Remove ads
kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia
Fenetilamino estas endogena primara amino formita per enzima senkarboksiligo de la fenilalanino. Ĝi estas travidebla likvaĵo kiu agas tiel kiel stimulilo en la centra nervosistemo de homoj. Fenetilamino rilatiĝas strukture kaj farmakologie al amfetamino kaj povas impliciĝi kun la skizofrenio.
Fenetilamino | ||||
Plata kemia strukturo de la Fenetilamino | ||||
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetilamino | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 64-04-0 | |||
ChemSpider kodo | 13856352 | |||
PubChem-kodo | 1001 | |||
Merck Index | 15,7339 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | travidebla likvaĵo kun florodoro | |||
Molmaso | 121.183 g·mol−1 | |||
Denseco | 0.9640g cm−3 | |||
Fandpunkto | −60 °C | |||
Bolpunkto | 195 °C | |||
Refrakta indico | 1,5290 | |||
Ekflama temperaturo | 81 °C | |||
Acideco (pKa) | 9.96 | |||
Solvebleco | Akvo:Tute solvebla | |||
Mortiga dozo (LD50) | 200 mg/kg (buŝe) | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Riskoj | R22 R34 | |||
Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Danĝera | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H302, H312, H314, H318, H33207 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P330, P363, P405, P501[1] | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Altigo de la fenilacetata acido en la urino de skizofreniuloj, kiu siavice malaltiĝas per la traktado, estis uzitaj por konfirmi ĉi-hipotezon. La alta amaso da fenetilamino observata en fenil-ketonurio estis uzata por kompreni la konduton de la aŭtisto konstatata en ĉi-popolo. Fenetilamino same ligiĝas al kazoj de migreno.[2]
Fenetilamino ĉeestas en mamuloj tiel kiel en ĉokoladoj, specife post mikroba fermentado. Komerce ĝi estas akirata kiel aldonnutraĵo en la traktado de konduto kaj pezo-malgajno, tamen, kiam buŝe prenita, fenetilamino metaboliĝas en la maldika intesto far la enzimo unuamino-oksidazo sekvata de la aldehido-senhidrogenazo, kiu konvertas ĝin al fenilacetata acido.
Ĉi-tio signifas ke por atingi la cerbon, dozoj pli altaj devas esti uzataj. Fenetilamino estas produktata de vasta gamo da fungoj kaj bakterioj, tiaj kiaj Laktobaciloj, Klostridioj, Pseŭdomonoj, kaj Enterobacteriaceae, kiuj agas kiel potencaj antimikrobi-agentoj kontraŭ certaj patogenaj specioj de Escherichia coli, kiam sufiĉe koncentritaj.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.