksa ol aliaj alkoholoj kun malpli da karbonatomoj. Ĝi estas krudmaterialo por produktado de glicerino, sed ankaŭ estas uzata kiel antaŭaĵo al sennombraj specialaj komponaĵo tiaj kiaj flamrezistaj materialoj, sekigaj oleoj kaj plastigaĵoj. Alila alkoholo povas sinteziĝi per pluraj manieroj, ĝi estas la plej eta reprezentaĵo el la alilaj alkoholoj.

Alila alkoholo
Plata kemia strukturo de la Alila alkoholo
Tridimensia kemia strukturo de la Alila alkoholo
Alternativa(j) nomo(j)
Vinil-karbinolo 2-Propen-1-olo
Kemia formulo	C3H6O
CAS-numero-kodo	107-18-6
ChemSpider kodo	13872989
PubChem-kodo	7858
Merck Index	15,277
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, larmiga, brulema, toksa likvaĵo kun penetranta mustardosimila odoro
Molmaso	58,08 g·mol−1
Denseco	0,854g cm−3[1]
Fandpunkto	−129 °C[2]
Bolpunkto	96,6 °C[3]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4135
Ekflama temperaturo	22 °C[4]
Memsparka temperaturo	378 °C
Acideco (pKa)	15,5
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	64 mg/kg (buŝe)[5]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R23/24/25 R36/37/38 R50
Sekureco	S1/2 S36/37/39 S38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero N Damaĝaj substancoj T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H301, H301, H310, H311, H315, H319, H330, H331, H335, H400, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P320, P321, P330, P332+313, P337+313, P361, P362, P363[6]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Vaporoj de alila alkoholo povas eksplodi en limigitaj areoj. Brulproduktoj povas esti venenaj. La vaporoj estas pli densaj ol la aero kaj fajreroj povas okazi laŭlonge de la vaporvojoj. Ĝi eligas toksajn fumojn kiam hejtata. Ĝi povas eksplode reakcii kun oksidigaj materialoj, karbona kvarklorido, acidoj, natria hidroksido, dualila fosfito, kalia klorido aŭ tribromomelamino.

Ĝi prezentas malaltajn ekflaman temperaturon kaj larĝajn eksplodlimojn. Kun aero ĝi formas eksplodajn miksaĵojn. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj, fortaj acidoj, dualilaj fosfitoj, metalaj halogenidoj, natria hidroksido, kvarklorometano, tribromoanilino, natrio, kalio, magnezio kaj aluminio. Longedaŭraj ekspozicioj kaŭzas polimerizaĵojn.

Struktura geometrio: C3H6O
1-propenolo	2-propenolo	ciklopropanolo	Metil vinil etero
propionaldehido	acetono	Oksetano	Oksido de ciklopropileno

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de alila jodido kun natria hidroksido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per kataliza oksidado de la propanolo:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-2[H]}}\,}}}$

Sintezo 3

• Preparado per traktado de alila klorido kun natria hidroksido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per hidratigo de la propeno:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$

Sintezo 5

• Preparado per molekula rearanĝo de la propilena oksido:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$

Sintezo 6

• Preparado per senhidratigo de la glicerino en ĉeesto de formiata acido:^[7]

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-2\,H_{2}O\,-CO_{2}}]{+\,HCOOH}}\,}}}$

Sintezo 7

• Preparado per kataliza traktado de acetileno kaj metanolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$

Sintezo 8

• Preparado per reakcio inter alila klorido kaj arĝenta hidroksido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 9

• Reakcio de alilamino kun nitrita acido:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 10

• Preparado per interagado de alila benzoato kaj kalia hidroksido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de dualila ftalato:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcio 2

• Preparado de alila jodido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Preparado de alila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$++

Reakcio 4

• Reakcio kun fosfora triklorido:

3+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$3+

Reakcio 5

• Reakcio kun fosfora triklorido:

3+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$3+

Reakcio 6

• Reakcio kun fosfora tribromido:

3+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$3+

Reakcio 7

• Reakcio kun tionila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$++

Reakcio 8

• Reakcio kun acetila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 9

• Preparado de alila cianido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 10

• Preparado de alilamino:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• Remington: The Science and Practice of Pharmacy
• Hand Book of Chemistry
• HNE and Further Lipid Peroxidation Products
• The Liver: Morphology, Biochemistry, Physiology
• Advances in Catalysis
• Heterogeneous Catalysis and Fine Chemicals

Referencoj

1. Chemical Book
2. Fisher Scientific
3. University of Hertfordshire
4. Sigma Aldrich
5. Fisher Scientific. Arkivita el la originalo je 2019-01-23. Alirita 2019-01-22.
6. PubChem
7. PrepChem

• Kategorio Alila alkoholo en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Portalo pri kemio