EO
All
Articles
Dictionary
Quotes
Map

Wikiwand ❤️ Wikipedia

PrivacyTerms
Fenila kloroacetato

Fenila kloroacetato

fenila estero de la kloroacetata acido From Wikipedia, the free encyclopedia

Fenila kloroacetato
•
•
•
•
•
SintezojSintezo 1Sintezo 2Sintezo 3Sintezo 4Sintezo 5Sintezo 6Sintezo 7ReakciojReakcio 1Reakcio 2Reakcio 3Reakcio 4Reakcio 5Reakcio 6Reakcio 7LiteraturoVidu ankaŭReferencoj

Fenila kloroacetato aŭ ‎C8H7ClO2 estas organika komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj kaj rezultanta el interagado de la kloroacetata acido kaj fenolo en ĉeesto de sulfata acido. Fenila kloroacetato estas senkolora solidaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Fenila kloroacetato estas uzata kiel organika reakciaĵo en la produktado de fenilaj derivaĵoj kaj aliaj kloroacetatoj. Ordinare kloracetatoj estis uzataj kiel herbicidoj en agrikulturo.

Fenila kloroacetato
fenila kloroacetato
Plata kemia strukturo de la Fenila kloroacetato
fenila kloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila kloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenila estero de la kloroacetata acido
Kemia formulo
C8H7ClO2
CAS-numero-kodo620-73-5
ChemSpider kodo11611
PubChem-kodo12108
Fizikaj proprecoj
Aspektoblanka solidaĵo
Molmaso170,59 g·mol-1
Denseco1,232g cm−3[1]
Fandpunkto44,5°C[2]
Bolpunkto233,2°C[3]
Refrakta indico n 761 20 {\displaystyle n_{761}^{20}} {\displaystyle n_{761}^{20}} 1,525
Ekflama temperaturo107,5 °C
SolveblecoAkvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
RiskojR23 R34
SekurecoS26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
Toksa
T
Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P272, P273, P280, P302+352, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado per interagado de kloroacetata acido kaj fenolo:

kloroacetata acido+fenolo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+akvo

Sintezo 2

  • Preparado ekde la kloroacetata anhidrido kaj fenolo:

Thumb+fenolo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+akvo

Sintezo 3

  • Preparado per traktado de kloroacetata acido kaj fenila jodido:

kloroacetata acido+jodobenzeno → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+jodida acido

Sintezo 4

  • Preparado inter natria kloroacetato kaj fenila jodido:

Thumb+jodobenzeno → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+natria jodido

Sintezo 5

  • Preparado per interagado de propila kloroacetato kaj fenila formiato:

Thumb+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+Thumb

Sintezo 6

  • Preparado per acida transesterigo inter kloroacetata acido kaj fenila benzoato:

kloroacetata acido+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+benzoata acido

Sintezo 7

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj fenolo:

Thumb+fenolo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la fenila kloroacetato:

Thumb+akvo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}kloroacetata acido+fenolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la fenila kloroacetato:

Thumb+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+fenolo

Reakcio 3

  • Preparado per acida transesterigo inter fenila kloroacetato kaj formiata acido:

Thumb+formiata acido → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}kloroacetata acido+Thumb

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transesterigo inter fenila kloroacetato kaj metanolo:

Thumb+metanolo → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+fenolo

Reakcio 5

  • Transesterigo inter fenila kloroacetato kaj benzila acetato:

Thumb+Thumb → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}Thumb+Thumb

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

Thumb+amoniako → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}kloroacetamido+fenolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HI:

Thumb+jodida acido → {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}} {\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}kloroacetata acido+jodobenzeno

Literaturo

  • Chemblink
  • Names, Synonyms, and Structures of Organic Compounds
  • Journal of the Chemical Society
  • Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
  • Encyclopaedia of Occupational Health and Safety
  • Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards
  • Organic Chemistry, Part I: Aliphatic Compounds
  • Pharmaceutical Substances

Vidu ankaŭ

  • Kloroacetata acido
  • Benzila kloroacetato
  • Kloroformiata acido
  • Benzila kloroformiato

Referencoj

  1. [1]
    Chemsrc
  2. [2]
    Handbook of Data on Common Organic Compounds
  3. [3]
    Chemnet
 Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.
Edit in WikipediaRevision historyRead in Wikipedia

Wikiwand - on

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.