Karbona tetraklorido

Karbona tetra-klorido estas kemia kombinaĵo, senkolora volatila likvaĵo kun dolĉeca odoro, tre uzata kiel solvanto, en fajrestingiloj kaj kiel antaŭanto de glaciigagentoj kaj kiel purigagento. Karbona tetra-klorido estas venena kaj toksa substanco kiam absorbita tra haŭto aŭ inhalita.

Karbona tetra-klorido

Plata kemia strukturo de la
Karbona tetra-klorido

Tridimensia kemia strukturo de la
Karbona tetra-klorido

Alternativa(j) nomo(j)

Tetra-kloro-metano
Kvar-kloro-metano
Tetrazolo
Metila tetra-klorido* Perklorometano

CCl₄

Merck Index

15,1816

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora volatila likvaĵo

153.811 g·mol⁻¹

1.5867g cm⁻³

−22.92 °C

76.72 °C

n_{761}^{20}

1,4607

Ekflama temperaturo

<982 °C

Memsparka temperaturo

982 °C

Solvebleco

Akvo:0.81 g/L

Mortiga dozo (LD50)

2350 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R23/24/25 R40 R48/23 R52/53 R59 R39/23/24/25 R11 R43 ^[1]

Sekureco

S23 S36/37 S45 S59 S61 S16 S7

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

T
Toksa

N
Damaĝaj
substancoj

F
Brulema

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝo

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H301, H301+311+331, H311, H317, H331, H351, H372, H412, H420^[2]

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P301+310, P302+352, P304+340, P308+313, P311, P312, P314, P321, P330, P333+313, P361, P363, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Ĉe altaj temperaturoj ĝi malkomponiĝas por formi la venenan gason COCL₂. Karbona tetra-klorido estis uzita en la produktado de glaciigaj substancoj tia kia la kloro-fluoro-karbono. Ĉar ĝi ne estas brulema sub meditemperaturo, ĝi estas bona solvanto por grasoj, oleoj kaj ciroj. En fajrestingiloj, ĝiaj vaporoj estas pli densaj ol la aero kaj taŭgas por sufoki la flamojn. Ĝia hejma uzo kiel purigagento kaj makulforigilo devas evitiĝi pro ĝia toksa naturo

Historio

Karbona kvarklorido estis unue sintezita en 1839 far la franca kemiisto Henri Victor Regnault (1810-1878) pere de reakcio inter la kloroformo kaj kloro sub sunbrilo. En la jardeko 1890, karbona kvarklorido estis produktita en Germanio kaj ĝi estis alportita al Usono de Ernest Klipstein kie la produkto estis komercita por seka lavado kaj makulforiga agento.

En 1907, Dow Chemical Company ekis larĝskalan komercan produktadon. Iom poste, la produkto ekuzis kiel domaj purigagentoj kaj en fajrestingiloj. Ĉirkaŭ 1914, la jara produktado de karbona kvarklorido estis proksimume 4500 metraj tunoj. Dum la 1-a Mondmilito la produktado de karbona kvarklorido forte ekspansiiĝis, ĉefe pro ĝia uzo en grajno-fumigado kaj en la kaŭĉuka industrio.^[3]

Sintezoj

Sintezo 1

Karbona tetraklorido estas preparata per interagado de la metano kun kloro, donante karbonan tetrakloridon kaj kloridan acidon:

+ 4 $\rightarrow$ + 4

Sintezo 2

Karbona tetraklorido ankaŭ povas prepariĝi per klorigaj reakcioj tia kia la interagado de la heksa-kloro-etano kaj kloroformo:

+ $\rightarrow$ + 2

Sintezo 3

Antaŭ ol 1950, karbona tetraklorido estis sintezita per klorigo de la karbona dusulfido ĉe temperaturo inter 105 °C kaj 130 °C donante kiel flankprodukton la du-sulfuran du-kloridon:

+ 3 $\rightarrow$ +